1 Тестовый контроль по теме «ОБОРОТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ В РФ»
2 Наркотическое средство – это: А) лекарственное средство, зарегистрированное в Реестре ЛС; Б) средство, контролируемое в рамках Конвенции ООН 1971 года В) вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, растения, включенные в перечень, утвержденный Правительством РФ Г) внесенные в списки ПККН МЗ РФ
3 2. Перечень психотропных средств утвержден : А) ФЗ №3 от 22 июня 1998 г. Б) ПП № 681 от 30 июня 1998 г. В) ПП № 964 от 29 декабря 2007 г. Г) ПП № 76 от 2 февраля 2006 г. Д) списками ПККН
4 3. Международный контроль за оборотом наркотических средств осуществляется в рамках: А) Единой конвенцией ООН 1961 года Б) Конвенцией ООН 1971 года В) Конвенцией ООН 1988 года Г) ФЗ №3 от 22 июня 1998 г.
5 4. В Российской Федерации оборот НС и ПВ регулируется А) ФЗ №3 от 22 июня 1998 г. Б) ПП № 681 от 30 июня 1998 г. В) ПП № 964 от 29 декабря 2007 г. Г) ПП № 76 от 2 февраля 2006 г. Д) списками ПККН
6 5. Одурманивающие вещества : А) Смесь героина с кокаином Б) смесь фенобарбитала с кофеином В) смесь димедрола с этанолом Г) смесь клофелина с фенобарбиталом Д) смесь клофелина с этанолом
7 6. Прекурсоры это: А) уксусная кислота Б) серная кислота В) муравьиная кислота Г) уксусный ангидрид Д) хлористоводородная кислота
8 7. Признаки длительного приема опиатов А) Бессоница Б) Бред, галлюцинации В) Снижение аппетита, ведущее к недоеданию и потере веса Г) Резкое прекращение приема наркотика приводит к физической зависимости. Д) Расширены зрачки Е) Запор Ж) Быстрое развитие толерантности, физической и психологической зависимости З) Понос И) Резкое истощение
9 8. В «Книге учета ядовитых, наркотических и др. медикаментов и этилового спирта» после ежемесячной сверке книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производятся: а) от расхода; б) от книжного остатка; в) от фактического остатка
10 9. Предметно-количественному учету в аптечных организациях подлежат : а) НС сп. II ФЗ «О наркотических средствах…»; б) ПВ сп. II ФЗ «О наркотических средствах…»; в) сильнодействующие, ядовитые вещества сп. ПККН; г) снотворные; д) транквилизаторы; е) ЛП (табл., амп.): апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид. Ж) этиловый спирт; з) ЛП (субстанция): апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид.
11 10. Доступ в комнату, где хранятся наркотические ЛС в аптеке имеют: а) только материально-ответственные лица; б) фармацевтический и медицинский персонал; в) лица, непосредственно работающие с ними и имеющие допуск к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами.
12 11. В аптеках, где есть лицензия на реализацию НС, при определении потребности в них необходимо учитывать следующие факторы: а) товарооборот; б) количество ЛП, отпускаемых без рецепта; в) число жителей, обслуживаемых аптекой; г) норматив потребления на 1000 жителей и на 1000 рецептов
13 12. В «Книге учёта ядовитых, наркотических и др. медикаментов и этилового спирта» отражаются: а) приход ЛС в денежных измерителях; б) приход ЛС в натуральных измерителях; в) расход ЛС в денежных измерителях; г) расход ЛС в натуральных измерителях; д) книжные остатки ЛС в денежных измерителях; е) книжные остатки ЛС в натуральных измерителях; ж) фактические остатки ЛС в натуральных измерителях.
14 13. Допускаются к работе с НС и ПВ лица: а) не достигшие 18-летнего возраста; б) имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление, в) имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление, связанное с незаконным оборотом НС и ПВ, в том числе совершенное за пределами РФ; г) которым предъявлено обвинение в совершении преступлений, связанных с незаконным оборотом НС и ПВ; д) больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом; е) инвалидам всех групп; ж) признанные в установленном порядке непригодными к выполнению работ, связанных с оборотом НС и ПВ; з) лица, достигшие пенсионного возраста.
15 14. Результаты соответствующего запроса в связи с заявкой на работу с НС и ПВ имеет право получить: а) сам работник организации, которого оформляют на право работы с НС и ПВ; б) работник кадровой службы организации, пославшей запрос; в) руководитель организации, пославшей запрос.
16 15.Плановые проверки порядка осуществления деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ проводится: а) не чаще 1 раза в 3 года; б) не реже 1 раза в год; в) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом.
17 16. С правовых позиций все лекарственные средства разделяются на группы: а) сильнодействующие вещества; б) ядовитые вещества; в) списка А и Б; г) психотропные вещества списка II и списка III ; д) особоядовитые; е) прекурсоры.
18 17. Деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ, может осуществлять: а) юридическое лицо, в состав руководителей которого входит специалист, имеющий соответствующую профессиональную подготовку; б) юридическое лицо, в состав которого входит специалист, имеющий соответствующую профессиональную подготовку;
19 18. Персональную ответственность за осуществление контроля за исполнением положений, предусмотренных ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» несет: а) руководитель юридического лица; б) материально ответственное лицо; в) провизор; г) врач; д) фармацевт.
