Первый слайд презентации: Гиперпролактинемия
Подготовили: Плиева И.И. и Яшкина С.А 16 группа 5 курс лечебный факультет
Синдром гиперпролактинемии ( гиперпролактинемический гипогонадизм, синдром персистирующей галактореи -аменореи) – это симптомокомплекс, возникающий на фоне гиперпролактинемии, наиболее характерным проявлением которого является нарушение функции репродуктивной системы
Слайд 3: Эпидемиология
Согласно данным разных авторов распространенность патологической гиперпролактинемии колеблется от 10 до 30 случаев на 100 тысяч человек, встречается у 5% женщин репродуктивного возраста. Микроаденомы гипофиза обнаруживают в 1,5-26,7% исследованиях прижизненных биопсий. Гиперпролактинемия диагностируется у 17% женщин с синдромом поликистозных яичников, в 14% случаев - у пациенток с вторичной аменореей При сексуальной дисфункции у мужчин гиперпролактинемия выявляется примерно в 10 % случаев, а в некоторых исследованиях достигает 20 %, поэтому исследование уровня ПРЛ в крови является важным этапом в диагностике причин импотенции.
Слайд 4: Физиология
ПРЛ является полипептидным гормоном, секретирующимся в лактотрофах передней доли гипофиза,которые составляют от 11 до 29 % всего клеточного состава аденогипофиза и концентрируются, главным образом, в его заднелатеральной области. У здоровых лиц пролактин участвует в реализации репродуктивной функции, у женщин – участвует в формировании плода, индуцирует и поддерживает лактацию после родов.
Слайд 5: Регуляция
нейромедиаторы и нейропептиды ( дофамин, гамма-аминомасляная кислота, серотонин, тиреотропин-рилизинг-гормон, опиаты и др.) гормоны периферических эндокринных желез ( эстрогены,тиреоидные гормоны ). Главным физиологическим фактором, регулирующим секрецию ПРЛ, является дофамин (ДА), который синтезируется в гипоталамическом тубероинфундибулярном дофаминергическом тракте и оказывает ингибирующее действие на синтез и секрецию пролактина, а также пролиферацию лактотрофов.
Слайд 6
Секреция пролактина регулируется отрицательной обратной связью, где пролактин, воздействуя на пролактиновые рецепторы в срединном возвышении, стимулирует секрецию дофамина. Дофамин, действуя через аденилатциклазный путь метаболизма, уменьшает секрецию пролактина лактотрофами гипофиза. Основным дофаминовым рецептором в аденогипофизе является D2. Связывание дофамина с этим рецептором уменьшает клеточную активность аденилатциклазы и содержание цАМФ. Стимулирует секрецию: пролактин- рилизинг -гормон, ТТГ, серотонин
Слайд 7: Эффекты пролактина
Пролактиновый рецептор — однокомпонентный (ковалентный) трансмембранный полипептид, который обнаружен не только в молочной железе, но и во многих других тканях, в том числе в печени, надпочечниках, легких, яичках, яичниках. Действие пролактина во многих из этих тканей остается неизученным. обеспечивает образование молока ( лактогенез), пролиферацию протоков и гиперплазию молочной железы, развитие долек. отвечает за торможение овуляционного цикла, ингибируя секрецию ФСГ и ГнРФ, способствует продлению существования жёлтого тела, снижает секрецию эстрогенов фолликулами яичников и секрецию прогестерона жёлтым телом. оказывает некоторое обезболивающее действие. участвует в формировании лёгочного сурфактанта эмбриона на последней стадии беременности принимает участие в иммунных реакциях. влияет на стимуляцию разрастания первичных олигодендроцитов может стимулировать рост новых кровеносных сосудов. регуляция водно-солевого обмена, стимуляция секреции вазопрессина и альдостерона Стимулирует синтез инсулина, липогенез Влияет на аппетит, повышает агрессию, повышает либидо
Слайд 8: Этиология
Физиологическая гиперпролактинемия не связана с заболеваниями: наблюдается во время сна после физических упражнений при стрессовых ситуациях в поздней фолликулиновой фазе менструального цикла на протяжении беременности (с десятикратным увеличением к концу срока гестации ) в процессе кормления грудью в перинатальном периоде плода и новорожденного (в первые сутки после рождения уровень ПРЛ у новорожденного в несколько раз превышает материнский
І. Первичные формы ( интракраниальные ): – опухоли гипофиза (макро и микропролактиномы ); – травматические повреждения ножки гипофиза, любой процесс, нарушающий транспорт дофамина по аксонам (объемно деструктивные и воспалительно инфильтративные заболевания гипоталамуса, такие как глиома, краниофарингиома, арахноидит, туберкулез и др., разрыв стебля гипофиза вследствие травмы, опухоли; синдром пустого турецкого седла); – хроническая внутричерепная гипертензия.
