Д.м.н.,профессор Т.В.Матвеева Кафедра неврологии, нейрохирургии и мед.генетики КГМУ
Демиелинизирующие заболевания (ДЗ) ЦНС – это неоднородная группа заболеваний с преимущественным поражением белого вещества головного мозга
По этиопатогенетическому фактору ДЗ (:) на: А. Заболевания приобретенного характера, преимущественно связанные с демиелинизацией ( G35 – G37)* Идиопатические (неясного происхождения): РС, диффузный склероз, оптикомиелит, острый поперечный миелит; Постинфекционного и поствакцинального происхождения (ОРЭМ, острый геморрагический лейкоэнцефалит и др.)
Подострый склерозирующий панэнцефалит (А.81); Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (А.81.2); ОРЭМ (постинфекционный или поствакцинальный – G04.0)
Б. Заболевания, связанные с прямой вирусной инфекцией (подострый склерозирующий панэнцефалит, прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия); В. Заболевания с метаболической демиелинизацией (центральный понтинный миелинолиз, болезнь Маркъяфавы-Бильями, В12-дефицитное состояние и др.)
Г. Заболевания с ишемической или постаноксической демиелинизацией (болезнь Бинсвангера, постаноксическая энцефалопатия) II. Заболевания наследственного характера, преимущественно связанные с дисмиелинизацией (нарушением образования миелина) (E70-E90) Лейкодистрофия (метахроматическая, глобаидоклеточная, адренолейкодистрофия) Болезнь Канавана Болезнь Александера и др. Аминоацидоурия (фенилкетонурия и др.)
Прогрессирующее Острое монофазное Ремиттирующее Демиелинизация Монофокальная (1 очаг) Мультифокальная Диффузная
Развитие острое или подострое, чаще наблюдается у женщин, нередко заболеванию предшествует какая-либо инфекция Имеет место крайне злокачественное, быстро прогрессирующее течение с быстрым смертельным исходом Клинически проявляется развитием бульбарного, псевдобульбарного синдрома, тетрапарезом, мозжечковой симптоматикой, возможны тонические судороги в конечностях, нарушения речи, письма, счета, тошнота, рвота при перемене положения, снижение зрения, выпадение полей зрения, снижение памяти
Имеет место преимущественное поражение ствола мозга Помимо ствола мозга, множественные очаги демиелинизации при этом заболевании часто локализуются в больших полушариях, зрительных нервах и шейном отделе спинного мозга Патоморфологические очаги демиелинизации при болезни Марбурга характеризуются быстрым развитием дегенерации аксонов, иногда некрозом
Гибель олигодендроцитов Скопление липофагов с продуктами распада миелина. Лимфоидные инфильтраты вокруг микрососудов Среди липофагов большое количество гипертрофированных и волокнистых астроцитов Единичные аксональные сфероиды Митозы астроцитов Пролифереция микроглиоцитов (глиальные макрофаги) Гиперемия сосудов и резко выраженный отек ткани мозга на границе с очагами демиелинизации
ОРЭМ Рассеянный склероз Нарушение мозгового кровообращения Энцефалит Объемные, паранеопластические процессы
Чаще болеют дети, хотя нередко это заболевание начинается во взрослом возрасте Характерна распространенная неуклонно прогрессирующая демиелинизация с образованием сливных зон воспаления и разрушения миелина ( типично распространение с одного полушария на другое через мозолистое тело)
Сливные очаги демиелини-зации в семиоваль-ных центрах
Клиническая картина болезни Шильдера зависит от объема и локализации поражения Характерно развитие эпилептического синдрома, психозов, центральных парезов, гиперкинезов, атаксии, снижения зрения, деменции, псевдобульбарного синдрома Некоторые считают, что это заболевание является одним из злокачественных вариантов рассеянного склероза у лиц с особым набором факторов генетической предрасположенности.
Неуклонно прогрессирующее демиелинизирующее заболевание лиц молодого возраста Образуются большие очаги демиелинизации преимущественно в белом веществе лобных долей, иногда с вовлечением серого вещества
Клинически характеризуется изменениями личности, поведения, апатией, головными болями, тазовыми расстройствами, эпилептическими судорогами До внедрения МРТ диагноз болезни Балло подтверждался только при аутопсии. Прогноз крайне неблагоприятен В последние годы получены данные об улучшении в состоянии больных на фоне активной иммуносупрессии, что делает прогноз не столь фатальным, как ранее.
Зоны демиелинизации и ремиелинизации расположены концентрически или хаотично; это придает очагам на томограммах характерный вид.
Избирательное вовлечение в патологический процесс зрительных нервов и спинного мозга Возраст 4-66 лет Оптическая нейропатия - билатеральная или унилатеральная Поперечный миелит МРТ головного мозга - может оставаться неизмененным МРТ спинного мозга - наличие длинных очагов демиелинизации с перифокальным отеком, накапливающих контрастное вещество, склонных к формированию полостей, захватывающих более 3-х спинномозговых сегментов.
