Первый слайд презентации: Введение в нейрохирургию
Усов И.А., Староверов М.С., Саввин М.Ю., Седова Д.Д., Веселков А.А. Орлов Е.А., Галицкий Е.В., Кудашев А.Ю. Семенов П.Э., Никитин. Н.Ю. Москва,2020
Слайд 2: нейрохирургия
Онко -нейрохирургия Сосудистая нейрохирургия Функциональная нейрохирургия Периферическая нейрохирургия Спинальная нейрохирургия Нейротравматология Нейроалгология
Слайд 4: Краниометрические точки
Астерион, asterion ( ast ) — точка в пункте схождения ламбдовидного, затылочно-сосцевидного и теменно-сосцевидного швов. Брегма, bregma (b) — точка в месте схождения саггитального и венечного швов. Назион, nasion (n) — точка пересечения носо -лобного шва с медиально-сагиттальной плоскостью. Птерион, pterion — точка на боковой поверхности черепа, в месте соединения швов между теменной, височной и клиновидной костями
Слайд 7: Проводящие пути
Ассоциативные (длинные и короткие) Комиссуральные Проекционные
Слайд 8: Ликвор
Образуется в сосудистых сплетениях боковых, III и IV желудочков * Из желудочковой системы попадает в субарахноидальное пространство Резорбируется через пахионовы грануляции, сосудистую сеть ТМО, а также в области выхода спинномозговых нервов из дурального мешка * - Определенная часть также синтезируется микрофильтрацией через сосудистую стенку артериол в глимфатическое пространство
Слайд 9: Сосудистая нейроанатомия
Слайд 12: Венозная анатомия
Эпонимы: Вена Лаббе Вена Троларда Базальная вена Розенталя Вена Галена Венозная система Поверхностные вены Глубокие вены
Слайд 13: Обследования НХ БОльного
Опрос (если возможно) Осмотр Пальпация, перкуссия, аускультация Неврологический осмотр Предварительный диагноз Доп. Методы исследования Клинический диагноз
Слайд 14: Неврологический осмотр
Оценка содержания и уровня сознания Исследование двигательной и координаторной сферы Исследование чувствительной сферы Исследование функций ЧМН Исследование вегетативной нервной системы Проверка менингеальных симптомов
Слайд 15: Лабораторные исследования
ОАК Биохимический анализ крови Токсилогический профиль (анализ крови и мочи на этанол) Ликвор: Цитоз Биохимия (глюкоза, белок) Бактериологическое исследование
Слайд 25: Дислокационный синдром
Латеральная дислокация Височно- тенториальное вклинения Аксиальная дислокация Дислокация в большое затылочное отверстие Восходящее транстенториальное вклинение Дислокационный синдром – это смещение больших полушарий мозга или полушарий мозжечка в горизонтальном и/или аксиальном направлении, приводящее к сдавлению ствола мозга с вторичным нарушением церебральной гемо- и ликвородинамики и проявляющееся определенным набором клинических и морфологических симптомов
Слайд 26: Клиника
Снижение уровня сознания Парез III ЧМН на стороне поражения (90%), реже на противоположной стороне (10%) Гемипарез на противоположной стороне Анизокория Нейровизуализационные признаки: Смещение срединных структур латеральнее срединной линии (ВКИ 1-4 ) Сдавление цистерн (охватывающей цистерны – аксиальная дислокация) Клиническая картина – общемозговые, очаговые и полушарные симптомы маскируются вторичной стволовой симптоматикой.
