Слайд 2: Лухтанов Владимир Александрович
кафедра энтомологии СПбГУ отделение кариосистематики Зоологического института РАН Тел. +7(960) 2758672 lukhtanov@mail.ru
Слайд 3: V. Lukhtanov
University of Florida: curator at the Lepidoptera collection ( Palearctic butterflies ) http://www.flmnh.ufl.edu/mcguire/profiles/lukhtanov.htm Harvard University: associated researcher at Museum of Comparative Zoology http://www.mcz.harvard.edu/Departments/Entomology/people.html
Слайд 4: CV
http://www.entomology.bio.pu.ru/lukhtanov_front.htm http://www.bio.spbu.ru/staff/id110_val.php
Слайд 5
Прогресс в науке связан с появлением и развитием новых методов научного анализа Сравнительный метод (XVIII и XIX век)
Слайд 6: генетический анализ (1865, начало XX века) выявление генетических связей между особями и популяциями
Gregor Mendel (1822-1884)
генетические связи существуют не только между особями и популяциями, они есть и между видами и эволюционными линиями Но как эти связи выявить, если скрещивания между отдаленно родственными организмами невозможны?
Слайд 9: В чем отличие этого курса от других подобных?
Поваренные книги ( cookbooks) Серьезные монографии
Слайд 10
http://www.tok.ro/toksite/downloads/Bioinformatika/Konyvek/konyvek%20bioinfo%20fejezetekkel%20+%20bioinfo%20konyvek/halado/Molecular%20Evolution%20A%20Phylogenetic%20Approach.pdf
Слайд 11: Структура курса
Лекции Практические занятия по освоению программ филогенетического анализа Самостоятельная работа: филогенетический анализ собственных (или самостоятельно извлеченных из ГенБанка) молекулярных данных Зачет: обсуждение самостоятельной работы + вопросы по курсу
Слайд 12: Задача курса: не просто рассказать, что можно сделать с использованием молекулярных признаков, но и показать, как это можно сделать вообще и своими руками в частности
Слайд 13
ДНК хранит информацию о плане строения организма, и эту информацию организм использует для построения самого себя. Прочесть ее не очень трудно – есть буквы (нуклеотиды), и есть генетический год, который однозначно определяет связь между ДНК и белком Хотя в реальности все сложнее, но суть остается прежней: мы читаем эту запись в ДНК как книгу.
Слайд 14
Но эта не единственная информация, хранящаяся в ДНК и других макромолекулах, есть еще информация об истории организмов, об их прошлом. Но извлечь ее гораздо труднее, более того – извлечь ее можно только при сравнении нескольких объектов В курсах генетики и молекулярной биологии говорилось об информации первого типа (кодирование белков) В филогенетике – расшифровка информации второго типа – об истории.
Слайд 15
Документы (ДНК) Документы ( ДНК ) Материальные свидетельства (ископаемые формы) + + Реконструкция истории Эволюционная биология – историческая наука. Общая методология всех исторических наук: использованием вещественных свидетельств (археология, палеонтология) + документы (записи). В биологии до недавнего времени документов не было, пока нее научились читать ДНК
Слайд 16
- Что можно делать с использованием ДНК? – Расшифровывать эволюционную историю организмов!
