Слайд 2: Развитие цитологии
Роберт Гук (1635-1703) Антони ван Левенгук (1632-1732) Роберт Броун (1773 -1858) Роберт Гук в 1665 г. «Исследование строения пробки с помощью увеличительных линз». Антони ван Левенгук основоположник научной микроскопии, в 1680 г. описал ядро в клетке животного. Роберт Броун в 1831 г. описал ядро в растительной клетке.
Слайд 3
(греч. κύτος — «клетка» и λόγος — «учение») - раздел биологии, изучающий живые клетки, их происхождение, развитие, строение и функционирование. Синонимы: клеточная биология, биология клетки. Цитология Молекулярный Клеточный Тканевой Органный Организменный Популяционно-видовой Биогеоценозный Биосферный Уровни организации живой материи
Слайд 4: Красители
Кислые (эозин, оранж G ) МКК=(красящий ион) - + Н + Окрашивают структуры, несущие положительный заряд. Способность окрашиваться кислыми красителями – оксифилия, ацидофилия (цитоплазма большинства клеток). Основные (гематоксилин, метиленовый синий, азур II ): МОК=(красящий ион) + + ОН - Окрашивают структуры несущие отрицательный заряд. Способность окрашиваться основными красителями – базофилия (ядро, рибосомы, грЭПС)
Слайд 5: Особенности окрашенных клеток
Метахромазия - изменение цвета красителя при его связывании с некоторыми структурами (молекулами) клетки. Артефакты - структуры, возникающие в клетках в результате манипуляций исследователя и отсутствующие в нативных клетках. Тинкториальные свойства клетки – способность клетки окрашиваться тем или иным красителем.
Слайд 6: Принципы окрашивания
Витальное – окрашивание клеток путем введения красителя в организм животного. Суправитальное – окрашивание нефиксированных клеток, выделенных из организма. Поствитальное – окрашивание фиксированных клеток.
Слайд 7: Развитие микроскопии
В Нидерландах Захарий и Ханс Янсены в 1590 г. смонтировали две выпуклые линзы внутри одной трубки (Ув. от 3 до 10 раз). Галилей в 1610 г. сконструировал микроскоп путем сочетания в свинцовой трубке выпуклой и вогнутой линз.
Слайд 8: Микроскопия
Разрешающая способность - минимальное расстояние между двумя точками объекта, на котором они воспринимаются раздельно (размер минимально видимой структуры). Увеличение – соотношение между линейными размерами изображения изучаемого объекта и его истинными размерами. Определяется как произведение увеличения окуляра на увеличение объектива.
Слайд 9: Ограничение световой микроскопии
В 1872 г. Э. Аббе описал физически разрешенный предел световой микроскопии. Выявляются только структуры, которые: поглощают или отражают свет ; смещают свет по фазе; поворачивают плоскость поляризации света.
Слайд 10: Виды световой микроскопии
Polarised DIC Dark-field Fluorescence Bright - field Phase contrast
Слайд 11: Устройство светового микроскопа
Окуляр Визуальная насадка Револьверное устройство Объектив Предметный столик Конденсор Система освещения Винты фокусирования Тубусодержатель
Слайд 12
Светлопольная микроскопия В отсутствие препарата пучок света из конденсора, проходя через объектив, даёт вблизи фокальной плоскости окуляра равномерно освещенное поле. При наличии в препарате абсорбирующих свет структур происходит частичное поглощение и частичное рассеивание падающего света, что обуславливает изображения.
Слайд 13: Ультрафиолетовая микроскопия
Объект освещается УФ-лучами. Полученное невидимое изображение преобразуется с помощью специальных устройств (фотопластинки, люминесцентный экран и др.)
Слайд 14
Темнопольная микроскопия Центральная часть темнопольных конденсоров затемнена и прямые лучи от осветителя в объектив микроскопа не попадают. Объект освещается косыми боковыми лучами и в объектив микроскопа попадают только лучи, рассеянные частицами, находящимися в препарате. Лептоспира - это микроскопическое исследование с помощью темнопольного микроскопа (темнопольного конденсора).
Слайд 15
Фазово-контрастная микроскопия При прохождении света через образец меняется фаза колебания фотонов. Изменения фазы преобразуется микроскопом (кольцевая диафрагма, фазовая пластинка объектива) в изменения амплитуды света.
Слайд 16
Дифференциально-интерференционная микроскопия Пучок света от осветителя разделяется на два. Один проходит через объект и изменяется по фазе, другой минует объект. В призмах объектива два пучка интерферируют. В результате строится изображение, при котором участки разной толщины и плотности отличаются по степени контрастности.
Слайд 17: Поляризационная микроскопия
Используется только для анизотропных объектов. На объект падает поляризованный свет, который, пройдя объект, попадает на анализатор, устройство определяющее отклонение плоскости поляризации от исходной. Выявляет строго упорядоченно расположенные структуры в объекте.
