Лекция 1. Введение в цитологию — презентация
logo
Лекция 1. Введение в цитологию
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Развитие цитологии
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Красители
  • Особенности окрашенных клеток
  • Принципы окрашивания
  • Развитие микроскопии
  • Микроскопия
  • Ограничение световой микроскопии
  • Виды световой микроскопии
  • Устройство светового микроскопа
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Ультрафиолетовая микроскопия
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Поляризационная микроскопия
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
  • Цитохимия
  • Иммуноцитохимия
  • Электронная микроскопия
  • Атомно-силовая микроскопия
  • Сканирующий туннельный микроскоп
  • Дифференциальное центрифугирование
  • Культивирование клеток
  • Гибридизация in situ
  • Клетка
  • Клеточная теория
  • Клеточные формы жизни
  • Компоненты клетки
  • Протоплазма
  • Органеллы
  • Органеллы прокариот
  • Органеллы эукариот
  • Функциональные системы (аппараты) эукариотической клетки
  • Гиалоплазма (цитозоль, клеточный матрикс, клеточный сок)
  • Включения
  • Лекция 1. Введение в цитологию.
1/40

Первый слайд презентации

Лекция 1. Введение в цитологию.

Изображение слайда

Роберт Гук (1635-1703) Антони ван Левенгук (1632-1732) Роберт Броун (1773 -1858) Роберт Гук в 1665 г. «Исследование строения пробки с помощью увеличительных линз». Антони ван Левенгук основоположник научной микроскопии, в 1680 г. описал ядро в клетке животного. Роберт Броун в 1831 г. описал ядро в растительной клетке.

Изображение слайда

Слайд 3

(греч. κύτος — «клетка» и λόγος — «учение») - раздел биологии, изучающий живые клетки, их происхождение, развитие, строение и функционирование. Синонимы: клеточная биология, биология клетки. Цитология Молекулярный Клеточный Тканевой Органный Организменный Популяционно-видовой Биогеоценозный Биосферный Уровни организации живой материи

Изображение слайда

Слайд 4: Красители

Кислые (эозин, оранж G ) МКК=(красящий ион) - + Н + Окрашивают структуры, несущие положительный заряд. Способность окрашиваться кислыми красителями – оксифилия, ацидофилия (цитоплазма большинства клеток). Основные (гематоксилин, метиленовый синий, азур II ): МОК=(красящий ион) + + ОН - Окрашивают структуры несущие отрицательный заряд. Способность окрашиваться основными красителями – базофилия (ядро, рибосомы, грЭПС)

Изображение слайда

Слайд 5: Особенности окрашенных клеток

Метахромазия - изменение цвета красителя при его связывании с некоторыми структурами (молекулами) клетки. Артефакты - структуры, возникающие в клетках в результате манипуляций исследователя и отсутствующие в нативных клетках. Тинкториальные свойства клетки – способность клетки окрашиваться тем или иным красителем.

Изображение слайда

Слайд 6: Принципы окрашивания

Витальное – окрашивание клеток путем введения красителя в организм животного. Суправитальное – окрашивание нефиксированных клеток, выделенных из организма. Поствитальное – окрашивание фиксированных клеток.

Изображение слайда

В Нидерландах Захарий и Ханс Янсены в 1590 г. смонтировали две выпуклые линзы внутри одной трубки (Ув. от 3 до 10 раз). Галилей в 1610 г. сконструировал микроскоп путем сочетания в свинцовой трубке выпуклой и вогнутой линз.

Изображение слайда

Слайд 8: Микроскопия

Разрешающая способность - минимальное расстояние между двумя точками объекта, на котором они воспринимаются раздельно (размер минимально видимой структуры). Увеличение – соотношение между линейными размерами изображения изучаемого объекта и его истинными размерами. Определяется как произведение увеличения окуляра на увеличение объектива.

Изображение слайда

В 1872 г. Э. Аббе описал физически разрешенный предел световой микроскопии. Выявляются только структуры, которые: поглощают или отражают свет ; смещают свет по фазе; поворачивают плоскость поляризации света.