20 19. Юридическое лицо может осуществлять деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ, при наличии документов: а) сертификат специалиста, подтверждающий соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица; б) справки, выданные учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения; в) заключения органов по контролю за оборотом НС и ПВ; г) удостоверение об окончании интернатуры; д) санитарной книжки.
21 20. Предприятия, осуществляющие разработку, производство, изготовление, приобретение, использование, уничтожение инструментов или оборудования: а) не подлежат приватизации и иным формам разгосударствления; б) подлежат приватизации.
22 21. Внутренняя упаковка НС и ПВ, используемых в медицинских целях, должна быть: а) помечена двойной красной полосой б) помечена одинарной красной полосой в) не иметь ни каких пометок.
23 22. Уничтожение НС и ПВ может осуществляться в случаях, когда: а) истек срок годности; б) НИ или ПВ подверглось химическому или физическому воздействию, следствием которого стала его непригодность, исключающая возможность восстановления или переработки; в) неиспользованные НС принимаются от родственников умерших больных; г) трудно определить, является препарат НС или ПВ; д) конфискованное в незаконном обороте НС или ПВ не может быть использовано в медицинских, научных или иных целях, а также в других случаях, предусмотренных законодательством РФ; е) все вышеперечисленное верно.\ ж/ нет правильного ответа
24 23. Инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ производится: а) еженедельно; б) ежедекадно; в) ежемесячно; г) в период плановой инвентаризации. д) все вышеперечисленное верно
25 24. Лечащие или дежурные врачи сдают использованные ампулы из-под НС и ПВ заместителю руководителя по лечебной части: а) в этот же день, б) на следующий день; в) в конце рабочей недели; г) раз в 10 дней; д) раз в месяц.
26 25. Уничтожение использованных ампул производят: а) не реже раза в неделю б) не реже одного раза в 10 дней; в) не реже раза в месяц.
27 26. Расчетные нормативы потребности НС и ПВ на одну койку в год регламентированы: а) ФЗ РФ от 08.01.1998 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»; б) ПЗ от 16.07.1997 г. №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке»; в) ФЗ МЗ РФ №86-ФЗ от 22.06.1998 г. «О лекарственных средствах»; г) ПЗ МЗ РФ от 12.11.1997 г. №330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»; д) ПП РФ от 06.08.1998 г. «Об утверждении прекурсоров, ввоз (вывоз) которых осуществляется государственными унитарными предприятиями при наличии лицензии на указанный вид деятельности».
28 27. В рабочее время ключ от сейфа с НС и ПВ, находящегося в ассистентской комнате, рецептурном отделе должен быть у: а) провизора-технолога; б) провизора – аналитика; в) зав. Отделом РПО; г) зав. Аптекой д) материально ответственного лица, уполномоченного на то приказом по аптеке.
29 28. Сейфы после окончания рабочего дня опечатываются или пломбируются, а ключи от них, печать и пломбир должны находиться у: а) провизора-технолога; б) провизора – аналитика; в) зав. отделом РПО; г) зав. аптекой д) материально ответственного лица, уполномоченного на то приказом по аптеке.
30 29. Запас НС и ПВ в аптеках независимо от организационно-правовой формы и формы собственности и ведомственной подчиненности не должен превышать: а) месячной потребности; б) 10 дневной потребности; в) 5 дневной потребности; г) 3 дневной потребности; д) устанавливается органами управления фармацевтическими (аптечными) организациями в субъектах РФ.
31 30. Лекарства, содержащие НС и ПВ, получаемые из аптек, должны иметь на этикетке обозначения: а) "Внутреннее", "Наружное", "Для инъекций", "Глазные капли"; б) название или номер аптеки, изготовившей лекарство, в) наименование отделения (кабинета), г) состав лекарства в соответствии с прописью, указанной в требовании ЛПУ, д) дату изготовления, ж) N анализа, срок годности; з) подпись лиц: изготовившего, проверившего и отпустившего лекарство из аптеки; и) все вышеперечисленное верно. К) нет правильного ответа
32 31. Расфасовка, рассыпка, переливание и перекладывание в тару отделения (кабинета), замена этикеток: а) категорически запрещаются: б) полностью разрешена; в) разрешена с наклеиванием аптечной этикетки.
33 32. На внутренней стороне дверки сейфа должен находиться перечень НС и ПВ с указанием: а) высших разовых доз; б) суточных доз; в) норм отпуска на один рецепт.
34 33. Для оказания экстренной медицинской помощи в вечернее и ночное время по жизненным показаниям разрешается создавать в приемных отделениях и в отделениях специализированной кардиологической помощи стационаров резерв НС и ПВ в размере: а) месячной потребности; б) 10 дневной потребности; в) 5 дневной потребности; г) 3 дневной потребности; д) устанавливается органами управления фармацевтическими (аптечными) организациями в субъектах РФ.
