Первый слайд презентации: Аномалии развития органов дыхательной системы
Работу выполнила: Студентка І медицинского факультета 2 курса 18 гр. Рубцова Элеонора Сергеевна
Слайд 3
Пороки развития легких – грубые изменения нормальной анатомической структуры легких, возникающие на этапе эмбриональной закладки и развития бронхолегочной системы и вызывающие нарушение или потерю ее функций.
Слайд 4: Пороки развития легких
Пороки развития легких – врожденные анатомические аномалии и дефекты функционирования легких, бронхов и легочных сосудов. Пороки развития легких, сопровождающиеся дыхательной недостаточностью, проявляются уже в раннем детском возрасте и сопровождаются задержкой в физическом развитии ребенка. Более половины хронических неспецифических заболеваний легких патогенетически связаны с имеющимися пороками развития легких.
Слайд 5: Причины пороков развития легких
Формирование аномалий и пороков развития легких в пренатальном периоде может происходить под влиянием ряда экзогенных и эндогенных тератогенных (повреждающих плод) факторов.
Слайд 7: Агенезия
Агенезия – порок развития, характеризующийся полным отсутствием легкого и соответствующего ему главного бронха.
Слайд 8: Аплазия
Аплазия – порок развития, при котором отсутствует легкое или его часть при наличии культи рудиментарного главного бронха. агенезия аплазия
Слайд 10: Гипоплазия
Гипоплазия – одновременное недоразвитие элементов легкого (бронхов, легочной паренхимы, сосудов), встречающееся на уровне сегмента, доли или всего легкого. Простая гипоплазия характеризуется равномерным уменьшением размеров легкого без существенного нарушения его структуры с сохранением отчетливой редукции бронхиального дерева.
Слайд 11: Кистозная гипоплазия
Кистозная гипоплазия (кистозное или сотовое легкое, поликистоз ) встречается среди всех пороков развития легкого наиболее часто (в 60-80% случаев) и сопровождается одновременным недоразвитием бронхов, легочной паренхимы и сосудов с формированием бронхогенных полостей в дистальных отделах субсегментарных бронхов, где обычно развивается хронический воспалительно-нагноительный процесс.
Слайд 16: Синдром Вильямса- Кемпбелла
Синдром Вильямса- Кемпбелла – гипоплазия хрящей и эластических тканей бронхов III -VI- го порядков, проявляющаяся генерализованным развитием бронхоэктазов на уровне средних бронхов и бронхообструктивным синдромом.
Слайд 17: Бронхиолоэктатическая эмфизема Лешке
Бронхиолоэктатическая эмфизема Лешке – врожденную слабость стенок бронхиол, сопровождающуюся бронхиолоэктазиями и центрилобулярной эмфиземой.
Слайд 18: Врожденные пороки развития легких, связанные с наличием добавочных (избыточных) дизэмбриогенетических структур
Слайд 19
-Добавочная доля (или легкое) – наличие дополнительного скопления легочной ткани, независимого от нормально сформировавшегося легкого. -Секвестрация легкого – наличие аномального участка легочной ткани, развивающегося независимо от основного легкого и снабжаемого кровью собственными артериями большого круга. -Кисты легкого – парабронхиальные полостные образования, связанные с нарушениями эмбриогенеза мелких бронхов. - Гамартомы – дизэмбриональные образования, состоящие из бронхиальных стенок и легочной паренхимы; прогрессирующий рост и малигнизация не характерны.
Слайд 20
Пороки развития легких, характеризующихся аномальным расположением анатомических структур
Слайд 21: Синдром Картагенера
- это обратное расположение внутренних органов, в т. ч. и легких.
Слайд 22: Трахеальный бронх
- Это наличие аномального бронха, отходящего от трахеи выше верхнедолевого бронха.
Слайд 23: Доля непарной вены
- Это часть верхней доли правого легкого, отделенная непарной веной.
Последний слайд презентации: Аномалии развития органов дыхательной системы: Вывод
Существует множество различных врождённых патологий органов дыхательной системы. Для того, чтобы предотвратить их последствия нужно вовремя их обнаружить. Для этого важно знать особенности данных патологий и методы их исследования.