Слайд 2: Клетки Меркеля
осязательные клетки, располагаются в базальном слое эпидермиса, участвуют в осуществлении кожной чувствительности. Имеют нейроглиальную природу и проникают в эпидермис вместе с врастающими чувствительными нервными волокнами. Встречаются в глубоких слоях эпидермиса человека (в основном в коже пальцев, кончика носа, эрогенных зонах
Слайд 5: Рак из клеток Меркеля
редкая опухоль кожи с эпителиальной и н ейроэндокринной дифференцировкой. Характеризуется агрессивным течением, высоким потенциалом метастазирования и частым местным рецидивированием.
Слайд 6: Эпидемиология
0,6 случаев на 100 тыс. населения в 2006 г. 0,15 случаев на 100 тыс. в 1986 г. с преобладанием мужчин около 60 %( по данным базы SEER ) В течение 15–летнего периода (1986–2001) заболеваемость статистически увеличилась на 8%, в то время как при меланоме кожи – на 3 % Смертность – 33% Большинство пациентов с КМ – в возрасте старше 65 лет, только 5% пациентов – моложе 50 лет
Слайд 7: Факторы риска
Иммуносупрессия Повышенная инсоляция 2008 г. Н. Feng « полиомавирус клеток Меркеля » ( MCPyV ) ? Возраст старше 65 лет У женщин описаны случаи спонтанной регрессии опухоли
Слайд 8: Клинические проявления
В виле единичного безболезненного однородного неизъязвленного красно–фиолетового узла Могут быть изъявления, сателлиты и мультифокальное расположение Чаще располагается на подверженных УФ–облучению участках кожи (голова и шея, конечности ). На слизистых оболочках 5 % от общего числа заболевших.
Слайд 16: Правило AEIOU :
A --‐ Asymptomatic/lack Of Tenderness – Отсутствии болезненности E --‐ Expanding Rapidly – Быстрый рост I --‐ Immunosuppression – Состояние иммуносупрессии O --‐ Older Than 50 Years – Пациенты с тарше 50 лет U --‐ Ultraviolet - exposed – Воздействие UV
Слайд 17: Локализация
50% голова и шея 40 % конечности 10 % – туловище и половые органы
Слайд 19: Морфологический диагноз
С учётом отсутствия характерных клинических особенностей диагноз РКМ в большинстве случаев ставится на основании морфологического исследования: Мелкие круглые клетки, распологающиеся в виде пластов и трабекул Пузырчатое ядро, незаметная нуклеола Хроматин по типу «соли с перцем» Минимальная цитоплазма Большое количество митозов
Слайд 24: Метастазированте
На момент постановки диагноза 15% пациентов имеют метастазы в лимфатических узлах У 50–70% больных они реализуются в более поздние сроки. Наиболее часто отдаленное метастазирование происходит в кожу, лимфатические узлы, печень, легкие, кости и головной мозг (в порядке убывания)
Слайд 25: Лечение
Комбинированное: Хирургическое лечение ( отступ в пределах неизменённых тканей на 1-2 см Лучевая терапия (используют в адъювантном режиме, при местнораспространённой опухоли, при лечении метастатической болезни) Химиотерапия (при лечении метастатической болезни, в адъювантном режиме в некоторых случаях – молодой возраст, состояние иммуносупрессии ) Иммунотерапия,биотерапия изучается
Слайд 26: Рекомендации
В ыполнение обследования в течение первого года после излечения каждые 6 нед., второго года – каждые 3 мес., третьего года – каждые 6 мес. Обследование включает в себя: физикальный осмотр, рентгенографию органов грудной клетки, ультразвуковое исследование послеоперационного рубца и регионарных зон метастазирования, брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза. оценка значений сывороточных маркеров, таких как НСЕ и хромогранин А