35 34. Ответственными за хранение и выдачу больным в ЛПУ НС и ПВ являются: а) руководитель ЛПУ; б) его заместители; в) лица, уполномоченные на то приказом по учреждению; г)зав.аптекой; д) фармацевт.
36 35. Вскрытие ампул, введение ампулированных НС и ПВ пациенту производится процедурной (палатной) медицинской сестрой в присутствии врача с отметкой о проведенной инъекции истории болезни и листке назначения, заверенной подписями: а) медицинской сестры; б) старшей сестры отделения; в) старшей сестры ЛПУ; г) врача; д) зав. Аптекой.
37 36. ЛПУ должны иметь в местах хранения и на постах дежурных врачей и сестер: а) таблицы высших разовых и суточных доз НС и ПВ; б) таблицы противоядий при отравлениях ими; в) нормативы потребления на одну койку; г) нормативы отпуска на один рецепт; д) нормативы потребления на одного больного.
38 37. В ЛПУ постоянно действующая комиссия проводит проверку целесообразности назначения лечащими врачами НС и ПВ : а) не реже 1 раза в неделю; б) не реже 1 раза в 15 дней; в) не реже 1 раза в месяц; г) не реже 1 раза в полугодие; д) раз в год.
39 38. Требования и счета на НС и ПВ должны выписываться: а) отдельно от требований и счетов на другие лекарственные средства, б) на одном требовании; в) с указанием количеств в них прописью; г) на латинском языке; д) на русском языке.
40 39. Перечень должностей фармацевтических работников, которым предоставлено право отпуска НС и ПВ физическим лицам: а)Заведующий аптечной организацией б) Заместитель заведующего аптечной организацией в) Заведующий отделом аптечной организации г) Заместитель заведующего отделом аптечной организации д) Провизор аптечной организации ж) Фармацевт аптечной организации
41 40. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ ведется: а) каждым подразделением (филиалом) юридического лица; б) только аптечным предприятием; в) только ЛПУ.
42 41. Укажите, какие из перечисленных лекарственных средств, должны находиться в аптеке на предметно-количественном учете: а) клофелин в таблетках; б) реланиум в ампулах; в) сонапакс в таблетках; г) серебра нитрат в порошке; д) настойка лимонника в массе ангро.
43 42. Рецепты на лекарственные средства, выписанные на бланках формы № 148-1/у-88, хранятся в аптеке: а) 10 лет; б) 5 лет; в) 3 года; г) 1 год; д) 1 месяц, не считая текущего.
44 43. Продажа лекарственных средств населению осуществляется на основании: а) рецептов врачей; б) минимального ассортимента, установленного МЗ РФ; в) лекарственных средств безрецептурного отпуска; г) лицензии на фармацевтическую деятельность; д) безопасности лекарственных средств.
45 44. Степень заполнения тары со спиртом должна составлять не более: 90% объема; 75% объема; 85% объема; по плечики склянки; по горлышко склянки.
46 45. Врач обязан в рецепте написать дозу ЛВ прописью и поставить восклицательный знак, если превышена: высшая разовая доза; высшая суточная доза; терапевтическая доза; количество упаковок ЛП; норма единовременного отпуска на 1 рецепт.
47 46. Врач обязан в рецепте написать "По специальному назначению" поставить свою подпись и печать, если превышена: высшая разовая доза; высшая суточная доза; терапевтическая доза; количество упаковок ЛП; норма единовременного отпуска на 1 рецепт.
48 47. В случае прописывания врачом ЛС с превышением ВРД без соответствующего оформления рецепта провизор должен отпустить его в количестве, равном: высшей разовой дозе; высшей суточной дозе; 1/2 высшей разовой дозы; 1/2 высшей суточной дозы; вообще не имеет права отпустить.
49 49. Какое постановление Правительства РФ утверждает правила допуска лиц к работе с наркотическими и психотропными веществами в аптечных организациях: Постановление Правительства РФ №541 от 30.05.98 г.; Постановление Правительства РФ №890 от 06.08.98 г.; Постановление Правительства РФ №591 от 15.06.98 г.; Постановление Правительства РФ №892 от 06.08.98 г.; Постановление Правительства РФ №681 от 30.06.98 г.
50 49. Каким нормативным документом регламентирован перечень психотропных веществ списка III : ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» № 3-ФЗ от 30.06.98 г.; Постановление Правительства РФ №681 от 30.06.98 г.; списками ПККН; ПЗ МЗ РФ №330 от 12.11.97 г.; ПЗ МЗ СССР №523 от 03.07.68 г.
51 50. Каким нормативным документом утверждена инструкция по уничтожению НС и ПВ, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным: ПЗ МЗ РФ №382 от 15.12.2002 г.; ПЗ МЗ РФ №330 от 12.11.1997 г.; ПЗ МЗ РФ №127от 28.03.2003 г.; ПЗ МЗ РФ №328 от 23.08.99 г.; ПЗ МЗ РФ №80 от 15.03.2002 г.
52 51. Степень заполнения тары с жидкими легковоспламеняющимися и горючими веществами должна составлять не более: 90% объема; 95% объема; 85% объема; по плечики склянки; по горлышко склянки