Поражение зрительных нервов (оптикомиелит Девика )
Длинные очаги демиелинизации с перифокальным отеком, захватывающие более 3-х спинномозговых сегментов
Рассеянный склероз
В качестве возбудителя РС в разное время предлагались все известные микроорганизмы Предполагается, что контакт с инфекционным возбудителем происходит в детстве и после длительного латентного периода клинически проявляется в более зрелом возрасте РС – полигенное, мультифокальное заболевание
Эпидемические вспышки РС Связь дебюта РС или обострения заболевания с перенесенной вирусной инфекцией Идентификация у больных РС вирусов или вирусных антител Выделение из мозга умерших больных РС и В-клетках специфического персистирующего ретровируса ( MSPV, MS associated retrovirus)
Миелин – сложная метаболическая активная слоистая оболочка сегментов аксонов крупного диаметра. Формируется двуслойными мембранными выростами олигодендроглии (в ЦНС) и шванновских клеток (в ПНС). Внутренний слой оболочки заполнен цитоплазмой соответствующих миелинформирующих клеток. Главное предназначение миелина - ускорение проведения, изоляция нервного импульса, а также метаболическое обеспечение нервной клетки При РС происходит разрушение нормально синтезированного миелина
При остром развитии болезни обнаруживают : распад олигодендроцитов, миграцию активированных иммунных клеток в периваскулярное (вокруг артериол и венул ) пространство и в ткань мозга Нарушение ГЭБ с образованием диссеминированных плотных склеротических очажков (уплотнение глии, после локального воспалительного разрушения миелиновой оболочки и аксонов нервных клеток). Участки ремиелинизации, а затем вновь распада, с последующим образованием плотных склеротических бляшек.
Reprinted with permission from Trapp BD et al. N Engl J Med. 1998;338:278-285. Copyright 1998 Massachusetts Medical Society. All rights reserved. 64 m 45 m A B
Активация анергитических аутореактивных Т клеток («наивных» Т-клеток и клеток памяти) Предполагается наличие тесной гомологии различных эпитопов аутоантигенов с вирусными и бактериальными антигенами
Повреждение миелина может происходить за счет повреждения миелинобразующих клеток (олигодендроглии, швановских) Непосредственного повреждения миелина Повреждение аксонов начинается уже в начале болезни и длительное время может протекать субклинически за счет возможностей мозга компенсировать потерю нейронов Trapp BD, et al. The Neuroscientist. 1999;5:48-57.,
Механизм повреждения тканей при органоспецифических АЗ Гиперчувствительность II типа и клеточные реакции IV типа Гиперчувствительность II характеризуется продукцией антител Ig G и Ig M -антител против поверхностных антигенов на клетках организма Эффект этих антител обусловлен активацией системы комплемента, а также участием в процессах, которые способствуют связыванию NK – клеток с мишенью
характеризуются участием специфических Т-клеток эффекторов
Сенсибилизация организма хозяина к антигенам миелина Инкорпорация антигенов миелина в вирусную оболочку Модификация антигенов миелиновых мембран Перекрестно-реагирующие антигены вируса и белков миелина Демиелинизация как побочный процесс Дисфункция регуляторных механизмов иммунной системы под влиянием вирусов
Возраст начала заболевания – 20-30 лет Болеют преимущественно лица европейской расы. Народности «Севера», центральной Африки практически не болеют Семейный РС наблюдается в 5-10% случаев У женщин РС встречается чаще, чем у мужчин и в более молодом возрасте
Стирание традиционного градиента «Север-Юг» Выявление случаев РС среди всех этнических групп Возрастание числа заболевших среди детей и подростков Повышение показателей распространенности во многих регионах
Травма головы Хронический психо-эмоциональный стресс Контакт с домашними животными и птицами Позднее рождение ребенка Больной второй ребенок в семье
Варианты клинического течения Выраженность симптомов Ремиттирующий РС Вторично-прогрессирующий РС Первично-прогрессирующий РС (15%) Время Ремиттирующий РС с остаточной неврологической симптоматикой (6-10%) Ремиттирующий РС (доброкачественное течение)
ОБОСТРЕНИЕ - это эпизод неврологической дисфункции, связанный с появлением нового или усугублением имеющегося симптома в течение не менее 24 часов. Два отдельных обострения должны быть разделены периодом в 30 дней от начала первого до начала второго
Обострению соответствует нарастание неврологического дефицита не менее 2 баллов по одной из функциональных шкал (например, зрительная, стволовая, пирамидная, сенсорная, координаторная) или не менее 1 балла по двум функциональным шкалам - и/или нарастание общего балла по шкале инвалидизации EDSS: [1] не менее 1 балла при исходной EDSS менее 4,0 или [2] не менее 0,5 балла при исходной EDSS 4,0 и более балла.
