КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — презентация
logo
КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  • КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  • КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  • КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  • ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
  • Правила названия спиртов
  • Метанол СН 3 ОН
  • Этанол С 2 Н 5 ОН
  • Получение этанола
  • Химические свойства спиртов
  • Химические свойства спиртов
  • Действие этанола на организм человека
  • Многоатомные спирты
  • Альдегиды
  • Правила названия альдегидов
  • Физические свойства альдегидов
  • Химические свойства альдегидов
  • Карбоновые кислоты
  • Правила названия карбоновых кислот
  • КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  • Химические свойства уксусной кислоты
  • Химические свойства уксусной кислоты
  • КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
1/22

Первый слайд презентации: КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изображение слайда

Слайд 2

Изображение слайда

Слайд 3

Изображение слайда

Слайд 4: ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ

Сложные вещества с общей формулой С n Н 2n+1 ОН, в которых гидроксильная группа соединена с углеводородным радикалом.

Изображение слайда

Слайд 5: Правила названия спиртов

Название предельного углеводорода + суффикс -ол. СН 3 ОН – метанол (метиловый спирт) С 2 Н 5 ОН – этанол (этиловый спирт) С 3 Н 7 ОН – пропанол С 4 Н 9 ОН – бутанол

Изображение слайда

Слайд 6: Метанол СН 3 ОН

Бесцветная жидкость, с водой смешивается в любых соотношениях. Горит бесцветным пламенем. ОЧЕНЬ ЯДОВИТ! Небольшое количество – общее отравление и слепота, большие количества смертельны.

Изображение слайда

Слайд 7: Этанол С 2 Н 5 ОН

Бесцветная жидкость со слабым запахом и жгучим вкусом. Смешивается с водой в любых соотношениях. Горит голубоватым пламенем.

Изображение слайда

Слайд 8: Получение этанола

1. Гидратация этилена: СН 2 = СН 2 + Н 2 О  С 2 Н 5 ОН 2. Брожение сахаристых веществ: С 6 Н 12 О 6  2С 2 Н 5 ОН +2СО 2

Изображение слайда

Слайд 9: Химические свойства спиртов

1. Горение С 2 Н 5 ОН + 3О 2  2СО 2 + 3Н 2 О 2. Окисление С 2 Н 5 ОН + [ O ]  CH 3 – C=O | H уксусный альдегид

Изображение слайда

Слайд 10: Химические свойства спиртов

3. Взаимодействие со щелочными металлами 2 С 2 Н 5 ОН + 2Na  2 С 2 Н 5 О Na + H 2 Химические свойства спиртов

Изображение слайда

Слайд 11: Действие этанола на организм человека

Разрушение клеток печени. Общее отравление организма. Нарушение работы желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы. Деградация личности.

Изображение слайда

Слайд 12: Многоатомные спирты

СН 2 – ОН CH 2 – OH | | CH 2 – OH CH – OH | CH 2 – OH Этиленгликоль Глицерин Бесцветные, сиропообразные жидкости, сладковатые на вкус. Ядовиты!

Изображение слайда

Слайд 13: Альдегиды

Органические вещества, в молекулах которых содержится альдегидная группа – С = О | Н

Изображение слайда

Слайд 14: Правила названия альдегидов

Название предельного углеводорода + суффикс –аль. Н – С = О - метаналь (муравьиный альдегид) | H СН 3 – С = О - этаналь (уксусный альдегид) | Н

Изображение слайда

Слайд 15: Физические свойства альдегидов

Этаналь – бесцветная летучая жидкость с резким запахом. Хорошо растворим в воде.

Изображение слайда

Слайд 16: Химические свойства альдегидов

Окисление: СН 3 – С= О + Ag 2 O  CH 3 – C = O + 2Ag | | H OH Этаналь Уксусная кислота Реакция «серебряного зеркала».

Изображение слайда

Слайд 17: Карбоновые кислоты

Органические вещества, в молекулах которых содержится карбоксильная группа – С = О | OH

Изображение слайда

Слайд 18: Правила названия карбоновых кислот

Название предельного углеводорода + - овая кислота. Н – С = О метановая кислота (муравьиная) | ОН СН 3 – С = О этановая кислота (уксусная) | OH С 17 Н 35 – С = О стеариновая кислота | OH

Изображение слайда

Слайд 19

Физические свойства уксусной кислоты Бесцветная жидкость с резким запахом. Физические свойства стеариновой кислоты Бесцветные кристаллы, нерастворимы в воде

Изображение слайда

Слайд 20: Химические свойства уксусной кислоты

Проявляет характерные свойства кислот. 1. Изменяет окраску индикатора: СН 3 СООН  СН 3 СОО - + Н + 2. Взаимодействует с металлами: 2 СН 3 СООН + М g  (CH 3 COO) 2 Mg + H 2

Изображение слайда

Слайд 21: Химические свойства уксусной кислоты

3. Взаимодействует с основными оксидами: 2СН 3 СООН + СаО  (CH 3 COO) 2 Ca + H 2 O 4. Взаимодействует с основаниями: С H 3 COOH + NaOH  CH 3 COONa + H 2 O 5. Взаимодействует с солями: 2CH 3 COOH + Na 2 CO 3  2CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O Химические свойства уксусной кислоты

Изображение слайда

Последний слайд презентации: КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

6. Реакция этерификации - реакция между карбоновой кислотой и спиртом с образованием сложного эфира. CH 3 –C=O + H–O–C 2 H 5  CH 3 –C=O + Н 2 О | | OH O–C 2 H 5 уксусная кислота этанол этиловый эфир уксусной кислоты Химические свойства уксусной кислоты

Изображение слайда

Похожие презентации

Ничего не найдено