Слайд 18
Люминесцентная микроскопия В основе метода лежит способность различных веществ, входящих в состав исследуемого объекта испускать свет, после их облучения. Флуоресценция: Первичная (аутофлуоресценция): серотонин, адреналин. Вторичная (наведенная) обработка образца флуорохромами (родамин, флуоресцеин). Platynereis dumerilii a-5-HT-Alexa 488 DAPI a-tubulin-Alexa 633 Phalloidin-TRITC
Слайд 20
Устройство конфокального микроскопа Лазер Коллиматор Светоделительная призма Объектив Препарат Pinhole (диафрагма) Фотоумножитель Сканирующие зеркала Ранний эмбрион Phascolosoma agassizii a-FMRFa - Alexa 488
Слайд 21: Цитохимия
- метод основанный на специфическом взаимодействии ионов, химических соединений или их функциональных групп с красителями или образовании окрашенных веществ из неокрашенных реагентов в процессе специфической реакции. В основе метода лежат качественные реакции. ШИК-реакция Реакция на миелопероксидазу
Слайд 22: Иммуноцитохимия
В основе лежит реакция «антиген-антитело» - высокоинформативный и наиболее специфический метод выявления молекул в клетках.
Слайд 24: Атомно-силовая микроскопия
сканирующий зондовый микроскоп высокого разрешения, основанный на взаимодействии зонда - кантилевера с поверхностью исследуемого образца.
Слайд 25: Сканирующий туннельный микроскоп
Металлическая игла подводится к образцу на расстояние нескольких ангстрем. При подаче на иглу относительно образца небольшого потенциала возникает туннельный ток. Величина этого тока экспоненциально зависит от расстояния образец-игла. В процессе сканирования игла движется вдоль образца, туннельный ток поддерживается стабильным за счёт действия обратной связи.
Слайд 26: Дифференциальное центрифугирование
метод разделения внутриклеточного содержимого при центрифугировании 80000-150000 об/мин.
Слайд 27: Культивирование клеток
Культивирование требует питательной среды и поддержания параметров культивирования (t, рН, стерильность).
Слайд 28: Гибридизация in situ
- метод выявления в клетках последовательности нуклеотидов ДНК или РНК, основанный на комплементарном взаимодействии исследуемой нуклеотидной последовательности с соответствующей маркированной последовательностью ДНК или РНК.
Слайд 29: Клетка
– элементарная структурно-функциональная единица всех живых организмов, обладающая собственным обменом веществ, способная к самостоятельному существованию, развитию и самовоспроизведению. Организм взрослого человека состоит приблизительно из 10 13 клеток.
Слайд 30: Клеточная теория
Все организмы как многоклеточные, так и одноклеточные состоят из клеток; Клетка – элементарная живая система способная к самообновлению, саморегуляции и самовоспроизведению; Клетки всех живых организмов построены по единому принципу; Клеточное строение организмов свидетельствует о единстве их происхождения; Клетки способны организовываться в структуры более высокого порядка (ткани, органы, организм); Новые клетки возникают только в результате деления предшествующих клеток. Сформулирована в 1838 г. Маттиасом Шлейденом и Теодором Шванном.
Слайд 31: Клеточные формы жизни
эукариоты Слизевики Животные Растения Грибы прокариоты Эубактерии Архебактерии
Слайд 32: Компоненты клетки
Клеточная оболочка - совокупность структур (клеточная стенка, капсула, чехол, плазматическая мембрана) отделяющих внутреннее содержимое клетки от внешней среды. Протоплазма - внутреннее содержимое клетки, отделенное от внешней среды клеточной оболочкой.
Слайд 33: Протоплазма
Протоплазма прокариот: Цитоплазма Протоплазма эукариот: Цитоплазма Ядро Цитоплазма про- и эукариот: Цитозоль (гиалоплазма, клеточный матрикс). Органеллы (органоиды). Включения. Ядерно-цитоплазматическое отношение (ЯЦО) - отношение площади ядра к площади цитоплазмы.
Слайд 34: Органеллы
- постоянно присутствующие в цитоплазме структуры, имеющие характерное строение и специализированные на выполнении определенных функций. Органеллы общего назначения имеются во всех клетках и необходимы для обеспечения их жизнедеятельности. Специальные органеллы имеются в некоторых клетках и обеспечивают выполнение ими специализированных функций.
Слайд 35: Органеллы прокариот
Нуклеоид, рибосомы, мезосомы, плазмиды, жгутики, фимбрии (пили).
Слайд 36: Органеллы эукариот
Органеллы общего назначения: митохондрии, эндоплазматический ретикулум, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, цитоцентр, цитоскелет, рибосомы, протеасомы, пластиды, вакуоли. Органеллы специального назначения: реснички, жгутики, микроворсинки, миофибриллы, акросома.
Слайд 37: Функциональные системы (аппараты) эукариотической клетки
Синтетический аппарат. Энергетический. Аппарат внутриклеточного пищеварения. Опорно-двигательный аппарат.
Слайд 38: Гиалоплазма (цитозоль, клеточный матрикс, клеточный сок)
внутренняя среда клетки, составляющая ≈ 50% её общего объема. Представляет собой коллоидный раствор, в котором находятся все органеллы и включения, а также ионы, белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липиды, витамины и др. В ней протекает ряд биохимических процессов (гликолиз, синтез жирных кислот, белков, холестерина, глюконеогенез). Изменяет консистенцию благодаря обратимым переходам по типу гель-золь.
Слайд 39: Включения
временные компоненты цитоплазмы, образованные в результате накопления продуктов метаболизма. трофические (липидные, углеводные); секреторные (содержат секретируемый клеткой продукт); экскреторные (содержат удаляемые из клетки продукты метаболизма); пигментные - окруженные мембраной или лежащие свободно скопления эндогенных или экзогенных пигментов (гемоглобин, гемосидерин, меланин, липофусцин);