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ - это сохраняющееся в течение 6 месяцев увеличение показателя EDSS по сравнению с исходным количеством баллов на 1 балл и более, если оно составляло 5, 5 баллов, или на 0, 5 балла для больных с EDSS 6, 0 баллов.
Ремиссия — уменьшение выраженности или отчетливое исчезновение симптомов длительностью не менее суток. При длительности ремиссии более месяца она расценивается как стойкая. Хроническое прогрессирование — нарастание тяжести симптомов на протяжении не менее двух месяцев без стабилизации или улучшения.
Стабилизация — отсутствие обострений, ремиссий и хронического прогрессирования на протяжении хотя бы одного месяца. « Псевдообострение » (декомпенсация) — короткое ухудшение состояния с усилением имевшихся ранее симптомов заболевания на фоне перенесенной ОРВИ с повышением температуры тела, после стресса, однако появившаяся неврологическая симптоматика быстро регрессирует либо реально не изменяет тяжесть состояния больного. В этих случаях ухудшение состояния больного не связано с образованием новых очагов или увеличением объема уже имеющихся. Этот феномен, скорее, можно объяснить преходящим блоком проведения нервного импульса по демиелинизированному волокну, вызванному временным изменением гомеостаза.
Uitdehaag et al. 2005 КИС(клинически изолированный синдром). Первый эпизод демиелинизации: моно- или многоочаговый дебют Более выраженные признаки диссеминации в дебюте Менее выраженные признаки диссеминации в дебюте Клинические симптомы могут быть объяснены как минимум двумя очагами в ЦНС (напр. Оптический неврит и пирамидные знаки слева) Клинические симптомы могут быть объяснены одним очагом в ЦНС (напр. Оптический неврит) Многоочаговый дебют Моноочаговый дебют
Развитие симптомов от нескольких часов до нескольких дней На МРТ признаки, характерные для демиелинизации: Отсутствие или минимальные признаки отека мозга/ масс-эффекта Наличие очагов, накапливающих контраст Другие очаги, т.е. очаги разной давности Самопроизвольный регресс симптомов или в ответ на гормональную терапию Появление новых очагов на МРТ, характерных для демиелинизации
Постановка диагноза РС требует диссеминации признаков поражения нервной системы в пространстве и времени по данным клинического наблюдения и результатам нейровизуализации
Клиническая диагностика Нейровизуализация: МРТ, магнитно-резонансная спектроскопия (исследование химических спектров головного мозга – липидов, N- ацетиласпартата, инозитола), позитронно-эмиссионная томография (отражает скорость поглощения изотопов кислорода, глюкозы, фтора или азота) Исследование вызванных потенциалов (зрительных, акустических, соматосенсорных) Иммунологическое исследование СМЖ и крови Использованы данные нейровизуализации из сообщения Хачановой Н.В /кафедра неврологии и нейрохирургии РГМУ/.
Традиционные критерии (Позер с соавт. 1983 г.) требуют клинического подтверждения диссеминации в пространстве и времени т.е. не менее двух обострений с вовлечением различных участков ЦНС
Начало заболевания без инфекционных проявлений Многоочаговое поражение нервной системы Синдром клинических диссоциаций Отсутствие общемозговой симптоматики при выраженном неврологическом дефиците Неустойчивость неврологической симптоматики Молодой возраст больных
Типичная МРТкартина РС
Три или более гиперинтенсивных очага, один из которых обязательно прилегает к краю бокового желудочка. Неровность контуров бокового желудочка. Размеры более 5 мм. Субтенториальная локализация. Контрастирование активных очагов. Примыкание очагов к коре (хотя бы одного).