Слайд 10
II. Вторичные формы (висцеральные): – эндокринопатии (первичный гипотиреоз как следствие пролактин стимулирующего действия тиреолиберина, заболевания надпочечников, болезнь Аддисона, болезнь Иценко- Кушинга, синдром Штейна- Левенталя, акромегалия); – нейрогенная гиперпролактинемия ; – эктопическая продукция ПРЛ (карцинома бронхов, гипернефроз, рак молочных желез, ХПН, повреждение внутриматочных рецепторов при частых выскабливаниях, травма грудной клетки в области молочных желез).
Слайд 11
III. Фармакологическая гиперпролактинемия (на фоне применения некоторых лекарственных препаратов, например нейролептиков, антидепрессантов, антигипертензивных средств, высоких доз эстрогенов). IV. Идиопатическая (функциональная) гиперпролактинемия
Слайд 12: Клиническая картина
Нарушения: репродуктивные сексуальные метаболические эмоционально-личностные неврологические нарушения (при макропролактиномах )
Слайд 13
При гиперпролактинемии нарушается ритм секреции гонадотропин- рилизинг -гормона (Гн-РГ), блокируется выработка ФСГ и ЛГ, а также непосредственно подавляется стероидогенез в половых железах. Среди механизмов патогенеза при гиперпролактинемии выделяют блокаду рецепторов ЛГ в яичниках, нарушение механизма положительной обратной связи гонадотропинов на секрецию эстрогенов, а также нарушение секреции и метаболизма андрогенов в надпочечниках. Гиперпролактинемические состояния сопровождаются недостаточностью лютеиновой фазы
Слайд 14: С индром галактореи -аменореи
Наиболее часто в гинекологической практике встречается синдром галактореи-аменореи ( гиперпролактинемический гипогонадизм ), который подразделяется на идиопатическую, симптоматическую ( напр. синдром Ван Вика-Росса- Генесса ) и смешанную формы заболевания. Практически для всех форм галактореи -аменореи характерны увеличение секреции ПРЛ, наличие лактореи и аменореи или гипоменструального синдрома.
Слайд 16: Метаболические нарушения
повышение массы тела повышению аппетита изменения в липидном обмене: гиперхолестеринемия, повышение концентрации ЛПНП и ЛПОНП со снижением ЛПВП. о жирение и нсулинорезистентность остеопения и остеопороз
Слайд 17: Эмоционально-личностные расстройства
склонность к депрессии нарушения сна жалобы неспецифического характера (повышенная утомляемость, слабость, снижение памяти, тянущие боли в области сердца раздражительность, эмоциональная лабильность, различные аффективные расстройства, тревожные и тревожно- фобические, соматоформные нарушения, нарушения влечений, развиваться сужение интересов, замедление ассоциативных процессов, нарушения концентрации внимания. аутизация, психосоциальная дезадаптация, развитие психоза
Слайд 18: Опухоль гипофиза
Первым клиническим проявлением опухоли иногда бывает апоплексия гипофиза (острый геморрагический инфаркт), сопровождающаяся внезапной головной болью, тошнотой, рвотой, офтальмоплегией, нарушением зрения, острой гипофизарной недостаточностью, помрачением сознания. Нарушения: г ипопитуитаризм снижение остроты зрения паралич экстраокулярных мышц ограничение полей зрения, отёк зрительного нерва гидроцефалия. р инорея и ликворея паралич III, IV, VI пар черепных нервов. головная боль
Слайд 19: Мария Тюдор «Кровавая» и ложная беременность
Теория 1: у неё прекратились месячные и появилось молоко. Скорее всего, это следствие опухоли гипофиза, которая стимулировала повышенную выработку пролактина. Теория 2: после замужества подданные сначала радовались, что ее живот начал быстро расти. Но когда и через 10 месяцев, и через год роды так и не наступили, стало понятно, что беременность — мнимая. Королева мучилась от головной боли, лихорадки и бессонницы, потом стала терять зрение и вскоре умерла. Возможно это была опухоль яичника или матки.
