Первый слайд презентации: ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Слайд 2: Иммунобиологические препараты:
препараты, из живых или убитых микробов и их продуктов (живые и убитые вакцины, анатоксины, фаги, эубиотики); иммуноглобулины и иммунные сыворотки от иммунизированных животных и человека; диагностические препараты для выявления АТ и АГ, для постановки кожно-аллергических проб, для индикации и идентификации микробов.
Слайд 3: Вакцины
Слайд 4
1100 год Первые упоминания о прививании против оспы в Китае История создания вакцин
Слайд 5
1796год Эдвард Дженнер сделал прививку против оспы Эдвард Дженнер делает прививку против оспы Иллюстрация из книги Эдварда Дженнера «Исследование причин и действий коровьей оспы».
Слайд 7
1884 год Луи Пастер изготовил вакцину против бешенства 1885 год Пастер впервые использовал эту вакцину на человеке Первая прививка против бешенства Институт Пастера в Париже
Слайд 8
Вакцинация основана на способности организма формировать приобретенный иммунитет и иммунологическую память в отношении возбудителя. Пастер сформулировал фундаментальный принцип вакцинации: для создания напряженного иммунитета против высоковирулентных микроорганизмов можно применять препараты из тех же микроорганизмов, но с ослабленной вирулентностью.
Слайд 9
Вакцины Живые Инактивированные Аттенуированные Дивергентные Ассоциированные Рекомбинантные Корпускулярные Субъединичные Рекомбинантные Анатоксины
Слайд 10: Классификация вакцин
Группа вакцин Бактериальные вакцины Вирусные вакцины Живая (аттенуи-рованная) БЦЖ, чумная, сибиреязвенная, туляремийная, бруцеллезная, ЖКСВ-Е – сыпнотифозная, против лихорадки Ку Коревая, оспенная, паротитная, полиомие-литная (Сэбина), желтой лихорадки, гриппозная, краснухи, ветряной оспы Инактиви-рованная Лептоспирозная, коклюшная, гонококковая, бруцеллезная, холерная, брюшно-тифозная Гриппозная, клещевого энцефалита, полиомие-литная (Солка), антирабическая Анатоксин Стафилококковый, дифтерийный (АД), столбнячный (АС), АДС, АКДС Химическая (субъединичная) Сыпно-тифозная, холерная, ме-нингококковая, против гемофиль-ной палочки, брюшнотифозная Гриппозная Рекомбинантная Против гепатита В
Слайд 11: Живые вакцины
В живых вакцинах используются: аттенуированные, ослабленные (потерявшие свою патогенность) штаммы природных возбудителей (туляремийная, сибиреязвенная, чумная, бруцеллезная, гриппозная, коревая, полиомиелитная, паротитная); «генетическая рулетка» дивергентные штаммы непатогенных бактерий и вирусов, имеющие родственные АГ с АГ возбудителей (оспенная вакцина); рекомбинантные штаммы возбудителей, полученные генно- инженерным способом (векторные вакцины).
Слайд 12: Живые вакцины
Вакцинальный процесс – формирование специфического иммунитета к возбудителю инфекционной болезни. Получение живых вакцин : культивирование вакцинного штамма в производственных условиях (бактерийные штаммы – на питательных средах, вирусные – на куриных эмбрионах или в культурах клеток); полученную чистую культуру вакцинного штамма стандартизуют и подвергают лиофильной сушке вместе со стабилизатором (альбумин, сахароза с желатиной); вакцину контролируют по: концентрации живых бактерий или вирусов вакцинного штамма, остаточной влажности, безвредности, аллергенности, иммуногенности и др.
Слайд 13: Убитые вакцины
В результате инактивации возбудители полностью теряют жизнеспособность, но сохраняют антигенные и иммуногенные свойства. Для инактивации возбудителя используют: физические (нагревание, ультрафиолетовое облучение, ионизирующая радиация); химические ( формалин, спирт, фенол) методы. Убитые вакцины: корпускулярные вакцины содержат целые возбудители (цельноклеточные, цельновирионные вакцины), или структурные элементы микробов, несущие специфические протективные антигены (субклеточные, субвирионные вакцины). молекулярные вакцины содержат АГ в молекулярной форме (анатоксины).
Слайд 14: Получение убитых вакцин:
культивирование вакцинного штамма; инактивация (0,4 % формальдегидом при 37—40 О С в течение 4 нед); очистка от балластных компонентов; стандартизация; лиофильная сушка. Вакцину контролируют по основным показателям: остаточной вирулентности, содержанию бактерий или вирусов вакцинного штамма, остаточной влажности, стерильности, безвредности, аллергенности, иммуногенности и др.