Наиболее выраженно при активизации демиелинизирующего процесса. Контрастирование может происходить по типу открытого кольца, с усилением контрастирования на границе очага с белым веществом мозга. - закрытого кольца. Очаги с неопределенным контрастированием. Первый тип контрастирования характерен для 66% демиелинизирующих и 7% не демиелинизирующих процессов Кольцевидное накопление контраста может свидетельствовать о периферическом «расширении старого» очага (Гусев Е.И., с соавт.,1997, Bastianello, et al., 1990)
Рассеянный склероз Т1-изображение «темные дыры»
Контрастируется ±50% очагов 5–10 частота активизации процесса Имеет место нарастание общего количества очагов и очагов, накапливающих контраст Выявляется и нарастает атрофия головного мозга (расширение субарахноидальных пространств и увеличение размеров желудочков) Увеличивается степень аксонопатии
+ 3 признака из 4 = РС Не менее 1 очага, накапливающего контрастное вещество на Т1 взвешенных изображениях, или 9 Т2 гиперинтенсивных очагов при отсутствии очагов с контрастным усилением; Не менее одного инфратенториального очага Не менее 1 очага вблизи коры головного мозга Три и более перивентрикулярных очага
При наличии очага, накапливающего контраст(гадолиний, Gd +очаги) при первой атаке, появление нового Gd +очага(ов) при новом МРТ-исследовании (через 1, 3 месяца и более месяцев) При отсутствии Gd +очага при первичном обследовании появление Gd +очага или нового в Т2 на повторных МРТ
Отсутствие отека спинного или его минимальная выраженность в области очага На Т2-взвешенных изображениях очаг д.б. гиперинтенсивным Очаг (очаги) д.б. не менее 3 мм в диаметре, но распространяться не более, чем на 2 сегмента в длину Очаги д. занимать лишь часть поперечного сечения спинного мозга. Д.б. подтверждена диссеминация процесса в пространстве (очаги в головном мозгу)
Электрофорез СМЖ больных РС в 90-95% случаев выявляет олигоклональные полосы иммуноглобулинов, которые редко встречаются при других заболеваниях
Определение в ликворе свободных легких цепей иммуноглобулинов (каппа и лямбда-типов /СЛЦ-к, СЛЦ-л/ ). У 94% больных РС выявляется повышенный уровень каппа свободных легких цепей иммуноглобулинов
Повторяющиеся эпизоды, особенно в одном и том же участке ЦНС Сопутствующее психическое заболевание Отсутствие восстановления функции зрения, прогрессирующее снижение зрения, двусторонность поражения II п. ЧН
Невропатия III, VI, XI п. ЧН, бульбарный синдром Повышение тонуса по пластическому типу Повышение тонуса по пирамидному типу в нижних конечностях в сочетании с крайне высокими рефлексами, патологическими знаками и сохранной мышечной силой
Инфекционные проявления в дебюте заболевания Наличие высыпаний Полиневритический синдром Возраст старше 50 лет Признаки поражения серого вещества головного и спинного мозга Выраженный цереброастенический синдром Системное (но не многоочаговое) поражение нервной системы
Гипертензионные головные боли Стойкие прогрессирующие нарушения высших мозговых функций Содержание клеток в СМЖ > 50 / мкл; высокое содержание белка Норма или изменения на МРТ, исключающие РС
Острый рассеянный энцефаломиелит Саркоидоз Нейроборрелиоз СПИД СКВ Синдром Шегрена Синдром Бехчета Гранулематозный ангиит нервной системы Узелковый периартериит Гранулематоз Вегенера Спиноцеребеллярные дегенерации Лейкодистрофии Опухоли ЦНС Аномалия Арнольда-Киари Вертеброгенная шейная миелопатия
Группа заболеваний и/или нозологическая форма Возможное сходство с РС по ряду параметров Васкулиты Клиническим МРТ СМЖ Синдром Шегрена Узелковый периартриит Системная красная волчанка Гранулематоз Вегенера Гигантоклеточный артерииит Другие сосудистые заболевания Тромботические состояния Болезнь Бинсвангера CFLFSIL Мигрень Воспалительные заболевания ОРЭМ Саркоидоз Болезнь Бехчера Паранеопластические процессы + + + + - + - + + + + + + + + - + + + + + + + + + + + + - - + + + +
Инфекции Вирусные энцефалиты Нейробррелиоз СПИД Нейросифилис Подострый склерозирующий панэнцефалит Прогрессирующий краснушный энцефалит Хронические грибковые менингиты Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия Туберкулез Гередитарные заболевания Адренолейкодистрофия Зрительная атрофия Лебера Спиноцеребеллярные дегенерации Митохондриальные энцефалопатии Лейкодистрофии Другие заболевания Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга (дефицит витамина В12) Мальформация Арнольда- Киари Экстра- и интрамедуллярные компрессионные поражения спинного мозга Опухоли головного мозга Множественные метастазы в головной мозг + + + - - - - - - + + + + - - + + + + + + + + + - - + + + + + + - + - - - + + + - + + + + - - - + + - - + - - - - -
Патогенетическое лечение рассеянного склероза
Установить наличие обострения для чего : необходимо подробное стандартизированное документирование каждого неврологического осмотра. Сравнение данных предыдущих осмотров с настоящим. Для исключения псевдообострений или флюктуаций - неоднократный осмотр больного на протяжении не менее недели с регистрацией неврологического статуса и объективизацией неврологического дефекта (шкалы)
Сосудисто-метаболическая терапия (препараты тиоктовой кислоты – берлитион, тиотакцид, тиогамма; аминокислотные и пептидные препараты, ноотропы, антиоксиданты и др.)
