Первый слайд презентации
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА Кафедра “ Ф изиология человека ” Выполнил студент: Николаев Д.С. г руппа 18ЛК1 Руководитель: к.б.н., доцент Ильина Н.Л. 2020
Слайд 2
Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) – непищевая аминокислота, то есть не входит в состав белков и полностью синтезируется в организме. Главными медиаторами ЦНС и головного мозга являются аминокислоты. Нормальная деятельность ЦНС обеспечивается тонким балансом глутаминовой к-ты и ГАМК. Нарушение этого баланса (как правило, в сторону уменьшения торможения) негативно влияет на многие нервные процессы – вплоть до возникновения мощных локальных очагов возбуждения, что ведёт к развитию эпилептических припадков. Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) – главный тормозный медиатор (также около 40% всех нейронов); запрет проведения «ненужной» информации (внимание, двигательный контроль). Глутаминовая кислота ( Glu ) – главный возбуждающий медиатор (около 40% всех нейронов); проведение основных потоков информации в ЦНС (сенсорные сигналы, двигат. команды, память)
Слайд 3
ГАМК, как и глутаминовая кислота, играет важную роль в процессах внутриклеточного обмена веществ (в ферментативном разложении глюкозы). Лишь небольшая часть ГАМК выполняет функции медиатора – около 1%. В этом случае она легко образуется из глутаминовой кислоты (за счет отщепления CO2) прямо в пресинаптических окончаниях, затем происходит перенос ГАМК в везикулы и выброс в синаптическую щель.
Слайд 4
Рецепторы ГАМК и влияющие на них препараты Выделяясь в синаптическую щель, ГАМК действует на соответствующие рецепторы: ГАМКа и ГАМКб. - ГАМКа постсинаптический, ионотропный, содержит Cl каналы, вызывают ТПСП. - ГАМКб как пост- так и пресинаптический, метаботропный, влияет на K каналы, тормозят экзоцитоз различных медиаторов. Антагонисты ГАМК: вызывают судороги. Бикукулин – мешает ГАМК присоединяться к рецептору А-типа; токсин североамериканского травянистого растения дицентры клобучковой ( Dicentra cucullaria ). Пикротоксин – блокирует хлорный канал; токсин плодов индийского кустарника Anamirta cocculus.
Слайд 5
Агонисты ГАМКА-рецептора: барбитураты и бензодиазепины. Барбитураты: открыты более 100 лет назад в день Св. Варвары. • продолжительное общее тормозящее действие; • используются для длительного наркоза, при сильной эпилепсии, как успокаивающие; • названия обычно заканчиваются на «-ал»: барбитал, фенобарбитал (люминал), гексенал Бензодиазепины: открыты в середине 20 в. • более мягкое действие; • используются как транквилизаторы, снотворные, при умеренной эпилепсии; • названия обычно заканчиваются на «- ам » или «-ум»: валиум ( диазепам ), феназепам, гидазепам.
Слайд 6
ГАМК на 10% проходит ГЭБ. При ее системном введении (« Аминалон ») наблюдается не столько торможение ЦНС, сколько «питание» нейронов и улучшение их общего состояния ( ноотропное действие ГАМК). В значительной мере сходна с инактивацией Glu : обратное всасывание ГАМК в пресинаптическое окончание либо всасывание глиальными клетками. В последнем случае ГАМК разрушается ферментом ГАМК трансферазой : аминогруппа ГАМК переносится на альфа-кетоглутаровую кислоту с образованием Glu. Далее Glu может превращаться в глутамин, который транспортируется в пресинаптическое окончание, опять становится Glu, а из Glu образуется ГАМК Инактивация ГАМК.