Производные фенотиазина Тиазин фенотиазин(дибензотиазин)
Общая формула производных фенотиазина 1)10-алкилпроизводные 2)10-ацилпроизводные
Пространственная структура.
Лекарственные препараты. Chlorpromazine Hydrochloride Хлорпромазина гидрохлорид ( Аминазин ) 2- хлор -10-(3 I - диметиламинопропил )- фенотиазина гидрохлорид
Promazine Hydrochloride Промазина гидрохлорид ( Пропазин ) 10-(3 I -диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид Levomepromazine Левомепромазин (Тизерцин) 2-метокси-10-(3 I -диметиламино-2 I -метилпропил)-фенотиазина гидрохлорид
Trifluoperazine Hydrochloride Трифлуоперазина гидрохлорид ( Трифтазин ) 2-Трифторметил-10-[3 I -(1’-метилпиперазинил-4 I )-пропил] -фенотиазина дигидрохлорид
Fluphenazine Decanoate Фторфеназин-деканоат 2-Трифторметил-10-{3-[1-(β-каприноилоксиэтил)- -пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазин
Moracizine Hydrochloride Морацизина гидрохлорид ( Этмозин ) 2-этоксикарбониламино-10-(3-морфолилпропионил)-фенотиазина гидрохлорид
Ethacizine Этацизин 2-этоксикарбониламино-10-(3-диэтиламинопропионил)-фенотиазина гидрохлорид
Синтез Получение фенотиазинового ядра 2. Синтез радикала в зависимости от структуры лекарственного вещества.
3. Присоединение этого радикала к фенотиазиновому ядру (в положение 10) и получение гидрохлорида основания.
Затем атом хлора замещают соответствующим радикалом.
Качественный анализ. В УФ спектре max 1 = λ 254–256нм max 2 = λ 306-310 2. В ИК спектре 10-ацильные производные имеют полосу поглощения в области 1660 – 1680см -1, обусловленную наличием карбонильной группы. 3. рН водных растворов 10-алкилпроизводные = 3-4 10-ацилпроизводные = 4-6 4.
5. 6.
7. Соли F е 3+, Hg 2+, Co 2+, Pd 2+ и т.д. 8.Реакции осаждения с KCNS, ( NH 4 ) 2 C 2 O 4, K 3 [ Fe ( CN ) 6 ].
Реакции отличия 1. 2. 3.
4. 5.
Количественное определение 1.
2. 3.
4.