Альфа-липоевая кислота в / в капельно 1 раз / день №10, далее 600 мг / день внутрь №20 Никотинамид в / в капельно 500 мг / день №10, далее 400 мг / день в 4 приема №20 (Литвиненко И.В., 1996) Ацетилцистеин 600 мг внутрь 2 раза в день №30 Альфа-токоферола ацетат 40 мг внутрь 2 раза в день №30 Бета-каротин 10 мг внутрь 2 раза в день №30 Аскорбиновая кислота 100 мг внутрь 2 раза в день №30 Селен 50 мкг внутрь 2 раза в день №30
Трентал 400 мг 3 раза в день №30 Церебролизин 5 мл в / в №10 Амантадин 100 мг внутрь 2 раза в день №30 ПК-мерц Милдронат Кортексин Мильгамма Бенфогамма Цитофлавин
При появлении : новых или значительном нарастании отчетливых двигательных и координаторных нарушений; нарушений функций черепных нервов или тазовых органов; при выявлении активных очагов в стволе мозга или спинном мозге по данным МРТ с использованием парамагнитного контраста, даже при НЕТЯЖЕЛОЙ клинической картине. Считается общепринятым, что лечение (обострения) лучше всего начинать как можно раньше - в течение недели от момента появления симптомов обострения. В случае подтверждения обострения – необходимо тут же начинать лечение, при этом препаратом выбора является метилпреднизолон (МП).
значительное повышение артериального давления сахарный диабет с высокими показателями уровня глюкозы в крови туберкулез легких наличие какого-либо другого инфекционного процесса - эрозивного гастрита или язвы желудка. Всем пациентам перед назначением КС-терапии необходимо провести исследование уровня глюкозы крови, рентгенографию легких и гастроскопию!!!
Метилпреднизолон (метилпред) или солюмедрол (натриевый сукцинат метилпреднизолона) в/в по 1000 мг на 400-500 мл физиологического раствора, 20-30 капель в мин. Меньшая доза (500мг) рекомендуется больным с преобладанием пирамидной симптоматики Количество инфузий – 3-7 (в зависимости от состояния)
В тяжелых случаях после курса метилпреднизолона назначается внутрь преднизолон из расчета 1 мг/кг с постепенной отменой в течение 1-3 недель. Например, 2 дня по 80 мг, 2 дня по 60 мг, 2 дня по 40 мг с последующим ежедневным снижением дозы на 5 - 10 мг; такое лечение обычно хорошо переносится. Препарат всегда назначают единовременно в первую половину дня (в большинстве случаев всю суточную дозу КС назначают утром, либо 2/3 - 3/4суточной дозы - утром, а оставшуюся часть – около полудня). Следует помнить, что низкие неадекватные дозы КС (менее 1 мг/кг) опасны в связи с их неэффективностью и быстрой реактивацией патологического процесса. Противопоказано длительное (более 2 месяцев) применение КС препаратов в связи с развитием стероидной зависимости, неэффективностью и побочными реакциями.
Доза Д. уменьшается каждые два дня. например : 32 мг – 2 дня; 16мг- 2 дня; 8мг – 2 дня; 4мг -2 дня; 2мг – 2 дня в/м или При суммарной дозе в/м 156мг в течение 7 дней: 1 день – 64мг; 2 день – 32; 3 день – 24мг; 4 день – 12мг; 5,6,7 дни – 8 мг Эффективно также внутривенное капельное введение ДМ по 100 мг в 250 мл 5% раствора декстрозы в течение 3 суток. По клиническим, иммунологическим и побочным эффектам ДМ близок к МП, но вызывает более выраженное угнетение собственной продукции КС.
Схема применения ДМ, приведенная в протоколе ведения больных «Рассеянный склероз», утвержденном Заместителем Министра здравоохранения и социального развития РФ Стародубовым В.И. 18 апреля 2005 г.: ДМ вводится внутривенно струйно медленно в 10 - 20 мл 0,9% NaCl или капельно в 100 мл 0,9% NaCl 4 раза в сутки в течение 8 дней в дозе: с 1-го по 4-й день - 16 - 40 мг/ сут, с 5-го по 8-й день - 8 - 20 мг/ сут, далее с 9-го по 12-й день ДМ вводится внутримышечно по 4 - 12 мг 1 - 3 раза в сутки с 13-го дня препарат отменяют или постепенно снижают дозу препарата на 4 мг через день.
Артериальная гипертензия, повышение уровня глюкозы в крови и моче, задержка натрия и воды, отеки, гипокалиемия Бессоница, легкая эйфория, тревога, металлический привкус во рту во время инфузии, увеличение аппетита, тошнота, желудочно-кишечные расстройства, головные боли, миалгии, икота. Редко - развитие психоза, сердечных аритмий, гипергликемии; Язва желудка с риском кровотечения; Нарастание симптоматики
Для профилактики ульцерогенного действия КС одновременно с ними в обязательном порядке следует назначить гастропротектор (например, блокатор Н2-гистаминовых рецепторов). Для восполнения потерь калия и кальция назначают аспаркам, панангин, рекомендуют употреблять в пищу бананы. Кроме того, следует ограничить потребление жидкости и применять калийсберегающие мочегонные средства (спиронолактон). При ухудшении состояния после отмены КС вновь назначается 20 - 40 мг преднизолона с последующим медленным снижением дозы.
