Первый слайд презентации: История микробиологии. Морфология и цитология микроорганизмов
Слайд 6
Наибольшее признание среди микробиологов получила классификация микроорганизмов, которая дана в Определителе бактерий Д. Берги (Bergey’s Manual Systematic Bacteriology)
Слайд 7
Основной таксономической категорией является вид - группа близких между собой организмов, которые имеют общее происхождение, единственный генотип, подобные морфологические, физиологичные, биохимические, серологические, экологические и другие признаки.
Слайд 8
В соответствии с Международным кодексом номенклатуры бактерий микробиологи используют такие таксономические критерии систематики: вид - род - семейство - порядок - класс - отдел ( phylum) – царство - домен
Слайд 9
Генетические механизмы, которые лежат в основе изменчивости, способны обеспечивать только относительную стабильность признаков в пределах одного вида, потому введено понятие о вариантах (типы) бактерий, которые по некоторыми особенностям отличаются от стандартных видов: морфовары (по морфологическим признакам) биовары (по биологическим) ферментовары (по ферментативным) фаговары (по чувствительности к бактериофагам), серовар (по антигенными свойствам) эковары (по экологическим нишам) патовары (по патогенности для лабораторных животных).
Слайд 10
Микрококки (Micrococcus). ( M. roseus, M. luteus, etc.). МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
Слайд 28
Капсулы Klebsiella pneumonie Bacillus anthracis Streptococcus pneumoniae
Слайд 29
филамент крюк L- кольцо P- кольцо S- кольцо M- кольцо ЦПМ Периплазматическое пространство Пептидогликан Внешняя мембрана Жгутики грамотрицательных клеток Стержень
Слайд 30
монотрихи ( V. с holerae ) амфитрихи ( Spirillum volutans ) лофотрихи ( Alcaligenes faecalis ) перитрихи ( E. coli, Salmonella )
Слайд 32: Физиология микроорганизмов
Слайд 33: Химический состав бактериальной клетки
Белки = 40-80% (сухой массы) Протеины – простые белки Протеиды – сложносоставные белки (нуклеопротеиды, липопротеиды, гликопротеиды). Углеводы = 30-50% - запасные полисахариды - компоненты гликопротеидов и сложных липидов - пептидогликан - сигнальные, в т.ч. поверхностные молекулы Липиды = 1,7 – 40% - фосфолипиды, липопротеиды и липополисахариды - запасные вещества - защитные молекулы (миколовые кислоты) - сигнальные молекулы
Слайд 34: Питание бактерий
Метаболизм = катаболизм ( дессимиляция ) + анаболизм (ассимиляция) Поступление в клетку питательных веществ Обеспечение клетки энергией ( Ē ) и электронами ( ē ) Обеспечение клетки веществом: C, H, O, N ; микроэлементы ; факторы роста По потреблению УГЛЕРОДА делятся на: Автотрофы – только СО 2 Гетеротрофы – органика Сапрофиты Паразиты По усвоению АЗОТА : Ассимилируют из воздуха Ассимилируют из нитрата Ассимилируют из аммонийных солей Ассимилируют из аммонийных солей в присутствии аминокислот и пуринов Ассимилируют в присутствии факторов роста Нуждаются в сложных питательных средах Источник Ē Донор ē Источник С Ф Л А Х О Г
Слайд 35: Ферменты бактерий
Эндоферменты и экзоферменты Конститутивные (существуют и в отсутствии субстрата) Индуцибельные (образуются при наличии субстрата) Классы ферментов Оксидоредуктазы ( окислительно -восстановительные); Трансферазы (перенос радикалов и атомов); Гидролазы (расщепляют вещества на более простые с присоединением воды); Лиазы (отщепляют от субстратов химические группы, не используя воду); Изомеразы (превращают субстрат в изомеры); Лигазы-синтетазы (ускоряют синтез сложных соединений).
