Высокомолекулрные, долговременного действия: НЕЙРОПЕПТИДЫ Гипоталамические Гипофизарные Гастро-интестинальные и другие Низкомолекулярные, кратковременного действия: АЦЕТИЛХОЛИН АМИНЫ АМИНОКИСЛОТЫ ОКСИД АЗОТА ( NO) КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИАТОРОВ
ИОНОТРОПНЫЕ (связанные с хемочувствительными ионными каналами) Р Р ИОННЫЙ КАНАЛ ЗАКРЫТ ИОННЫЙ КАНАЛ ОТКРЫТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ (связанные с системой вторых посредников) Р АДЕНИЛАТ- ЦИКЛАЗА G- белок ц АТФ АТФ активация протеинкиназы А
Медиатор (первый посредник) химически связывается с рецептором постсинаптиче-ской мембраны. Происходит активация G -белка. Свободная альфа-субъединица G -белка активирует фиксированный в мембране фермент – аденилатциклазу. Фермент необходим для образования ц АМФ. ц АМФ и является внутриклеточным (вторым) посредником, который активирует внутри-клеточный фермент - фосформлазу. Фосфорилирование разных белков вызывает изменение свойств клетки: открытие ионных каналов; изменение иетаболизма; изменение ритма клеточного деления и др.
каскад биохимических реакций, который работает как высоко-эффективный усилитель медиатор рецептор G- белок Аденилат- циклаза ц АТФ АТФ Протеинкиназа Фосфорилаза фосфатаза 100 молекул 100 молекул 100 молекул
скопления нейронов, которые участвуют в регуляции одной и той же функции организма.
зависят от: свойств нервных клеток, функциональных особенностей химических синапсов, сочетания возбуждающих и тормозных нейронов в нейронных цепях.
Одностороннее проведение: за счёт 1-стороннего проведения через химические синапсы. Замедленное проведение: за счёт задержки проведения в каждом химическом синапсе. Неизолированное проведение: за счёт многочисленных связей между нейронами (как в ЦНС, так и в пери- ферических ганглиях).
Суммация возбуждения (временная и пространственная) Инерционность Последействие Фоновая активность, тонус Высокая утомляемость Высокая чувствительность к гипоксии Высокая чувствительность к действию ядов, метаболитов, блокаторов Трансформация ритма возбуждения
ДИВЕРГЕНЦИЯ Дивергенция приводит к распространению (иррадиации) возбуждения по всем отделам ЦНС
Конвергенция лежит в основе простран- ственной суммации возбуждения, ведёт к трансформации ритма возбуждения
Благодаря дивергенции, конвергенции и циркуляции возбуждения по замкнутым цепям, происходит усиление импульсации. Возбуждение нейронов продолжается долго.
В замкнутой цепи нейронов с возвратным постсинаптическим торможением не только снижается возбудимость нейрона на входе, но и меняется характер импульсации на выходе ( происходит трансформация ритма возбуждения)
ВПСП ТПСП Результат суммации Импульсация в нервном волокне (аксон)
С помощью возвратного пресинаптического торможения происходит ограничение потока импульсов, поступающих к нервному центру (и даже к отдельному нейрону) – по принципу саморегуляции.
К сгибательным мышцам К разгибательным мышцам Нет импульсов Благодаря реципрокному (сопряжённому) торможению, при возбуждении мотонейронов сгибательных мышц одновременно тормозятся мотонейроны разгибательных мышц. Происходит сгибание конечности.
I. ПРИНЦИП СУБОРДИНАЦИИ СПИННОЙ МОЗГ СТВОЛ ГОЛОВНОГО МОЗГА КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ СТВОЛ ГОЛОВНОГО МОЗГА СПИННОЙ МОЗГ ВТОРИЧНАЯ АФФЕРЕНТАЦИЯ КОПИЯ ЭФФЕРЕНТАЦИИ
ОБЛЕГЧЕНИЕ Афферентный вход А (допороговый) Афферентный вход Б (допороговый) Эфферентная импульсация (за счёт конвергенции и суммации)
ОККЛЮЗИЯ Афферентный вход А (сверхпорогоый) Афферентный вход Б (сверхпороговый) Суммарный ответ меньше, чем простая сумма двух отдельных ответных реакций (за счёт конвергенции возбуждения к одним и тем же «общим» нейронам
СПИННОЙ МОЗГ вход возбуждающий К сгибательным мышцам Отсутствие импульсации к разгибательным мышцам Иннервация антагонистических групп мышц (с использованием реципрокного постсинаптического торможения)
Конвергенция импульсов от разных афферент-ных входов к одной и той же группе эфферент-ных нейронов. Сильнейший раздражитель (вход А) захватывает общий конечный путь СПИННОЙ МОЗГ Афферентные входы Общий конечный путь А Б В Г Д
Доминантный центр «притягивает» к себе возбуждение, возникшее в других центрах. Из всех возможных ответных реакций в данный момент может осуществиться только доминант-ная реакция. VI. ПРИНЦИП ДОМИНАНТЫ Нет импульсации Нет импульсации чрезмерно сильное возбуждение
ОБСТАНОВОЧ- НАЯ АФФЕРЕНТАЦИЯ ВНУТРЕННЯЯ МОТИВАЦИЯ ПУСКОВАЯ АФФЕРЕНТАЦИЯ ПАМЯТЬ АФФЕРЕНТНЫЙ СИНТЕЗ ПРОГРАММА ДЕЙСТВИЯ АКЦЕПТОР РЕЗУЛЬТАТА ДЕЙСТВИЯ (МОДЕЛЬ) ДЕЙСТВИЕ РЕЗУЛЬТАТ ПАРАМЕТРЫ РЕЗУЛЬТАТА Вторичная афферентация (обратная связь)