Слайд 15
Химические вакцины Создаются из антигенных компонентов микробной клетки химическим путем (субъединичные). Полисахаридные вакцины (Менинго А+С, Акт-ХИБ, Пневмо 23, Тифим Ви), ацеллюлярные коклюшные вакцины.
Слайд 16: Анатоксины
Анатоксины – обезвреженные токсины. Получение анатоксина : культивирование токсигенного штамма; фильтрование через бактериальные фильтры; обезвреживание формалином (0,4 % при 37-40 О С 4 нед.); очистка и стандартизация; добавление адъюванта. Анатоксины контролируют : остаточной токсичности, концентрации, стерильности, безвредности, аллергенности, иммуногенности и др. Применяются анатоксины против столбняка, дифтерии, ботулизма, газовой гангрены, стафилококковой инфекции.
Слайд 17: Адъюванты
Адъюванты ( adjuvant — помощник) – вещества, повышающие иммуногенность при добавлении их к вакцинам. Иммуногенность сорбированных препаратов повышается в сотни раз. минеральные соединения ( гидроокись алюминия ); микробные структуры (белки, нуклеиновые кислоты, липополисахариды); синтетические вещества (полинуклеотиды, гликопептиды, полиоксидоний); цитокины и пептиды; Механизмы действия адъювантов : создание «депо» АГ в месте введения вакцин; воспалительная реакция, активирующая иммунокомпетентные клетки; активация процесса захвата АГ и его переработки фагоцитами.
Слайд 18: Рекомбинантные вакцины
Рекомбинантные вакцины – препараты, полученные биосинтезом при культивировании рекомбинантных штаммов бактерий и вирусов. Преимущество : использование только тех АГ, которые необходимы для формирования иммунитета; дешевизна, безопасность. Принцип создания : ген, кодирующий протективный АГ возбудителя «встраиваются» в геном вирусов, бактерий или эукариотов. При этом, наряду с АГ хозяина нарабатывается и необходимый для получения вакцины протективный АГ. Вакцина против гепатита В, состоящая из чистого HBs -АГ, полученного генно-инженерным путем (в геном дрожжевой клетки был встроен ген HBs -АГ и клетка получила способность его продуцировать).
PB1 PA HA NP NA M PB2 NS Донор аттенуации ts, ca, att Реассортантный вакцинный штамм 6:2 ts, ca, att Циркулирующий эпидемический вирус non- ts, not-ca, non- att Схема получения и внедрение в производство вакцинных штаммов для ЖГВ I. Получение холодоадаптированного реассортантного вакцинного штамма
Слайд 20: Ассоциированные вакцины
Ассоциированные вакцины состоят из нескольких составляющих и предназначены для одновременной иммунизации против нескольких инфекций. АКДС, вакцина против полиомиелита, живая ассоциированная вакцина против кори, паротита и краснухи. Комбинированная иммунизация – одновременное раздельное введение в организм нескольких несовместимых в одном препарате моновакцин, например чумной и оспенной вакцины.
Слайд 21: Календарь профилактической вакцинации в России
Наименование вакцины Сроки вакцинации Рекомбинантная вакцина против гепатита В Новорожденные в первые 12 ч жизни; 1 мес жизни; 6 мес. Параэнтеральная туберкулезная вакцина (БЦЖ) 4-7 день жизни; в 7 и 14 лет при «отрицательной» реакции Манту АКДС 3 мес; 4, 5 мес; 6 мес; 18 мес; 7 лет – АДС-М; 14 лет – АДС-М; каждые 10 лет – АДС-М или АД-М. Оральная живая полиомиелитная вакцина 3 мес; 4, 5 мес; 6 мес; 18 мес; 20 мес; 14 лет. Живая коревая вакцина 12-15 мес; 6 лет. Живая паротитная вакцина Живая вакцина против краснухи
Слайд 22: Эффективность вакцин
Чтобы считаться эффективной, вакцина должна: индуцировать нужную форму иммунного ответа; быть стабильной при хранении; обладать достаточной иммуногенностью. Вакцинация против дифтерии
Слайд 23
Ежегодно на Земле от инфекционных заболеваний умирает 10 млн. детей, из них 3 млн. умирает от инфекционных заболеваний, от которых есть вакцины.
Слайд 24: Иммуноглобулины и антитоксические сыворотки
Вакцинация обеспечивает выработку специфического активного искусственного иммунитета спустя 2—3 нед после первичной прививки и через 2—7 сут после ревакцинации. При необходимости экстренного создания иммунитета, а также для лечения уже развивающейся инфекции используют сывороточные иммунные препараты. Сывороточные иммунные препараты создают пассивный специфический иммунитет.