Изображение слайда

Слайд 10: Виды световой микроскопии

Polarised DIC Dark-field Fluorescence Bright - field Phase contrast

Изображение слайда

Слайд 11: Устройство светового микроскопа

Окуляр Визуальная насадка Револьверное устройство Объектив Предметный столик Конденсор Система освещения Винты фокусирования Тубусодержатель

Изображение слайда

Слайд 12

Светлопольная микроскопия В отсутствие препарата пучок света из конденсора, проходя через объектив, даёт вблизи фокальной плоскости окуляра равномерно освещенное поле. При наличии в препарате абсорбирующих свет структур происходит частичное поглощение и частичное рассеивание падающего света, что обуславливает изображения.

Изображение слайда

Слайд 13: Ультрафиолетовая микроскопия

Объект освещается УФ-лучами. Полученное невидимое изображение преобразуется с помощью специальных устройств (фотопластинки, люминесцентный экран и др.)

Изображение слайда

Слайд 14

Темнопольная микроскопия Центральная часть темнопольных конденсоров затемнена и прямые лучи от осветителя в объектив микроскопа не попадают. Объект освещается косыми боковыми лучами и в объектив микроскопа попадают только лучи, рассеянные частицами, находящимися в препарате. Лептоспира - это микроскопическое исследование с помощью темнопольного микроскопа (темнопольного конденсора).

Изображение слайда

Слайд 15

Фазово-контрастная микроскопия При прохождении света через образец меняется фаза колебания фотонов. Изменения фазы преобразуется микроскопом (кольцевая диафрагма, фазовая пластинка объектива) в изменения амплитуды света.

Изображение слайда

Слайд 16

Дифференциально-интерференционная микроскопия Пучок света от осветителя разделяется на два. Один проходит через объект и изменяется по фазе, другой минует объект. В призмах объектива два пучка интерферируют. В результате строится изображение, при котором участки разной толщины и плотности отличаются по степени контрастности.

Изображение слайда

Слайд 17: Поляризационная микроскопия

Используется только для анизотропных объектов. На объект падает поляризованный свет, который, пройдя объект, попадает на анализатор, устройство определяющее отклонение плоскости поляризации от исходной. Выявляет строго упорядоченно расположенные структуры в объекте.

Изображение слайда

Слайд 18

Люминесцентная микроскопия В основе метода лежит способность различных веществ, входящих в состав исследуемого объекта испускать свет, после их облучения. Флуоресценция: Первичная (аутофлуоресценция): серотонин, адреналин. Вторичная (наведенная) обработка образца флуорохромами (родамин, флуоресцеин). Platynereis dumerilii a-5-HT-Alexa 488 DAPI a-tubulin-Alexa 633 Phalloidin-TRITC

Изображение слайда

Слайд 19

ФЛУОРОХРОМ Люминесценция

Изображение слайда

Слайд 20

Устройство конфокального микроскопа Лазер Коллиматор Светоделительная призма Объектив Препарат Pinhole (диафрагма) Фотоумножитель Сканирующие зеркала Ранний эмбрион Phascolosoma agassizii a-FMRFa - Alexa 488

Изображение слайда

Слайд 21: Цитохимия

- метод основанный на специфическом взаимодействии ионов, химических соединений или их функциональных групп с красителями или образовании окрашенных веществ из неокрашенных реагентов в процессе специфической реакции. В основе метода лежат качественные реакции. ШИК-реакция Реакция на миелопероксидазу

Изображение слайда

Слайд 22: Иммуноцитохимия

В основе лежит реакция «антиген-антитело» - высокоинформативный и наиболее специфический метод выявления молекул в клетках.

Изображение слайда

Слайд 23: Электронная микроскопия

Изображение слайда

Слайд 24: Атомно-силовая микроскопия

сканирующий зондовый микроскоп высокого разрешения, основанный на взаимодействии зонда - кантилевера с поверхностью исследуемого образца.

Изображение слайда

Слайд 25: Сканирующий туннельный микроскоп

Металлическая игла подводится к образцу на расстояние нескольких ангстрем. При подаче на иглу относительно образца небольшого потенциала возникает туннельный ток. Величина этого тока экспоненциально зависит от расстояния образец-игла. В процессе сканирования игла движется вдоль образца, туннельный ток поддерживается стабильным за счёт действия обратной связи.

Изображение слайда

Слайд 26: Дифференциальное центрифугирование

метод разделения внутриклеточного содержимого при центрифугировании 80000-150000 об/мин.

Изображение слайда

Слайд 27: Культивирование клеток

Культивирование требует питательной среды и поддержания параметров культивирования (t, рН, стерильность).

