Первый слайд презентации: Врожденные пороки развития лица и челюстей
Лекция № 1 Кафедра хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии КБГУ, г. Нальчик, зав. каф. проф. Мустафаев М.Ш.
Слайд 2: План лекции
Врожденные пороки развития лица и челюстей. Виды врожденных пороков развития лица и челюстей. Частота и распространенность врожденных пороков развития лица.
Слайд 3: План лекции
Врожденные расщелины лица. Причины и механизм их возникновения. Медико-генетическое консультирование как метод профилактики врожденных пороков развития лица и челюстей.
Слайд 4
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ - нарушения структуры, функций и биохимии организма, обусловленные дородовыми причинами и приводящие к физическим либо психическим отклонениям, болезни или смерти.
Уильям Гарвей 1651
изолированные врожденные пороки; челюстно - лицевые дизостозы; черепно – челюстно - лицевые дизостозы.
Слайд 11: Врожденные пороки развития головы, лица и шеи
изолированные врожденные пороки врожденная расщелина верхней губы врожденная расщелина неба поперечная расщелина лица косая расщелина лица срединная расщелина нижней челюсти
Слайд 12: Врожденные пороки развития головы, лица и шеи
челюстно-лицевые дизостозы - аномалии развития мягких тканей, костей лицевого скелета, челюстей синдром Гольденхара синдром Ван-дер-Вуда синдром гемифациальной микросомии
Слайд 13: Врожденные пороки развития головы, лица и шеи
черепно-челюстно-лицевые дизостозы - врожденные аномалии развития костей черепа, лицевых костей, мягких тканей синдром Крузона синдром Робена
Слайд 14: C индром Гольденхара
сочетание аномалий развития зубов, ушной раковины и слухового прохода с гипоплазией половины лица и дермоидной кистой или липодермоидом конъюнктивы
Слайд 15: C индром гемифациальной микросомии
Недоразвитие половины лица, односторонняя макростома, аномалии развития наружного и внутреннего уха, атрезия наружного слухового прохода, уха, микро- или анофтальмом
Слайд 16: Синдром Ван-дер-Вуда
врожденные симметричные свищи слизистых желез на нижней губе в сочетании с расщелиной верхней губы и неба
Слайд 17: Синдром Робена
триада признаков: расщелина неба, недоразвитие продольных размеров нижней челюсти, птоз языка и глотательных мышц
Слайд 18: Синдром Крузона
"башенный" череп, высокое переносье с выдающимся вперед носом, выраженное недоразвитие всех отделов верхней челюсти, ложный экзофтальм
Слайд 23: Частота и распространенность врожденных пороков развития лица и челюстей
Слайд 25: Частота врожденных расщелин верхней губы и неба в Европе (на 1000 детей)
Слайд 26: Частота врожденных расщелин верхней губы и неба в Европе (на 1000 детей)
Слайд 27: Врожденные расщелины лица
врожденная расщелина верхней губы врожденная расщелина неба поперечная расщелина лица косая расщелина лица срединная расщелина нижней челюсти
Слайд 35: Эмбриогенез лица
Плод 3-месячный I - Лобный отросток II - Верхнечелюстной отросток III - Нижнечелюстной отросток
Слайд 38: Этиология врожденных пороков развития
Патогенные факторы Экзогенные Эндогенные Механические Физические Химические Биологические Психические Наследственность Патология половых клеток Возраст и пол родителей
Слайд 42: Экзогенные факторы
Биологические грипп краснуха герпес токсоплазмоз цитомегаловирус
Слайд 44: Эндогенные факторы
Возраст и пол родителей Патология половых клеток Наследственность
Слайд 47: Медико-генетическое консультирование
Медико-генетическое консультирование — вид медицинской помощи населению, направленной на профилактику наследственных болезней
Слайд 48: Медико-генетическое консультирование
Основные задачи: определение прогноза в отношении будущего потомства; уточнение диагноза наследственного заболевания с помощью специальных генетических методов исследования;
Слайд 49: Медико-генетическое консультирование
Основные задачи: объяснение смысла медико-генетического заключения и помощь в принятии правильного решения относительно дальнейшего планирования семьи; пропаганда медико-генетических знаний.