Слайд 20: Диагностика
► жалобы и анамнез ► физикальное обследование ► лабораторная диагностика ► инструментальная диагностика
Слайд 21: Ж енщины предъявляют жалобы на наличие выделений из молочных желез, нарушения менструального цикла, снижение полового влечения, фригидность, бесплодие. У мужчин проявлениями гиперпролактинемии могут быть снижение или отсутствие либидо и потенции, уменьшение вторичных половых признаков, бесплодие вследствие олигоспермии, гинекомастия. Пациенты с макропролактиномами часто предъявляют жалобы, связанные с наличием объемного образования- головная боль, снижение остроты зрения
Жалобы
Слайд 22: Лабораторная диагностика
► Современные рекомендации Европейского общества эндокринологов ► основной лабораторный признак — однократное повышение уровня пролактина >20 нг /мл или 400 мЕд/л у мужчин и > 25 нг /мл или 500 мЕд/л у женщин. ► Большинство российских экспертов придерживаются мнения о необходимости как минимум двукратного проведения лабораторного анализа.
Слайд 23: Визуализация
► МРТ головного мозга является наиболее информативным методом в диагностике опухолей гипоталамо-гипофизарной области ► прибегнуть к данному исследованию следует после исключения вторичных причин гиперпролактинемии или при первичном подозрении на имеющуюся опухоль ► проводят исследование в Т1 и Т2-взвешанных изображений с применением контрастного усиления
Слайд 24: Фармакологическая гиперпролактинемия
► нейролептиков ► антидепрессантов ► антиконвульсантов ► опиатов ► анестетиков ► гипотензивных средств ► КОК При подозрении на развитие фармакологичкой гиперпролатинемии, рекомендуется повторное определение уровня пролактина через 72 часа после отмены препарата, если таковая не несет риск для пациента.
Слайд 25: Лечение
► медикаментозная ► хирургическое ► лучевая терапия Цели лечения: ► нормализация уровня пролактина ► уменьшение размеров опухоли ► устранение симптомов гиперпролактинемического гипогонадизма и восстановление фертильности ► предотвращение рецидива или возобновления роста опухоли
Слайд 26: Медикаментозное лечение
Агонисты дофамина Каберголин - эрголиновый селективный агонист D2 дофаминовых рецепторов. Начальная дозировка составляет 0,25-0,5 мг в неделю с последующим наращиванием дозы до нормализации уровня пролактина. Как правило средняя доза составляет 1 мг/ нед, хотя в случаях резистентных пролактином может составлять 3-4,5 мг нед. Бромокриптин – эрголиновый агонист дофаминовых рецепторов. Начальная дозировка составляет 0,62-1,25 мг в сутки, терапевтический диапазон. в пределах 2,5-7,5 мг в сутки.
Слайд 27: Хирургическое лечение
Оперативное лечение требуется небольшому проценту пациентов и не является методом выбора лечения пролактином. Проведение транссфеноидальной операции рекомендуется пациентам с непереносимостью высоких доз каберголина и резистентностью к другим препаратам данной группы.
Слайд 28: Хирургическое лечение
Показания к проведению хирургического вмешательства. ► Увеличение размеров опухоли несмотря на оптимальную схему лечения ► Апоплексия гипофиза ► Непереносимость медикаментозной терапии ► Макропролактинома, резистентная к лечению агонистами дофамина ► Микроаденома, резистентная к лечению агонистами дофамина, у пациентов, планирующих беременность ► Компрессия зрительного перекреста, сохраняющаяся на фоне медикаментозного лечения ► Пролактинома с кистозным компонентом, резистентная к лечению ► Ликворея на фоне приема агонистов дофамина ► Макроаденома у пациентов с психическими заболеваниями при наличии противопоказаний к назначению агонистов дофамина
Слайд 29: Список литературы
► Федеральные клинические рекомендации по гиперпролактинемии : клиника, диагностика, дифференциальная диагностика и методы лечения- 2015 г. ► Диагностика и лечение гиперпролактинемии : клинические рекомендации Международного Эндокринологического общества- 2011 г. ► Гиперпролактинемия. Современные подходы и старые проблемы 2009г И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, Т.И. Романцова, Л.Я. Рожинская, Л.К. Дзеранова, И.А. Иловайская, Н.C. Далантаева, И.И. Бармина ФГУ Эндокринологический научный центр ► И.А. Иловайская Современные представления о диагностике и лечении синдрома гиперпролактинемии - 2012 г ► Клинические рекомендации Гиперпролактинемия-2016г