Изображение слайда

Слайд 28: Гибридизация in situ

- метод выявления в клетках последовательности нуклеотидов ДНК или РНК, основанный на комплементарном взаимодействии исследуемой нуклеотидной последовательности с соответствующей маркированной последовательностью ДНК или РНК.

Изображение слайда

Слайд 29: Клетка

– элементарная структурно-функциональная единица всех живых организмов, обладающая собственным обменом веществ, способная к самостоятельному существованию, развитию и самовоспроизведению. Организм взрослого человека состоит приблизительно из 10 13 клеток.

Изображение слайда

Слайд 30: Клеточная теория

Все организмы как многоклеточные, так и одноклеточные состоят из клеток; Клетка – элементарная живая система способная к самообновлению, саморегуляции и самовоспроизведению; Клетки всех живых организмов построены по единому принципу; Клеточное строение организмов свидетельствует о единстве их происхождения; Клетки способны организовываться в структуры более высокого порядка (ткани, органы, организм); Новые клетки возникают только в результате деления предшествующих клеток. Сформулирована в 1838 г. Маттиасом Шлейденом и Теодором Шванном.

Изображение слайда

Слайд 31: Клеточные формы жизни

эукариоты Слизевики Животные Растения Грибы прокариоты Эубактерии Архебактерии

Изображение слайда

Слайд 32: Компоненты клетки

Клеточная оболочка - совокупность структур (клеточная стенка, капсула, чехол, плазматическая мембрана) отделяющих внутреннее содержимое клетки от внешней среды. Протоплазма - внутреннее содержимое клетки, отделенное от внешней среды клеточной оболочкой.

Изображение слайда

Слайд 33: Протоплазма

Протоплазма прокариот: Цитоплазма Протоплазма эукариот: Цитоплазма Ядро Цитоплазма про- и эукариот: Цитозоль (гиалоплазма, клеточный матрикс). Органеллы (органоиды). Включения. Ядерно-цитоплазматическое отношение (ЯЦО) - отношение площади ядра к площади цитоплазмы.

Изображение слайда

Слайд 34: Органеллы

- постоянно присутствующие в цитоплазме структуры, имеющие характерное строение и специализированные на выполнении определенных функций. Органеллы общего назначения имеются во всех клетках и необходимы для обеспечения их жизнедеятельности. Специальные органеллы имеются в некоторых клетках и обеспечивают выполнение ими специализированных функций.

Изображение слайда

Слайд 35: Органеллы прокариот

Нуклеоид, рибосомы, мезосомы, плазмиды, жгутики, фимбрии (пили).

Изображение слайда

Слайд 36: Органеллы эукариот

Органеллы общего назначения: митохондрии, эндоплазматический ретикулум, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, цитоцентр, цитоскелет, рибосомы, протеасомы, пластиды, вакуоли. Органеллы специального назначения: реснички, жгутики, микроворсинки, миофибриллы, акросома.

Изображение слайда

Слайд 37: Функциональные системы (аппараты) эукариотической клетки

Синтетический аппарат. Энергетический. Аппарат внутриклеточного пищеварения. Опорно-двигательный аппарат.

Изображение слайда

Слайд 38: Гиалоплазма (цитозоль, клеточный матрикс, клеточный сок)

внутренняя среда клетки, составляющая ≈ 50% её общего объема. Представляет собой коллоидный раствор, в котором находятся все органеллы и включения, а также ионы, белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липиды, витамины и др. В ней протекает ряд биохимических процессов (гликолиз, синтез жирных кислот, белков, холестерина, глюконеогенез). Изменяет консистенцию благодаря обратимым переходам по типу гель-золь.

Изображение слайда

Слайд 39: Включения

временные компоненты цитоплазмы, образованные в результате накопления продуктов метаболизма. трофические (липидные, углеводные); секреторные (содержат секретируемый клеткой продукт); экскреторные (содержат удаляемые из клетки продукты метаболизма); пигментные - окруженные мембраной или лежащие свободно скопления эндогенных или экзогенных пигментов (гемоглобин, гемосидерин, меланин, липофусцин);

Изображение слайда

Последний слайд презентации: Лекция 1. Введение в цитологию

Спасибо за внимание!

Изображение слайда

Похожие презентации