Первый слайд презентации: КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ. ДЕМЕНЦИЯ
1 КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ. ДЕМЕНЦИЯ.
Слайд 2: КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
2 КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ Восприятие информации (гнозис) Сохранение информации (память) Анализ и синтез информации (интеллект) Речь Двигательные навыки (праксис) Наиболее сложные функции головного мозга с помощью которых осуществляется процесс рационального познания мира и взаимодействие с ним
Слайд 3
3 ЛЁГКИЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ ВЫРАЖЕННЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ СПЕКТР КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ УМЕРЕННЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ Недементные когнитивные нарушения Деменция
Слайд 4: Недементные когнитивные нарушения
Субъективные когнитивные нарушения: Жалобы на ухудшение памяти (или других когнитивных способностей) при нормальных результатах нейропсихологических тестов. Легкие ( предумеренные ) когнитивные нарушения: Отдельные когнитивные симптомы (жалобы и объективное снижение результативности отдельных нейропсихологических тестов), не образующие целостного синдрома. Умеренные когнитивные нарушения: Когнитивные нарушения, которые вызывают субъективное беспокойство и подтверждаются объективно (выходят за рамки возрастной нормы), но не влияют на повседневную деятельность (работа, домашние обязанности, самообслуживание).
Слайд 5: ДЕМЕНЦИЯ
5 ДЕМЕНЦИЯ приобретённое снижение когнитивных способностей по сравнению с их исходным более высоким уровнем нарушение памяти и, по меньшей мере, одной из следующих функций: гнозиса, праксиса, речи или интеллекта. органическое заболевание головного мозга является причиной когнитивных нарушения когнитивные нарушения приводят к существенным трудностям в профессиональной и/или социально-бытовой сфере когнитивные нарушения не связаны с расстройством сознания
Слайд 6: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КОГНИТИВНЫХ ФУНКИЙ: КРАТКАЯ ШКАЛА ОЦЕНКИ ПСИХИЧЕСКОГО СТАТУСА
6 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КОГНИТИВНЫХ ФУНКИЙ: КРАТКАЯ ШКАЛА ОЦЕНКИ ПСИХИЧЕСКОГО СТАТУСА Дата Место Повторить 3 слова Отнять от 100 семь пять раз подряд вспомнить 3 слова назвать 2 предмета повторить фразу выполнить команду прочитать и выполнить написать предложение срисовать рисунок
Слайд 7: СТАДИИ ДЕМЕНЦИИ И ПОКАЗАТЕЛИ КШОПС
Лёгкая деменция (пациент может жить дома один, ходить в ближайший магазин) Умеренная деменция (нарушена повседневная активность, в том числе дома, часто поведенческие нарушения, самообслуживание сохранено) Тяжёлая деменция (нарушено самообслуживание) 20-24 10-20 0-10
Слайд 8: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ: ТЕСТ РИСОВАНИЯ ЧАСОВ
8 12 3 6 9 1 2 4 5 7 8 10 11 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ: ТЕСТ РИСОВАНИЯ ЧАСОВ
Слайд 9: ТЕСТ РИСОВАНИЯ ЧАСОВ: ПРИМЕРЫ ВЫПОЛНЕНИЯ
9 ТЕСТ РИСОВАНИЯ ЧАСОВ: ПРИМЕРЫ ВЫПОЛНЕНИЯ
Слайд 10: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ
10 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ Деменция – не менее 5% среди лиц старше 65 лет Недементные когнитивные нарушения – 11-17% среди лиц старше 65 лет
Слайд 11: ПРОГНОЗ УМЕРЕННЫХ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ
11 ПРОГНОЗ УМЕРЕННЫХ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ ДЕМЕНЦИЯ 55-70 % 30-45 % СТАЦИОНАРНОЕ СОСТОЯНИЕ ИЛИ УЛУЧШЕНИЕ 5 лет наблюдения: Заболеваемость БА: УКН - 10-15% в год Здоровые пожилые – 1-2% в год
Слайд 13: НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ОБРАТИМЫХ ДЕМЕНЦИЙ
13 НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ ОБРАТИМЫХ ДЕМЕНЦИЙ побочные эффекты лекарственной терапии соматические заболевания (почечная, печеночная энцефалопатия и др.) дефицит витаминов (особенно В12) заболевания щитовидной железы инфекционные поражения ЦНС Хроническая субдуральная гематома Опухоли головного мозга
Слайд 14: ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТОВ С КОГНИТИВНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ
14 ОБСЛЕДОВАНИЕ ПАЦИЕНТОВ С КОГНИТИВНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ Беседа с пациентом и его близкими для уточнения анамнеза и настоящего состояния Клиническое и нейропсихологическое исследование Общий анализ крови, мочи Биохимический скрининг заболеваний печени (АСТ, АЛТ. гамма-ГТ) и почек (креатинин, азот мочевины) Гормоны щитовидной железы (Т3, Т4, ТТГ, АТ к ТГ) Концентрация витамина В12, фолиевой кислоты Нейровизуализация Серологический скрининг хронической нейроинфекции (нейросифилис, ВИЧ и др.).