Слайд 36: Механизмы питания
Проникновение веществ : Активный перенос (концентрация веществ в клетке выше, чем в окружающей среде) – расход энергии (АТФ); Пассивная диффузия (концентрация веществ в окружающей среде выше, чем в клетке) – энергия не расходуется; Облегченная диффузия – энергия не расходуется; Транслокация радикалов – участвуют ферменты пермеазы Выделение веществ: Пассивная диффузия Облегченная диффузия
Слайд 37: Механизмы транспорта веществ в клетку
Наружная среда Мембрана Внутренняя среда Простая Диффузия П Облегчённая диффузия П Энергизованный источник П Энергия Активный транспорт П HPr~P ФЕП Транслокация П Фер- радикалов HPr мент П --P Пируват
Слайд 38: Катаболизм бактерий
Аэробный тип – дыхание. Полное разложение органики до СО 2 и Н 2 О Простота выращивания Высокая энергоэффективность и скорость роста Необходимость аэрирования Анаэробный тип – брожение и анаэробное дыхание. Неполное разложение органики при многих вариантах брожения Выделение в среду кислот, спиртов, кетонов и других продуктов Как правило, подавляется присутствием О 2 Низкая скорость роста и энергоэффективность Необходимость соблюдать строго анаэробную технологию культивирования
Слайд 39: Отношение к О 2
В зависимости от потребностей в кислороде бактерии делятся на : Облигатные аэробы – только в присутствии О 2 Mycobacterium tuberculosis, Micrococcus luteus Микроаэрофилы – при концентации О 2 ниже атмосферного Campylobacter sp., Streptococcus salivarius Факультативные анаэробы – как при О 2, так и без него E.coli, Vibrio cholerae, Corynebacterium diphtheriae, Salmonella typhi, и.т.д. Аэротолеранты – могут расти при О 2, но не используют его Streptococcus pyogenes, S. lactis Облигатные (строгие) анаэробы – при О 2 растут плохо или гибнут Clostridium botulinum, C. tetani
Слайд 40: Рост и размножение микробов
«Рост – это координированное воспроизведение всех клеточных компонентов и структур, ведущее в конечном итоге к увеличению массы клетки». По достижению определенного возраста клетка микроба начинает делиться, переходит к размножению. У одноклеточных организмов размножение ведет к увеличению числа индивидуумов, составляющих популяцию или культуру. Бактерии размножаются путем простого (чаще бинарного) деления. Средняя скорость деления – 20-30 минут. Кишечная палочка – 16-20 мин.; стрептококк и клостридии – 15 мин.; S.typhi – 24 мин.; шигеллы – 35 мин.; микобактерии – 24 часа. Прокариоты делятся в 100 раз быстрее, чем эукариотическая клетка.
Слайд 41: Фазы роста
Начальная фаза (лаг-фаза) (2 – 5 часов) Фаза ускоренного роста Экспоненциальная фаза (лог-фаза) - постоянная, максимальная скорость роста Фаза замедленного роста Стационарная фаза Фаза отмирания
Слайд 43: Генетический материал бактерий
Бактериальный геном состоит из генетических элементов, способных к самостоятельной репликации - репликонов Репликонами являются бактериальные хромосомы и плазмиды (внехромосомная ДНК) Подвижные генетические элементы ( IS- элементы, транспозоны) – к самостоятельной репликации не способны
Слайд 44: Хромосома
Бактериальная хромосома представлена одной двухцепочечной молекулой ДНК кольцевой формы Бактериальная хромосома формирует компактный нуклеоид бактериальной клетки Размеры хромосом – 3,2х10 6 н.п. Кодирует жизненно важные для бактерии функции
Слайд 45: Фенотип бактерии
Форма бактерии Структурные элементы Естественная резистентность Образование протеолитических ферментов Утилизация субстратов Способность адгезироваться на поверхности клеток хозяина Пенетрация Инвазия Колонизация тканей хозяина
Слайд 46: Плазмида
