БИОМОЛЕКУЛЫ: ДНК
А-Т-Г-Ц ( A-T-G-C) А-У-Г-Ц ( A-U-G-C) Буквы - нуклеотиды ДНК – инструкция по сборке всех живых существ. ДНК, гены и хромосомы https ://www.youtube.com/watch?v=c7kbK1ZYwco
А Т Г Ц
А У Г Ц
Белки – основа любой живой клетки. Именно их рецепт записан в молекуле ДНК.
А Т Г Ц А Т Г Ц Закон комплиментарности – в молекуле ДНК Т всегда стоит против А, а Г всегда против Ц.
ДНК содержится в ядре клеток, а также в некоторых органеллах. Например митохондриях.
РНК нуклеотиды Фермент РНК полимераза Расплетенная ДНК Уже построенная РНК Обратная цепь Спирализованная ДНК Транскрипция – сборка молекулы РНК на молекуле ДНК. Транскрипция начинается в точке старта транскрипции. Чаще всего это сочетание букв А-Т-Г
Рибосома – небольшая органелла, в которой происходит процесс трансляции. Трансляция – процесс сборки белка по последовательности РНК.
Триплет – последовательность из трех нуклеотидов Триплетный код – каждая аминокислота кодируется тремя буквами генетического кода Аминокислоты – составляющие элементы любого белка У человека для сборки белков используется 22 аминокислоты.
Белки строятся из отдельных аминокислот
Транскрипция (3 минуты) https ://www.youtube.com/watch?v=JseyQUiYNsI https:// postnauka.ru/video/35051 (14 минут) Транскрипция гена – К онстантин Северинов Трансляция – синтез белка (3 минуты) https ://www.youtube.com/watch?v=eik96kz5Kn4
ДНК Джеймс Уотсон и Френсис Крик – обладатели Нобелевской премии за открытие структуры ДНК. Составляющие ДНК: 1-остаток фосфорной кислоты 2 – сахар дезоксирибоза 3 – азотистое основание
Азотистые основания: Пиримидиновые: Урацил, Тимин, Цитозин. Пуриновые: Аденин и Гуанин Урацил (У/ U) только в РНК Тимин (Т ) только в ДНК Цитозин (С ) ДНК и РНК Пурин Пиримидин Аденин (А ) Гуанин (Г/ G)
Тимины (Т ) Цитозины (С ) Аденины (А ) Гуанины (Г/ G) = = Правило Чаргаффа : Количество аденина равно количеству тимина, а гуанина — цитозину: А=Т, Г=Ц
Водородные связи: именно они возникают между основаниями (между А и Т – 2 связи, между Г и Ц – 3 связи) и удерживают две цепи ДНК рядом друг с другом.
Модель Уотсона и Крика
Z ФОРМЫ ДНК
Репликация ДНК 4 минуты https ://www.youtube.com/watch?v=byt6Ddw1Gzo https://www.youtube.com/watch?v=JdEEbJydaqE 13 минут Что происходит при повреждении ДНК. Репарация ДНК. https://www.youtube.com/watch?v=X7rMnoUb2sQ 5 минут https://postnauka.ru/video/43384 13 минут
Хромосомы человека Деление хромосомы https ://www.youtube.com/watch?v=qRAlTH27Nfg Хромосома и центромера https ://www.youtube.com/watch?v=8orxzMXzp0w
Цепи ДНК плотно намотаны на гистоны и упакованы в хромосомы. Нуклеосома ДНК Гистон Н1 Гистоновый октамер Гистоновый октамер ДНК Гистон Н1
https://biomolecula.ru/articles/khromatin-sensor-povrezhdenii-dnk ХРОМАТИН — СЕНСОР ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК Ученые из России предложили новый механизм узнавания одноцепочечных разрывов ДНК. Нарушения генома, скрытые в нуклеосоме и находящиеся в нематричной цепи, не может регистрировать ни одна известная на данный момент система контроля целостности генома. Оказывается, РНК-полимераза, объединяясь с нуклеосомой, способна служить сенсором таких «скрытых» повреждений. Хроматин. Нуклеосомы (1 минута) https ://www.youtube.com/watch?v=PYfQCzvEleg Хроматин (англ. я з., 2 минуты) https ://www.youtube.com/watch?v=MASNAWErG6s http://www.xumuk.ru/biochem/ «Наглядная биохимия» Ян Кольман, Клаус-Генрих Рем, Юрген Вирт
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК из сочного, спелого, душистого банана
ДОМАШНЯЯ ЛАБОРАТОРИЯ
-1/2 банана -50 мл дистиллированной воды -1 столовая ложка соли -1 столовая ложка моющего средства -30 мл охлажденного спирта -2 градуированных стакана -фильтровальная бумага или марля -вилка или ложка -пробирка 50 мл -2 пробирки эппендорф МАТЕРИАЛЫ:
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ БАНАНА Механическое измельчение Разрушение клеточных стенок Освобождение ДНК от белков Отделение ДНК от клеточных «обломков» Осаждение ДНК Сбор ДНК
Очистить половину банана и измельчить его в ступке и тщательно размять с помощью пестика. Добавить в стакан с дистиллированной водой 1 столовую ложку соли и 1 столовую ложку детергента (моющее средство). Далее необходимо добавить этот раствор к измельченному банану и аккуратно перемешать. Подождать некоторое время, пока гомогенат осядет. Верхнюю надосадочную жидкость перелить в мерный стакан и добавить к нему равный объём холодного спирта. ДНК будет видна невооруженным глазом и будет представлять из себя полупрозрачные нити. П еренести эту ДНК в эппендорф и забрать с собой.
Белые нити в пробирке - это и есть нити ДНК, намотанной на белки гистоны.
Наличие ДНК определяют по цветным реакциям, характерным для дезоксирибозы. Часто применяют реакцию с дифениламином. Дифениламин с дезоксирибозой или ДНК образует соединение синего цвета. Рибоза и РНК дают с дифениламином зеленое окрашивание. КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ДНК р еакция с дифениламином Реактивы и материалы: а ) осадок дезоксирибонуклеопротеида ; б) дифениламиновый реактив: 1 г дифениламина растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору добавляют 2,75 г концентрированной серной кислоты ; в) едкий натр, 0,4%ный раствор. Порядок эксперимента: Часть осадка дезоксирибонуклеопротеида переносят в пробирку и добавляют 0,5-1 мл раствора едкого натра (до растворения). К раствору приливают равный объем дифениламинового реактива. Осадок, выпадающий вначале, растворится в последующих порциях реактива, после чего его нагревают в течение 15—20 мин. в кипящей водяной бане. Появляется синее окрашивание.
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДНК: СВЕЧЕНИЕ ДНК В УФ-СВЕТЕ при связывании с этидиум бромидом
https :// www.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-molecular-genetics/hs-biotechnology/v/gel-electrophoresis-dna ( англ.яз. 11 минут) Виртуальная лаборатория https ://learn.genetics.utah.edu/content/labs/gel/ Электрофорез ДНК в агарозном геле ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДНК ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК https://learn.genetics.utah.edu/content/labs/extraction/howto/ https://learn.genetics.utah.edu/content/labs/extraction/ Виртуальная лаборатория https://www.youtube.com/watch?v=vPGKv53zSRQ Выделение ДНК из клубники https://www.youtube.com/watch?v=pdDP9OcqcbA Выделение ДНК из банана Методика https ://www.futurelearn.com/courses/biochemistry/0/steps/21618
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