Слайд 16: ДЕПРЕССИЯ И КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
16 ДЕПРЕССИЯ И КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ Распространённость депрессии: Мужчины: 2,3 – 4,4 % Женщины: 4,9 – 8,7 % Пожилые лица: 15-25% Псевдодеменция: когнитивные нарушения, иногда значительной степени, которые возникают вследствие эмоциональных расстройств (депрессии)
Слайд 17: ДЕПРЕССИЯ И КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
17 ДЕПРЕССИЯ И КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ СОЦИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ДЕПРЕССИЯ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВНИМАНИЯ ПОНИЖЕННАЯ САМООЦЕНКА МЕДИАТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ К О Г Н И Т И В Н Ы Е С И М П Т О М Ы
Слайд 19
19 ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА Церебральная атрофия, наиболее выраженная в височно-теменных отделах Сенильные бляшки Нейрофибриллярные сплетения
Слайд 20
ПАТОГЕНЕЗ БА белок-предшественник амилоида - секретаза растворимый амилоид нерастворимый амилоид сенильные бляшки н ейрофибриллярные сплетения -секретаза -секретаза агрегация воспаление а милоидная ангиопатия Другие факторы (?)
Слайд 21: ПАТОГЕНЕЗ БА
21 ПАТОГЕНЕЗ БА амилоидоз головного мозга активация тканевых медиаторов воспаления выброс глютамата и аспартата Повреждение и гибель нейронов активация перекисного окисления липидов ацетилхолинергический дефицит
Слайд 22
22 ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ ПРИ БА Позитронно-эмиссионная томография: Исследование метаболизма питсбургской субстанции ( PET-PIB) Исследования метаболизма глюкозы ( PET-FDG)
Слайд 23: АЦЕТИЛХОЛИНЕРГИЧЕСКИЙ ДЕФИЦИТ – ВАЖНОЕ ЗВЕНО РАЗВИТИЯ СИМПТОМОВ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
23 Базальное ядро Мейнерта Гиппокамп Кора АЦЕТИЛХОЛИНЕРГИЧЕСКИЙ ДЕФИЦИТ – ВАЖНОЕ ЗВЕНО РАЗВИТИЯ СИМПТОМОВ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА Гибель ацетилхолинергических нейронов Снижение активности холинацетилтрансферазы Снижение содержания ацетилхолина в коре и гиппокампе
Слайд 24: ФАКТОРЫ РИСКА БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
24 ФАКТОРЫ РИСКА БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА Возраст Генетическая предрасположенность Сердечно-сосудистые заболевания Сахарный диабет, ожирение, гиподинамия Дефицит витаминов группы В, фолиевой кислоты, гипергомоцистеинемия Черепно-мозговая травма в анамнезе Депрессия в анамнезе Низкий уровень образования Женский пол
Слайд 25
Временной континуум нейродегенеративного процесса при БА Адаптировано из Shaw LM et al., 2007
Слайд 26: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА: формы
Пресенильный тип быстрое прогрессирование афазия, апраксия, агнозия Сенильный тип медленное прогрессирование доминирование нарушений памяти
Слайд 27
27 КЛИНИЧЕСК АЯ КАРТИНА Б ОЛЕЗНИ А ЛЬЦГЕЙМЕРА Начало - чаще после 65-70 лет, исподволь, без видимой причины. Первый симптом - нарушение памяти на текущие событие, затем утрата воспоминаний о событиях жизни Присоединение в дальнейшем других когнитивных нарушений (пространственной ориентации, интеллекта, речи). На этапе тяжёлой деменции – поведенческие и психотические нарушения (бред, реже – галлюцинации, психомоторное возбуждение и др.) Отсутствие на этапах лёгкой и умеренной деменции двигательных, чувствительных и тазовых нарушений.