Показан: при наличии противопоказаний к применению КС; недостаточном эффекте после проведения пульс-терапии. При этом надо учитывать!! Эффект больших доз КС может быть отсроченным!!! Поэтому больного целесообразно наблюдать в течение 2 - 3 недель после последней высокой дозы МП и только потом назначать АКТГ. Способ применения АКТГ: внутримышечно ежедневно минимум 5 дней и при необходимости до 15 дней. Форма выпуска 20 ед х 4 р/д, отмена постепенная. Разводится в бидисциллированной воде иди физ. растворе
Патогенетическая терапия Synacten-depo №10-20 ( три дня ежедневное введение, затем через два дня на третий), затем (при необходимости) перевод на длительный прием метилпреда через день по 8-12 мг/сут
Плазмаферез Операции плазмофереза выполняются в объемах не менее 35-40 мл плазмы на 1 кг массы тела за 1 сеанс и не менее 140-160 мл. плазмы на 1 кг массы тела на курс лечения (5-7 сеансов на курс). Можно сочетать с метилпредом (в течение 2 недель до 5 раз обменивается 1,5 объема плазмы. После каждой процедуры плазмофереза в/в капельно вводится 500-1000 мг метилпреднизолона на 400 мл физ.раствора).
или Иммуноглобулин обыкновенный человеческий в/в – октагам, хумаглобин, сандоглобулин, пентоглобин биовен и др. 0,2-0,4 г/кг массы тела в течение 3-5 дней, затем 0,2-0,4 г/кг массы тела 1 раз каждый месяц
Препараты первой линии Высокодозные бета-интерфероны для подкожного введения Бетаферон (бетасерон) и его аналоги – экставия,ронбетал Ребиф в двух дозировках Авонекс (низкодозный интерферон для в/м введения) Копаксон (глатимер ацетат)
Препараты второй линии Митоксантрон (онкотрон, новантрон) Натализумаб (тизабри) Финголимод (гилениа) Квадрибин (мовектро) /использование этого преперата временно приостановлено/ Третья линия – методы находятся на различных стадиях клинических исследований
Интерфероны – естественные белки человека, вырабатываемы в ответ на вирусную инфекцию или др. стимуляцию 1 тип интерферонов –альфа- и бета (противовоспалительные); 2 тип – интерферон гамма – провоспалительный – клонированы путем генной инженении Интерферон бета обладает : Антивирусным Антипролиферативным Иммуномодулирующим действием
Снижает экспрессию ГКГ II класса на антигенпредставляющих клетках Подавляет молекулы костимуляции, необходимые для стимуляции аутореактивных Т-кл. Увеличивает секрецию противовоспалительных цитокинов Воздействует на молекулы адгезии и металлопротеазы Снижает уровень провоспатительного интерферона гамма
Является сополимером (разновидность полимеров), состоит из аминокислот ( глутамина, лизина, аланина, тирозина), входящих в состав основного белка миелина. Образует тесную связь с ГКГ II класса (ложная мишень)
Митоксантрон Единственный иммуносупрессивный препарат одобренный FDA для лечения РС Проведено 3 исследования продолжительность не более 24 месяцев (длительного отдаленного наблюдения нет) Иммуносупрессивный эффект в 10 раз превышает эффект циклофосфамида Обладает длительным периодом полувыведения, благодаря чему иммуносупрессивный эффект сохраняется длительное время
Алемтузумаб (Кампат) : - антитела против CD25 антигена лимфоцитов, моноцитов и макрофагов - системный иммуносупрессор - применяется в терапии хронического лимфолейкоза - в исследовании участвуют пациенты с ремиттирующим РС
Даклизумаб (Зенапакс) : - антитела к альфа цепи рецептора ИЛ-2 - подавляет ИЛ-2-опосредованную активацию лимфоцитов - в исследовании участвуют пациенты с ремиттирующим и вторично-прогрессирующим РС IDEC-131: - антитела против CD40 лиганда - подавление связывания Т-клеток с антиген-представляющими клетками
Моноклональные антитела к человеческому 4- интегрину - гликопротеину мембраны лейкоцита, посредством которого осуществляется адгезия и проникновение лейкоцитов через ГЭБ
Коррекция двигательных нарушений связанных с поражением двигательного пути Коррекция утомляемости Коррекция боли Коррекция тремора Нистагм Коррекция спастичности Коррекция тазовых нарушений Коррекция пароксизмальных расстройств Коррекция вестибулярных нарушений
Фармакотерапия (нейротрофические и метаболические препараты) Кинезотерапия и массаж (преимущественно избирательный и точечный) Ортезотерапия Физиотерапевтические мероприятия Нервно-мышечная электростимуляция (ИРТ, лазеротерапия)
Тренинг с помощью биологической обратной связи Тренировки с помощью комплекса биомеханики движений Мануальная терапия Коррекция двигательного стереотипа Фармакотерапия: Церебролизин по 5-20 мл в/в на физ.р-ре 200,0 Глиатилин до двух месяцев L - карнитин (аплегин, карнитен, элькар по 1000 мг в/в капельно на 400 мл. физ.р-ра 1 раз в день, 5-10 дней с продолжением перорального приема при необходимости
Препараты липоевой кислоты – берлитион, тиоктацид, тиогамма – 600 мг/с №10, затем внутрь до 2-3-х месяцев кортексин, Пирацетам Нейромидин в/м 20-60 мг или внутрь мг/с
Продолжение активного образа жизни Выполнение дозированных физических упражнений Избегание перегреваний Антагонист NMDA -рецепторов - амантадин (мидантан, ПК-Мерц,симметрел) – 100 мг 2 раза в сутки в первой половине дня с соблюдением «каникулов» на 1-2 дня в неделю. Селегрин (ингибитор МАО-в) Антидепресанты – флуоксетин -20-80 мг/с, сертралин – 50-200 мг/С,дезипрамин – 25-200 мг/с Модафинил (агонист альфа-адренорецепторов) – 100-200 мг/с в утренние часы Альфакальцидол – 2 мкг/с
Коррекция боли Болевой синдром наблюдается у 60-75% больных Плохо локализован н а я в нижних конечностях, нередко центральная боль (невралгия тройничного нерва) Периферическая боль Оказывает влияние на с о циальную активность больного Ni W, et al. Neurol 2001; 56 (Suppl 3):A98; Finnerup NB, et al. Pharmacotherapy 2002; 3 :1411–20.
