Выполнила студентка группы 207 отделения «Сестринское дело» Шкаленкова Кристина. Красноярск 2014.
Синдром Эдвардса является одной из форм редкого генетического заболевания, когда часть 18-хромосомы человека дублируется. Большинство детейс данной патологией умирают еще на стадии эмбрионального развития, это происходит в 60 % случаев. Распространенность синдрома Эдвардса в среднем составляет 1:3000—1:8000 случаев. Наследование синдрома не прослеживается, а случайность данной мутации составляет всего 1%.
Синром Эдвардса был назван в честь доктора Джона Эдварда, который в 1960 году описал первые случаи и зафиксировал закономерность развития симптомов. Синдром Эдвардса затрагивает больше женский пол, чем мужской - около 80 процентов пострадавших составляют женщины.
Большинство детей, рожденных с синдромом Эдвардса, имеют дефицит массы тела и выраженную задержку в развитии. Их голова необычно мала, а затылок имеет выраженный размер. Их уши низко посажены, верхняя и/или нижняя челюсть имеет дефект развития, называемый микрогнатией. Это состояние, когда искажается форма лица и формируется неправильный прикус.
Мозговой череп и лицо - 100% микрогения - 96,8% низкое расположение или/и деформация ушных раковин - 95,6% долихоцефалия - 89,8% высокое небо - 78% расщепленное небо - 15% микростомия - 71% Опорно-двигательный аппарат - 98,1% флексорное положение кистей - 91,4% стопа-качалка - 76,2% кожная синдактилия стоп - 49,5% косолапость - 34,9% Центральная нервная система - 20,4% Сердечно-сосудистая система - 90,4% Органы пищеварения - 54,9% Мочеполовая система - 33,5%
Причиной заболевания является наличие дополнительной 18-й ромосомы (трех вместо двух в норме для диплоидного набора) в кариотипе зиготы. Лишняя хромосома обычно появляется до оплодотворения. У человека нормальные половые клетки — гаметы — содержат по 23 хромосомы (гаплоидный набор) и, сливаясь, они дают кариотип зиготы — 46 хромосом. К появлению лишней хромосомы у гамет обычно приводит нерасхождение хромосом при мейотическом делении, вследствие чего в половой клетке оказывается 24 хромосомы. В случае, если такая клетка встретит при оплодотворении гамету от противоположного пола, они образуют зиготу с трисомией. В одном случае из десяти наблюдается мозаицизм в явлении трисомии 18: лишнюю хромосому несут не все клетки организма. Это говорит о том, что нерасхождение произошло на ранней стадии развития зародыша, а все клетки с трисомией — потомки неправильно поделившейся клетки зародыша.
Предварительный диагноз ставится на основании данных осмотра ребёнка, результатах ультразвукового исследования внутренних органов. Более точный диагноз можно поставить, проведя анализ «кариотипирования», который включает в себя взятие образцов крови ребенка для определения хромосомного состава.
Научному медицинскому сообществу не известно лекарство от синдрома в настоящее время. Дети с синдромом Эдвардса обычно рождаются с физическими отклонениями, и врачи сталкиваются с проблемой в отношении выбора метода лечения. Хирургия может устранить некоторые пороки, связанные с синдромом, но инвазивность методики не оправдывает результата у детей, чей срок жизни колеблется от нескольких дней до месяцев.
Женщинам после 35 лет рекомендуется на ранних сроках беременности проходить обследования, позволяющие выявить хромосомные заболевания у будущего ребёнка. Важно отметить, что повторное рождение ребёнка, имеющего данную патологию в одной семье возможно лишь в менее, чем 1% случаев.