Слайд 28
28 МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ Б ОЛЕЗНИ А ЛЬЦГЕЙМЕРА
Слайд 29: Критерии ранней диагностики БА В. Dubois и соавт
Нарушения эпизодической памяти: - сообщаемые в виде жалоб пациентом или информантом - гиппокампальный тип нарушений памяти выявляется при -нейропсихологическом тестировании - прогрессирующее течение нарушений памяти Одно из перечисленных: - Атрофия, больше в височных отделах при МР - исследовании - Лабораторно выявленное наличие амилоидного белка и тау-протеина в ликворе - Амилоидоз мозга согласно результатам функциональной нейровизуализации
Слайд 30: ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
30 ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА Ингибиторы ацетилхолинэстеразы Донепизил Ривастигмин Галантамин Мемантин (обратимый антагонист НМДА рецепторов)
Слайд 31: СОСУДИСТЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
31 СОСУДИСТЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ Нарушения одной или нескольких когнитивных функций (памяти, праксиса, гнозиса, речи, интеллекта) в результате острых нарушений мозгового кровообращения и/или хронической недостаточности кровоснабжения мозга.
Слайд 32: Инсульт и деменция
32 Инсульт и деменция Ежегодно в мире регистрируется 15-20 миллионов инсультов 1 У 25 – 41% из них развивается деменция ≈8 – 13 млн человек страдают деменцией в результате инсульта 1 Murray et al. WHO global health statistics. 1996; 2 Román. J Neurol Sci. 2002;203-204:7-10.
Слайд 33: ПОСТ-ИНСУЛЬТНЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
33 ПОСТ-ИНСУЛЬТНЫЕ КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ Когнитивные функции у 100 больных, перенесших инсульт, средний возраст 64 года
Слайд 34: ХРОНИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
34 ХРОНИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ - синдром многоочагового или диффузного поражения головного мозга, проявляющийся клиническими неврологическими, нервно-психическими нарушениями, обусловленный хронической сосудистой мозговой недостаточностью и/или повторными эпизодами острых нарушений мозгового кровообращения. -дисциркуляторная энцефалопатия -хроническая ишемия мозга -подкорковая артериолосклеротическая энцефалопатия (болезнь Бинсвангера)
Слайд 35: ЛЕЙКОАРЕОЗ: РАЗРЕЖЕНИЕ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА
35 ЛЕЙКОАРЕОЗ: РАЗРЕЖЕНИЕ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА
Слайд 36: Болезнь Бинсвангера: магнитно-резонансная томография
36 Болезнь Бинсвангера: магнитно-резонансная томография
Слайд 37: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
37 ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ очаговые повреждения феномен корково-коркового и корково-подкоркового “разобщения”
Слайд 38
38 КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ С о Д Артериальная гипертензия, другие сосудистые заболевания, инсульты в анамнезе Преобладание нейропсихологических симптомов лобной дисфункции над нарушениями памяти Относительно стационарное течение с эпизодами резкого ухудшения Наличие очаговой неврологической симптоматики (псевдобульбарный синдром, асимметричные парезы, нарушения походки, недержание мочи) Инфаркты мозга и/или выраженный лейкоареоз по данным нейровизуализации
Слайд 39: НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ ПРИ СОСУДИСТЫХ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВАХ
39 НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ ПРИ СОСУДИСТЫХ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВАХ
Слайд 40
ОСНОВНЫЕ НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИОННЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ ДЭ постишемические кисты диффузные изменения белого вещества (лейкоареоз) церебральная атрофия Принципы реализации когнитивных нарушений при сосудистом поражении вещества головного мозга: Поражение стратегических зон Оценка объема поражения
Слайд 41: ЛЕЧЕНИЕ СОСУДИСТЫХ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ
41 ЛЕЧЕНИЕ СОСУДИСТЫХ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ ЭТИО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ СИМПТОМАТИ-ЧЕСКОЕ Лечение основного сосудистого заболевания Ингибиторы ацетилхолинэстеразы Мемантин
Слайд 42