Коррекция боли Терапия: - карбамазепин (финлепсин, тегретол) – 800-1000мг/с, фенитоин (дифенин)- 600-900 мг/с, клоназепан -2-4 мг/сут, габапентин – до 3600 мг/сут, топирамат, прегабалин (лирика)-до 300 мг/с, ламотриджин (ламиктал) –до 500 мг/с трициклические антидепрессанты, баклофен При хронической невралгии – мизопростол (простагландин Е длительного действия) – 400-800 мг/с Ni W, et al. Neurol 2001; 56 (Suppl 3):A98; Finnerup NB, et al. Pharmacotherapy 2002; 3 :1411–20.
-- при хронических жгучих невропатических болях, возникающих часто при поражении спинного мозга – антидепрессанты, габапентин, мексилетин (15-60 мг/с) Хороший эффект – комбинированная терапия – кломипрамин – 10-25 мг/с, галоперидол – 0,5-1,0 мг/с, карбамазепин -100-200 мг/с Синтетические каннабиноиды –дронабинол по5 мг 2 раза в день в течение2 недель; сативекс в спрее
Вертеброгенные боли: нестеройдные противовоспалительные средства Боли, обусловленные остеопорозом: альфа Д3-Тева (кальций сберегающее средство) – 0,5-2 мкг/день Болезненные спазмы мочевого пузыря: карбомазепин, клоназепам, амитриптилин Психогенные боли: антидепрессанты
Изониазид -800-1200 мг/с в сочетании со 100 мг пиридоксина (для предупреждения развития полиневропатии) Гексамидин (примидон) – 750мг/с Габапентин (нейронтин) -900-1200 мг/с Клоназепам – 2-4 мг/с Пропанолон (анаприлин, обзидан) – 120-160 мг/с Ондасетрон (зофран) –(антагонист серотонина) 8 мг Паркопан (будипин) до 50 мг/с Кеппра – 3000мг/с
Бушпирон 30 мг/с на фоне лечения авонексом ( в стадии исследования) Пирацетам в/в -21-45 г/с (в стадии исседования) Стереотаксические операции – таламотомия; стимуляция вентрального интермедиального ядра таламуса Фиксация на запястьях небольших грузов (400-600 гр.) Охлаждение рук до локтя в воде с t ниже 18 0 C
Агонист ГАМК-А-рецепторов – клоназепан Агонист ГАМК-В-рецепторов – баклофен Антагонисты глутаматных рецепторов – мексилитин, мемантин Дозы подбираются индивидуально
Коррекция факторов, приводяших к спастичности: Снятие болевых ощущений Лечение тазовых нарушений, инфекций мочевых путей Коррекция психо-эмоциональных нарушений Правило назначения препаратов: Начало терапии с малых доз с наращиванием их до достижения эффекта Использование минимальной дозы, на которой получен желаемый эффект
Терапия Баклофен (орально или интратекально, до назначения препарата и каждые 6 мес. проверять функцию печени ). Начальная доза 2,5-5 мг/с, максимальная – 100 мг/с. Вначале назначать препарат на ночь Тизанидин (сирдалуд) 2-4 мг/с, дозу увеличивать каждые 3 дня, общая сут.доза – 36 мг. Можно сочетать баклофен и сирдалуд
При приеме баклофена более 30 мг/с следует уменьшать дозу на 10 мг в неделю до 30 мг/с Одновременно начать прием сирдалуда по 2 мг/с, увеличивая дозу на 2 мг/с каждую неделю до 16-24 мг/с При достижении дозы баклофена 30мг/с продолжать снижать дозу в течение 2 недель до полной отмены
Диазепам (реланиум) – 2 мг/с (макс.40мг/с), сочетают с баклофеном, назначают на ночь, возможно привыкание! Мидокалм – антиспастический препарат центрального действия. Начальная доза – 150 мг/с, макс. – 1,5 г/с. можно применять в/м по 1,0-3,0 мл.