Слайд 18: The time will come, I believe, though I shall not live to see it, when we shall have fairly true genealogical trees of each great kingdom of Nature. Charles Darwin
Слайд 19: Филогенетические отношения между живыми организмами (на основании анализа рибосомальной РНК)
Слайд 20: Представление о филогении членистоногих, которое недавно считалось классическим: насекомые ( Hexapoda) и многоножки (Myriapoda) – сестринские группы
( по : Клюге, 2000, с изменениями) Представление о филогении членистоногих, которое недавно считалось классическим: насекомые ( Hexapoda) и многоножки (Myriapoda) – сестринские группы
Слайд 22: Glenner H. et al. 2006 (Science, vol. 314) Происхождение насекомых: Морские раки > пресноводные раки > насекомые
Слайд 26
Прыгунчики Златокроты Даманы Трубкозуб Сирены Клада Afrotheria выделяется на основании молекулярных данных
Слайд 28
Происхождение человека До появления молекулярных данных После появления первых молекулярных данных
Слайд 30
Истрия История одной ВИЧ- инфекции (история флоридского стоматолога) ( Science, 1992, 256:1165-1171)
Слайд 31: Молекулярные филогении
В систематике В молекулярной биологии В эволюционной биологии Систематика – молекулярная филогенетика ее естественная часть Молекулярная биология - молекулярная филогенетика также ее естественная часть, если говорить об эволюции макромолекул Эволюционная биология - молекулярная филогенетика также ее естественная часть, костяк для любой эволюционной идеи
Слайд 32
Но и Экология, этология… да и все остальные разделы биологии Медицина, ветеринария, криминалистика и многое другое
Слайд 33: Основные понятия филогенетики и свойства филогенетических деревьев: термины, определения, аксиомы и некоторые теоремы
Слайд 34: Деревья ( trees )
«…великое Дерево Жизни заполняет земную кору своими мертвыми и сломанными ветвями и покрывает поверхность вечно ветвящимися и прекрасными побегами» Ч. Дарвин
Слайд 35: Задача построения филогенетического дерева
Математическая задача – задача комбинаторной оптимизации: на основе [ биологических ] данных получить дерево, возможно лучше согласованное с этими данными. Биологические задачи : сравнение 3-х и более объектов ( кто на кого более похож.... ) реконструкция эволюции ( кто от кого, как и когда произошел… )
Слайд 36: Реальные события : Признаки: Построенное дерево
эволюция в природе или в например, древовидный граф, лаборатории, а.к. последо- вычисленный на основе компьютерная симуляция вательности или данных, может количество отражать или не щетинок отражать реальные события >Seq4 GCGCTGFKI ..... >Seq1 ASGCTAFKL ... >Seq3 GCGCTLFKI ACGCTAFKI GCGCTAFKI ACGCTAFKL A -> G I -> L
Слайд 38
В ходе филогенеза возникают и меняются признаки. Признаки – это следы филогенеза, которые мы можем использовать для реконструкции филогении
Слайд 39: Аксиома филогенетики: Филогения таксонов и траектории эволюционных трансформаций признаков, характерных для этих таксонов, конгруэнтны
Слайд 40
Носители нового признака могут погибнуть, и эволюционная траектория признака останется в виде точки
Слайд 41: Филогени я таксонов и траектори я трансформаций признак а не тождественны, однако они конгруэтны, поскольку траектори я остается внутри филогении
Слайд 42: Филогенетические траектории признаков ( 1 и 2 ) не вполне совпадают с реальной филогенией ( A+B)+C
Это приводит к разным реконструкциям одной филогении
Слайд 43
Поскольку траектории отдельных признаков не выходят за пределы филогении, то они конгруэнтны, и восстановлении филогении по их совокупности возможно
Слайд 46: Разрешенная ” и “ неразрешенная ” филогения
Что такое “ частично разрешенная филогения? ”
Слайд 48
Представление филогении в виде дерева Графические и буквенное представления одного и того же дерева
Слайд 49
Топология дерева — только листья, узлы, (корень) и связывающие их ветви (топология не зависит от способа изображения дерева) A B C D E A B C C D E Два изображения одной и той же топологии
Слайд 50
Филограмма: длина ветвей пропорциональна эволюционному расстоянию между узлами Кладограмма : представлена только топология, длина ветвей игнорируется Arabidopsis Caenorhabditis Drosophila Anopheles Tenebrio Trout Mus 0.1 substitutions per site Arabidopsis Caenorhabditis Drosophila Anopheles Tenebrio Trout Mus Как измерить расстояние?
Слайд 51: Филогения и ее представления в виде кладограммы, аддитивного дерева и ультраметрического дерева
Слайд 55
Число таксонов (сиквенсов) и число топологий, которые можно получить на их основе Если число таксонов равно n, существует (2 n -3)!! разных бинарных укоренных деревьев. (2 n -3)!! – это нечто вроде факториала, но учитываются только четные числа. Сколько из них правильных ?
Слайд 58: Монофилетическая группа называется кладой
Предковый таксон и ВСЕ его потомки
Слайд 61
Парафилия: из явно монофилетической группы вычитаем один или более таксонов Одни считают, что это частный случай полифилии Другие – неполноценная монофилия Ветка – это естественная часть дерева Обламанная ветка не вполне естественна
Слайд 63: Консенсусные деревья
H – human; C – chimpanzee ; G – gorilla; O – orangutan; B - gibbon
Слайд 64
H – human; C – chimpanzee ; G – gorilla; O – orangutan; B - gibbon Строгий консенсус и консенсус по правилу большинства