Двухцепочечные молекулы ДНК Размеры плазмид – от 10 3 до 10 6 н.п. В основном кодируют функции, придающие бактерии преимущество в случае попадания в неблагоприятные условия Устойчивость к антибиотикам Образование колицинов Продукция факторов патогенности Синтез антибиотических веществ
Слайд 47: Подвижные генетические элементы
Вставочные (инсерционные) последовательности IS- элементы Участки ДНК, способные как целое перемещаться из одного участка репликона в другой Содержат только гены для собственного перемещения Транспозоны Обладают теми же свойствами, что и IS- элементы, но содержат структурные гены, обеспечивающие синтез молекул, обладающих биологическими свойствами Инактивация генов тех участков, куда они встраиваются Образование повреждений генетического материала Слияние репликонов, т.е. встраивание плазмиды в хромосому Антибиотикоустойчивость, токсинообразование
Слайд 48: Зависимость фенотипа от генотипа бактерий энтерогруппы
Хромосомные гены Гены плазмид Гены транспозонов IS -элементы Основные гены метаболизма Пили адгезии Гиалуронидаза Нейраминидаза Антифагоцитарные свойства Антикомплементарные свойства Токсинообра зование Адгезия E. coli Вещества для пенетрации шигелл Токсинообразование Синтез бактериоцинов (вибриоцины, колицины, стафилоцины и др.) Гидролиз мочевины урологичским штаммом E. coli Образование пилей для конъюгации Резистентность к антибиотикам Токсинообразование Синтез токсинов Синтез ферментов, разрушающих или изменяющих антибиотики Мутагенные факторы (способность к транспозиции) Мутагенные факторы Активация и инактивация генов
Слайд 49: Размножение бактерий - бинарное деление
Место прикрепления ДНК к мембране Частично реплицированная ДНК Две ДНК (хромосомы) Расхождение хромосом Формирование мембран дочерних клеток Дочерние клетки
Слайд 50: Бактерии размножаются делением. В связи с их гаплоидностью мутации проявляются в том поколении, в котором возникают, и передаются в следующее поколение при делении (вертикальный перенос)
Стрептокок в стадии деления Среда содержит стрептомицин Среда не содержит стрептомицин Стрептомицин- чувствительные клетки Стрептомицин- устойчивая клетка
Слайд 51: Формы изменчивости бактерий
Мутации Все возможные типы мутаций под действием химических, физических и биологических мутагенов Рекомбинации
Слайд 52: Способы рекомбинации бактерий
Генетическая рекомбинация – взаимодействие между двумя геномами, т.е. между двумя ДНК, обладающими различными генотипами, которое приводит к образованию рекомбинантной ДНК, т.е. формированию дочернего генома, сочетающего гены обоих родителей Конъюгация Трансдукция Трансформация
Слайд 53
КОНЪЮГАЦИЯКК КОНЪЮГАЦИЯ Клетка - донор Клетка- реципиент хромосома Плазмида - F -фактор Перенос ДНК плазмиды после репликации пили
Слайд 54: ТРАНСДУКЦИЯ
ЛИЗОГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ неспецифическая специфическая Переносятся любые гены, захваченные бактериофагом Переносятся определенне гены, вблизи которых встраивался умеренный бактериофаг в реципиентной клетке бактериофаг ДНК фага ДНК бактерии- донора ДНК бактерии- донора ДНК бактерии- реципиента ДНК бактерии- донора
Последний слайд презентации: История микробиологии. Морфология и цитология микроорганизмов: ТРАНСФОРМАЦИЯ
Трансформация - поступление свободной ДНК (после разрушения клетки - донора) в клетку - реципиент с помощью специальных мембранных белков - переносчиков, интеграция поглощенной ДНК в хромосому (за счет рекомбинации) и изменение свойств клетки-реципиента. Хромосома клетки реципиента Клетка - реципиент чувствительная к стрептомицину ДНК разрушенной клетки-донора, устойчивой к стрептомицину Поглощение чужой ДНК Интеграция поглощенной ДНК в хромосому Трансформированная клетка-реципиент, устойчивая к стрептомицину