42 Болезнь Альцгеймера Сосудистая деменция Развитие, анамнез Постепенное развитие, наследственная отягощенность Ступенчатое развитие, ТИА, инсульты, факторы риска инсульта Клиника ( ранние стадии ) Амнестические, пространственные, диспрактические, речевые нарушения Очаговые неврологические синдромы, замедленность мышления, нарушение внимания КТ, МРТ Атрофия головного мозга Признаки перенесенных инсультов, лейкоареоз, церебральная атрофия Другие методы Увеличение тау-протеина и снижение бета-амилоида в ЦСЖ Признаки поражения сосудов головного мозга (КТ-ангиография, дуплексное сканирование) Смешанная деменция
Слайд 43
43 ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ Пигмент Дофаминергический стволовой нейрон Интранейрональные ТЛ Esiri MM, McShane RH. Cambridge University Press 1997 Gelb DJ. Arch Neurol 1999;56:33–9
Слайд 44: КРИТЕРИИ ДЕМЕНЦИИ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ I. McKeith et al, 1996, Newcastle
1.Прогрессирующее снижение когнитивных функций, препятствующее социальной и профессиональной адаптации. Выраженное нарушение памяти в сочетании с лобно-подкорковым дефицитом, нарушением внимания и зрительно-пространственными нарушениями. 2. Два из следующих проявлений необходимы для диагноза вероятной ДТЛ, и один – для возможной ДТЛ: - Флюктуации когнитивных нарушений, внимания, тревожности - Преходящие зрительные галлюцинации, подробные, детальные, хорошо очерченные. - Двигательные нарушения паркинсонического характера. 3. Проявления, способствующие постановке диагноза: - Падения - Синкопальные состояния - Преходящая потеря сознания - Иллюзии - Галлюцинации других модальностей 4. Диагноз ДТЛ менее вероятен при наличии: - Неврологических или нейровизуализационных признаков инсульта. - Других заболеваний ЦНС или соматической патологии, достаточных для объяснения клинической картины заболевания.
Слайд 45: КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ДТЛ
45 КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ДТЛ Когнитивные нарушения Зрительно-пространственная диспраксия и дисгнозия Брадифрения, нарушение интеллекта Снижение памяти Зрительные галлюцинации Экстрапирамидные симптомы Колебания выраженности когнитивных, неврологических и психиатрических нарушений (флюктуации).
Слайд 48: КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛВД
48 КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛВД ЛВД Поведенческий вариант Речевой вариант Динамическая афазия Амнестическая афазия
Слайд 50
50 Снижение работоспособности, бытовой и социальной адаптации Снижение эффективности лечения и профилактики основного и сопутствующих заболеваний Снижение эффективности реабилитации и адаптации пациента Уменьшение продолжительности жизни Ухудшение материально-финансового состояния пациента и его семьи Снижение качества жизни пациента и его семьи МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ЗНАЧИМОСТЬ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ
Слайд 51
Скрининг и коррекция дисметаболических нарушений Лечение хронической нейроинфекции Выявление и лечение дефицитарных состояний выявление, лечение и устранение побочных эффектов терапии онкологической патологии Оценка и коррекция эмоционального состояния Оценка необходимости и возможности совместного применения лекарственных препаратов, которые получает пациент Устранение интоксикации Алгоритм выбора терапии у пациентов с когнитивными нарушениями. Часть 2. Устранение причин вторичных когнитивных расстройств.
Слайд 52
Алгоритм выбора терапии у пациентов с когнитивными нарушениями. Часть 3. Патогенетическое лечение. Сосудистые когнитивные расстройства. антигипертензивная терапия антиагреганты, антикоагулянты гиполипидемическая терапия лечение сахарного диабета отказ от курения борьба с ожирением и гиподинамией
Слайд 53
Алгоритм выбора терапии у пациентов с когнитивными нарушениями. Часть 3. Патогенетическое лечение. Болезнь Альцгеймера. 1. Антигипертензивная терапия, антиагреганты, антикоагулянты, гиполипидемическая терапия, лечение сахарного диабета, отказ от курения,борьба с ожирением и гиподинамией 2. Антиамилоидные стратегии -препараты, влияющие на альфа-, бета-, гамма- секретазы препараты, выводящие амилоидный белок активная и пассивная иммунизация 3. Тау-стратегии
Последний слайд презентации: КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ. ДЕМЕНЦИЯ: ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ДЕМЕНЦИИ И ДЕЛИРИЯ
Деменция Начало исподволь Прогрессирующее течение Суточные колебания не характерны Бред и галлюцинации могут быть на стадии умеренной и умеренно-тяжелой деменции Делирий Острое или подострое начало Волнообразное течение Суточные колебания (ухудшение в ночное время) Нарушение цикла сон-бодрствование Бред и галлюцинации, как правило, присутствуют.