9-10 класс
♀ Женский организм ♂ Мужской организм Р Родительские организмы × Знак скрещивания F1, F 2 Гибриды первого и второго поколения А, В, С Гены кодирующие доминантные признаки а, в, с Гены кодирующие рецессивные признаки АА, ВВ, СС Генотипы гомозиготных по доминантному признаку а а, в в, с с Генотипы гомозиготных по рецессивному признаку А а, В в, Генотипы гетерозиготных особей по одному признаку А а С с, Генотипы гетерозиготных особей по двум признакам А В ВС а в, в с Генотипы при сцепленном наследовании Символы
Исследования Г. Менделя относились к признакам, которые находились в разных парах гомологичных хромосом. В 20 веке было доказано, что количество хромосом ограничено Как же наследуются признаки (гены), которые находятся в одной хромосоме?
Законы Менделя о независимом характере наследования признаков – всеобщий характер (экпериментально подтверждено) Но!!! 1906г., В. Бетсон, Р. Пеннет (Англия) – – исключения из законов Менделя Начало ХХ века – опыты Томаса Моргана (США) с плодовой мушкой дрозофилой (удобный объект) Немного истории…
Объект – плодовая мушка дрозофила, имеющая 4 пары хромосом и большое количество ярко выраженных альтернативных признаков 1933 г. Нобелевская премия «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности»
Это наследование разных признаков, расположенных в одной хромосоме. А- серые глаза а – красные глаза В – нормальные крылья в – укороченные крылья В F 1 все потомки имели серые глаза и нормальные крылья
P : Опыты Томаса Моргана (дигибридное скрещивание) Серое тело Нормальные крылья Чёрное тело Редуцированные крылья ААВВ аавв F 1 : 100% АаВв По I закону Менделя наблюдается единообразие признаков
Опыты Томаса Моргана (возвратное, анализирующие скрещивание) F 2 : Родительские комбинации признаков Новые комбинации признаков P : Серое тело Нормальные крылья Чёрное тело Редуцированные крылья АаВв аавв Ожидаемые результаты скрещивания, если неаллельные гены – в разных хромосомах: ? АаВв 2 5 % аавв 2 5 % Аавв 2 5 % ааВв 2 5 %
Опыты Томаса Моргана (возвратное, анализирующее скрещивание) F 1 : Аавв - 8, 5 % ааВв - 8, 5 % Новые комбинации признаков P : Серое тело Нормальные крылья Чёрное тело Редуцированные крылья АаВв аавв Реальные результаты скрещивания: Родительские комбинации признаков АаВв - 41, 5 % аавв - 41, 5 %
Одна хромосома несет гены многих признаков Гены в хромосоме располагаются линейно При делении клетки хромосомы переходят в гаметы целиком, не дробясь, соответственно признаки, располагающиеся в одной хромосоме будут наследоваться совместно
Происходило после облучения мушек дрозофил Опытным путем было выявлено, что после облучения в мейозе клеток самок происходит кроссинговер – обмен генами Это явление наблюдается не всегда, поэтому количество кроссоверных (рекомбинантных) особей всегда меньше У самцов кроссинговер не происходит
Цитологические основы закона сцепленного наследования признаков Томаса Моргана А В а в а в а в Неаллельные признаки лежат в разных локусах одной и той же хромосомы Наследуются сцепленно – – группа сцепления Вывод: в потомстве должны отсутствовать новые комбинации признаков P : АаВв аавв
Цитологические основы закона сцепленного наследования признаков Томаса Моргана P : АаВв аавв А В а в а в G : F 1 : АаВв аавв 5 0% 5 0%
× ♀ ♂ гаметы F 1 А В а в Р А В а в а в а в а в а в Генотип 1 : 1 1 : 1 Фенотип ○ ○ ○ А В а в а в а в ○
Сцепление между генами нарушается в результате кроссинговера – рекомбинации генов в гомологичных хромосомах в процессе мейоза
Расстояние между генами указано в морганидах. Чем дальше друг от друга гены, тем больше вероятность кроссинговера
!
! Число кроссоверных особей никогда не превышает 50%
Это схема взаимного расположения хромосом, находящихся в одной группе сцепления
II хромосома: D — растение нормальной высоты; d — карлик; О — круглый плод; о — овальный плод; Ne — нормальные листья; пе — листья, пораженные болезнью; Вк — круглый плод; bk — плод с заостренным концом. XI хромосома: F — гладкий плод; f — ребристый плод; Lf — соцветие необлиственное; lf — соцветие облиственное
У человека 46 хромосом: 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XX или XY), следовательно, у женщин 23 группы сцепления, а у мужчин - 24, так как половые хромосомы мужчины (XY) не полностью гомологичны друг другу. Каждая из половых хромосом мужчины имеет гены, характерные только для Х- и только для Y-хромосомы, которым соответствуют группы сцепления Х- и Y-хромосомы.
Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов. Число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус). Гены в хромосоме располагаются линейно. Гены относительно стабильны. Гены могут изменяться (мутировать) Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами (кроссинговер) Расстояние между генами в хромосоме пропорционально процессу кроссинговера между ними