Габапентин Клонидин (гемитон) Дантролен Спрей препарата сативекс Треонин Ботулинистический токсин (Ботокс ® ), внутримышечно Хирургические методы коррекции – пересечение сухожилий, приводящих мышц бедер, передних и задних корешков спинного мозга. Повторные транскраниальные магнитные стимуляции
Прикладывание холодных металлических пластинок и льда П огружение конечностей в воду, холодный душ Oртопедические приспособления ЛФК: - медленные растягивающие движения (активные и пассивные) Физиотерапия Рефлексотерапия Коррекция спастичности
И мперативные позыв ы З адержка или недержание мочи / кала
Препараты, замедляющие сокращения детрузора, сфинктера мочевого пузыря и уменьшающие его сократительную способность Оксибутинин (дриптан) 2,5-10 мг через 12 часов Толтеродин (детрузол) 2 мг через 12 ч. Гиосциамин (бускопан) сублингвально 0,125 мг через 4 часа (побочные действия – сухость во рту, нечеткость зрения, запор, диарея) Пробантин 7,5-15 мг через 8 часов (побочные действия –тошнота, задержка мочи)
Флавоксат по 100-200 мг через 8-12 часов Нифедипин по 10 мг 3-4 раза в сутки Имипрамин 25-50 мг/с Десмопрессин 20 мг в спрее Ботулинический токсин типа А – 200-300 ЕД ботокса или 500-1000 ЕД диспорта в мочевой пузырь
С малой дозы одного препарата(гисциамина, пробантина, оксибутилина и др.) увеличивая дозу до достижения терапевтического эффекта или появления побочных явлений. Делать перерывы в лечении (препараты при длительном приеме м.вызвать задержку мочи)
Чередование холинолитической терапии с катетеризацией (можно использовать интравезикальное введение оксибутинина через катетер) Тамсулозин (омник) – альфа1-адреноблокатор по 1 капсуле (0,4 мг)/с
Никтурия и ночной энурез Десмопрессин в спрее 20 мг Затрудненное мочеиспускание – препараты, усиливающие сокращение детрузора и расслабляющие шейку мочевого пузыря Альфоблокаторы Доксазозин (тонокардин)-, 4-12 мг Празозин – 3 мг Теразозин(хайтрин) – 5-10 мг Сирдалуд – 6 мг, баклофен, диазепам
При затруднении опорожнения мочевого пузыря: рекомендовать надавливание на надлобковую область При остаточной моче (цистометрия) в объеме 100мл – самокатетеризация Надлобковая цистостомия, сфинктеротомия, растяжение сфинктеров, расширительная цистопластика При недержании кала – суппозитории для стимуляции работы кишечника, эпизодические приемы оксибутинина, лоперамида гидрохлорида (4-16 мг/с)
синдрома Лермитта, дизартрии, лицевых миокимий, неэпилептических тонических спазмов Карбомазепин – 50-100 мг/с Габапентин – 100-300 мг/с Ламотриджин -500 мг/с Дифенин Клоназепам Амитриптилин Баклофен
Специальные упражнения Баланс-тренинг с использованием компьютерных стабилографических игр, направленных на тренировку как статической, так и динамической устойчивости Физиотерапия Коррекция вестибулярных нарушений
Циннаризин (стугерон) 75-225 мг/с в 3 приемах в течение 2 месяцев Винпоцетин в дозе 15-30 мг/с в три приема Вазобрал по 2,0-4,0 мл внутрь в течение 2-3 мес препараты гинко билоба Бетагистин (бетасерк, вестибо) – 16 мг х3 раза в день или 24 мгх2 р в день в течение 1-3 мес. Тиэтилперазин (торекан) по 1 таблетке или свече 2-3 раза в день в течение 2-4 недель Церукал 15-40 мг в сутки Белласпон, беллатаминал, беллоид по 1тх3 раза в день в течение 1-2 мес.
Адреноблокаторы (йохимбин, фентоламин) Антагонисты рецепторов допамина (апоморфин) Блокаторы поглощения серотонина (тразодон) Нейролептики (сонапакс) Андрогены (тестостерон, андриол) Адаптогены (пантокрин, элеутерококк) Периферические вазоактивные препараты (нитромазь) и др. Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа
Цель: сделать все возможное, когда есть перспектива вернуть человека к труду и избежать финансирования по инвалидности NB! Реабилитационные принципы одинаковы для всех больных, не зависимо от степени инвалидизации Социальные службы и юристы при общественных центрах, больницах для помощи больным и их родственникам Социальная РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ РС
