Лекция 1 ( вторая часть)
Вопрос 1
- неспецифический ответ ткани на действие раздражителя (изменение метаболизма, гиперплазия, гипертрофия …)
- специфический электрический ответ ткани на действие раздражителя (генерация потенциала действия, рецепторного потенциала, постсинаптического потенциала …)
Ткань изменила метаболизм под действием электрического тока. Это раздражение !!! При растяжении в ткани возник и распространяется потенциал действия. Это возбуждение.
Вопрос 2
Нервная Эпителиальная Мышечная Соединительная (внутренней среды)
- совокупность гистологических элементов (клеточных и неклеточных), имеющих общность происхождения, строения и функции
Клетка Симпласт Синцитий
Нервная Железистый эпителий Мышечная
В невозбудимой ткани может возникнуть раздражение В возбудимой ткани может возникнуть раздражение или возбуждение
Нет понятия «возбудитель» Есть понятие «раздражитель» (синоним «стимул»)
Вопрос 3
Возбудимость Проводимость Автоматизм Специфический ответ (сократимость, секреция)
Лабильность – характеристика, а не свойство возбудимой ткани.
Вопрос 4
было введено Дж.Робертсоном — в 1963 г
Принцип построения всех биологических мембран одинаков, независимо от того, какой клетки (растительной или животной) или клеточной органелле она принадлежит.
Структура, имеющая общий план строения – бислой фосфолипидов и включённые в него белки Структура, отделяющая клетку от внешней среды и формирующая внутриклеточные органеллы (мембранные). Структура обеспечивающая взаимодействие клетки и органелл с окружающей их средой.
Как отметил Д.Бернал, «только после образования мембраны вокруг всей клетки мы действительно имеем то, что с полным правом может быть названо организмом».
Как увидели биологическую мембрану ?
Известный рисунок Р. Гука: микроскопическая структура тонкого среза пробковой ткани.
Даже с помощью электронного микроскопа разглядеть биомембрану сложно
Это все равно, что узнать на фотографии человека, если матрица изображения 5 5
А вот изображение с матрицей 1024 1024 того же человека
Биологическую мембрану вычислили
Влияние гипертонического и изотонического растворов на клетку пленки лука:
Дальше только вехи истории: 1902 г. — Овертон нашел липиды в составе плазматической мембраны и описал явление почти беспрепятственного прохождения через мембраны растворимых в липидах веществ 1925 г. — Гортер и Грендел показывают, что мембрана эритроцитов имеет двойной слой липидов. 1935 г. — Даниэлли и Давсон создают «бутербродную» модель биомембраны 1962 г. — Мюллер создаёт плоскую модель искусственной мембраны. Её мы рассмотрим ниже. 1957-63 гг. — Робертсон формулирует понятие элементарная биологическая мембрана. Об этом мы говорили выше. 1972 г. — Сингер и Николсон создают жидкостно‑мозаичную модель биомембраны. Эта модель является сегодня общепризнанной.
Вопрос 5
современная концептуальная модель биомембраны Сингера-Николсона, 1972 г.
Основой всех биомембран является двойной слой липидов (фосфолипидов и гликолипидов).
Не путайте понятия оболочка клетки и биологическая мембрана!
Вопрос 6
Физические Плоские Сферические (липосомы) Биологические «тени» эритроцитов Гигантский аксон кальмара
Барьерно-транспортная Матричная Механическая
Вопрос 7
меняется ли архитектоника мембраны? происходит ли непосредственно при этом процессе гидролиз АТФ? сопряжён ли транспорт вещества с транспортом других веществ?
с изменением архитектоники мембраны и без изменения архитектоники мембраны. активный и пассивный унипорт и котранспорт
Вопрос 8
Вопрос 9
Осуществляется по градиенту концентрации без затраты энергии АТФ. Различают простую и облегчённую диффузию.
Напомним, диффузия ( diffusio лат. – разлитие) — это самопроизвольное перемещение молекул (частиц) из области с более высокой в область с более низкой концентрацией. В основе её — хаотичное тепловое движение данных молекул (частиц).
где dm / dt – плотность потока вещества, - D - коэффициент диффузии, S – диффузионная поверхность, dC – градиент концентрации, dx – толщина мембраны
Вопрос 10
Вопрос 11