Слайд 27: Лечение ВЧГ/Дислокации
Коррекция гипоксии, гипертермии, гипо /гипертензии, судорожного синдрома Возвышенное положение головы Гиперосмолярные растворы – маннитол 0,25-1 г/кг, ГиперХАЕС – 2-4 мл/кг Сброс ЦСЖ ( люмбальный / вентрикулярный дренаж) Кратковременная гипервентиляция Барбитуровый наркоз Искусственная гипотермия Декомрессивная трепанация черепа
Слайд 28: Методы хирургического лечения острого дислокационного синдрома
Тенториотомия, фальксотомия Дополнительная резекция неизмененного вещества мозга Реклинация ( экспелляция ) Методы хирургического лечения острого дислокационного синдрома Основная цель – декомпрессия головного мозга и создание условий для предупреждения возникновения компрессии ствола мозга в послеоперационном периоде Способы декомпрессии головного мозга Внутренние Наружные Удаление очага повреждения мозга, создающего масс-эффект Декомпрессионная трепанация черепа Наружное дренирование боковых желудочков
Слайд 29: Декомпрессивная трепанация черепа
Бикоронарный кожный разрез (по Зуттеру ) Распространение по средней линии минимум на 1 см за коронарный шов Латерально – резекция чешуи височной кости до средней черепной ямки Избегать открытия лобных пазух Широкое открытие ТМО
Слайд 30: гемикраниоэктоми я
Большой размер костного дефекта (минимум 12х15) Дополнительная резекция височной кости к основанию черепа Рассечение ТМО по периметру костного дефекта Радикальное удаление очага повреждения Пластика ТМО
Слайд 32: Take-Home message
Отек мозга – неспецифическая реакция головного мозга на повреждение Дислокационный синдром – жизнеугрожающее состояние, проявляющаяся стволовой симптоматикой маскирующей причину дислокации Методики лечение злокачественной ВЧГ – вовремя, правильнои по показаниям сделанная декомпрессивная трепанация черепа. Исход при лечении ВЧГ во многом зависит от: величины повышения, времени до момента компенсации, нозологической причины развития ВЧГ.
Слайд 33: Эпилепсия не менее 2 неспровоцированных приступов с интервалом более 24 часов один неспровоцированный приступ в течении 10 лет после 2 спонтанных приступов
Эпилептический приступ преходящие клинические проявления патологически избыточной или синхронной нейронной активности головного мозга
Слайд 35: Фармакорезистентность
Критерии фармакорезистнтности 1. Отсутствие контроля – 2 препарата 2. 1 Приступ в месяц в течение 18 месяцев 3. Отсутствие приступов не более чем 3 месяца в течение 18 месяцев - невозможность достичь контроля над приступами при использовании двух адекватных схем применения противосудорожных препаратов (в качестве монотерапии или в комбинации) Псевдорезистентность 1. Неверный диагноз 2. Неправильно подобранная п/с терапия 3. Отсутствие комплаэнтности пациента
Слайд 37: Эпилептический статус
С клинико-нейрофизиологической точки зрения, ЭС подразумевает длительность приступного ЭЭГ паттерна более 30 минут, либо когда между иктальными паттернами следующих друг за другом эпилептических приступов не происходит восстановление фоновой электроэнцефалографической картины. Эпилептический статус - наличие повторных эпизодов эпилептических приступов без периодов полного восстановления сознания, продолжающихся более 30 минут и опасное для жизни больного.
Слайд 38: Take-Home message
1. Эпилептический приступ - преходящие клинические проявления патологически избыточной или синхронной нейронной активности головного мозга. 2. Приступы делятся на фармакологически контролируемые и фармакорезистентные. 3. В большинстве своем хирургическое лечение при эпилепсии – деструктивные операции разной степени агрессивности.
Слайд 40: Опухоли Головного Мозга
Опухоли ГМ всегда злокачественны по течению (Вспомним доктрину Монро-Келли, а это + ткань) По первичному очагу: Первичные Вторичные (метастазы) По клеточному составу: Нейроэпителиальные опухоли Оболочечные опухоли Опухоли гипофиза Опухоли черепных нервов Метастазы из внемозговых очагов Дизэмбриогенетические опухоли
Слайд 41: Диагностика опухолей головного мозга
Неврологический осмотр Нейровизулизация КТ,МРТ Осмотр окулиста
Слайд 42: Тактика лечения
Тактика лечения Нейроэпителиальные опухоли Метастазы Менингиомы Невриномы Аденомы гипофиза Комбинированные (Радио - лучевая - химиотерапия + Хирургия) Преимущественно хирургическое
Слайд 43: Онкологическая настороженность
Первые проявления опухолей ГМ – достаточно неспецифичны, следовательно: головная боль или изменение интенсивности головных болей впервые возникший эпилептический припадок после 40 лет изменение неврологического статуса резкое изменение остроты зрения извращение обоняния и слуха эндокринные нарушения Необходимость в назначении нейровизуализационных методик
Слайд 44: Take-Home message
Опухоли головного мозга – первичные и вторичные (последние встречаются чаще) Опции лечения – химиотерапия, лучевая терапия, хирургическая резекция Глиомы – нейроэпителиальные опухоли высокой степени злокачественности ( астроцитома, глиобластома ) Менингиомы – условно доборокачественные опухоли из ТМО Клиническая картина формируется общемозговыми симптомами и фокальными, зависящими от локалзации очага. Опухоли ГМ – потенциально излечимы, особенно в случае диагностики в начальных стадиях, когда возможна радикальная резекция с сохранением неврологических функций.