Слайд 2: Что это за синдром?
Это первичный иммунодефицит, для которого характерны аплазия или гипоплазия тимуса и паращитовидных желез. Врожденные пороки сердца Лицевые мальформации Характерные признаки: широко расставленные глаза низко расположенные уши укороченный фильтр верхней губы
Слайд 3: Причины
делеция 22 хромосомы Возможными факторами риска являются: - СД у матери - употребление алкоголя во время беременности - вирусные заболевания в первом триместре беременности
Слайд 4: Диагностика
Анализ анамнеза заболевания и жалоб Анализ анамнеза жизни Осмотр пациента Иммунный статус Общий и биохимический анализ крови УЗИ паращитовидных желез и тимуса ЭхоКГ сердца Флюоресцентная гибридизация ДНК
Слайд 5: Лечение
Антибиотики Противовирусные ЛП Противогрибковые ЛП ( антимикотики ) Заместительная терапия Хирургическое лечение Трансплантация фетального тимуса
Слайд 6: Осложнения и последствия
Значительное отставание в интеллектуальном развитии Развитие аутоиммунных заболеваний Развитие в раннем возрасте опухолевых заболеваний Летальный исход
Слайд 7: Профилактика
Профилактическая антибактериальная и антигрибковая терапия Исключение алкоголя при беременности До начала беременности необходимо сделать соответствующие противовирусные прививки
Слайд 8: Делеция
Делеция – относится по типу мутации к генной/точечной. это выпадение одного/нескольких нуклеотидов, при которых происходит укорочение молекулы ДНК Мутации со сдвигом «рамки считывания» могут привести к появлению терминирующего кодона = > к прекращению синтезу полипептидной цепи и образованию укороченного продукта, биологически НЕ активного Мутации без сдвига «рамки считывания» не приносят большого вреда
ИЗМЕНЕНИЕ В СТРУКТУРЕ ДНК Без сдвига «рамки считывания»: выпадение фрагмента ДНК из 3 нуклеотидов или с числом нуклеотидов, кратным 3 Со сдвигом «рамки считывания»: выпадение одного или нескольких нуклеотидов, НЕ кратных 3 ИЗМЕНЕНИЕ В СТРУКТУРЕ БЕЛКА Без сдвига «рамки считывания»: происходит укорочение белка на одну или несколько АК Со сдвигом «рамки считывания»: синтезируется пептид со «случайной» последовательностью АК, т.к. изменяется смысл всех кодонов, следующих за местом мутации