Слайд 26: Иммунные сыворотки
Антитоксические сыворотки. Гетерологичные сыворотки готовят путем гипериммунизации крупных животных ( лошадей, волов). Принцип получения : лошадей гипериммунизируют (многократно вводят большие дозы АГ по разработанной схеме); на пике антителообразования у животных забирают кровь, освобождают ее от клеток и фибрина; сыворотки очищают и концентрируют ферментативным способом в сочетании с диализом (метод « Диаферм »), осаждением спиртом на холоде, хроматографией или иными способами; стандартизируют по концентрации АТ (антитоксинов) и контролируют.
Слайд 27: Иммуноглобулины
Иммуноглобулины содержат меньше балластного белка и имеют более высокую концентрацию АТ. Из сыворотки выделяют чистую фракцию гаммаглобулинов методом фракционирования разными концентрациями спирта. Гетерологические иммуноглобулины получают из крови лошадей. Для получения гомологичных иммуноглобулинов используют кровь специально вакцинированных доноров или иммунных (переболевших, вакцинированных) людей.
Слайд 28: Правила введения гетерологических сывороточных препаратов
Осложнения: сывороточная болезнь, анафилактический шок. Внутрикожная проба: введение 0,1 мл разведенного в 100 препарата. Проба «–» – диаметр отека и (или) покраснения меньше 1 см; «+» – 1 см и более. При «–» пробе 0,1 мл неразведенной сыворотки вводят подкожно. При отсутствии реакции через 30-60 мин внутримышечно вводят назначенную дозу сыворотки. При «+» кожной пробе препарат применяют только по жизненным показаниям. Для десенсибилизации сыворотку, разведенную 1:100, вводят подкожно последовательно в объеме 0,5; 2,0; 5,0 мл с интервалами 15-20 мин, затем с теми же интервалами вводят подкожно 0,1 и 1,0 мл неразведенной сыворотки и при отсутствии реакции вводят назначенную дозу сыворотки. Метод Безредка.
Слайд 29: Пассивная иммунизация
Болезни Видовая принадлежность АТ Назначение Дифтерия Человек, лошадь Для профилактики и лечения Столбняк Человек, лошадь Для профилактики и лечения Газовая гангрена Лошадь Экстренная профилактика Ботулизм Лошадь, человек Экстренная профилактика и лечение Стафилококковая инфекция Человек Лечение Лептоспироз Вол Лечение тяжелых форм Сибирская язва Лошадь Экстренная профилактика и лечение Укус ядовитой змеи или скорпиона Лошадь Экстренная профилактика и лечение
Слайд 30: Пассивная иммунизация
Болезни Видовая принадлежность АТ Назначение Бешенство Человек, лошадь Экстренная профилактика Грипп Человек Экстренная профилактика и лечение тяжелых форм Корь, коклюш, полиомиелит, грипп, генер. формы менинго-кокковой инфекции Нормальный иммуноглобулин человека Экстренная профилактика и лечение Гепатит А Нормальный иммуно-глобулин человека Профилактика (путешествие) Гепатит В Человек Экстренная профилактика Клещевой энцефалит Человек Экстренная профилактика и лечение Ветряная оспа (опоясывающий лишай) Человек Лечение при иммунологи-ческой недостаточности
Слайд 32: Диагностические сыворотки
Диагностические сыворотки применяются для выявления АГ возбудителей в клиническом материале и для определения вида или типа возбудителя ( серологическая идентификация микроорганизмов ). Получение: иммунизация животных (кроликов) соответствующими АГ. Из крови получают сыворотку, добавляют консервант, контролируют стерильность, специфичность, высоту титра и при необходимости лиофилизируют. Люминесцентные сыворотки готовят из специфических иммунных сывороток, из них извлекают глобулиновую фракцию и обрабатывают флюорохромами.
Слайд 33: Антигенсодержащие препараты
Для определения в сыворотке больных специфических АТ. Диагностикумы – взвесь убитых возбудителей или их отдельных компонентов в физиологическом растворе. Эритроцитарные диагностикумы – взвесь эритроцитов с адсорбированными на них антигенами. Аллергены – антигенсодержащие препараты, используемые для кожноаллергических проб. Туберкулин, бруцеллин, тулярин, антраксин, токсоплазмин. Антигены – препараты, содержащие отдельные АГ возбудителей.
Слайд 34: Бактериофаги
Бактериофаги – это иммунобиологические препараты, состоящие из фагов (вирусов бактерий). Получение: инфицирование фагом культуры бактерий, чувствительной к данному фагу. Затем их фильтруют, концентрируют, очищают. Бактериофаги выпускают в виде таблеток, в сухом и жидком виде. Бактериофаги применяют для профилактики и лечения ряда бактериальных, чаще всего кишечных инфекций (холера, брюшной тиф, дизентерия). Препарат назначают перорально или местно.