Слайд 2
Острые кишечные инфекции – группа инфекционных заболеваний с фекально-оральным механизмом заражения, вызываемых патогенными и условно-патогенными бактериями, вирусами и простейшими.
Слайд 3
Острые кишечные инфекции (ОКИ) представляют одну из серьезнейших проблем здравоохранения, актуальную для всех стран Земного шара По данным ВОЗ в мире ежегодно регистрируют до 1-1,2 млрд. диарейных заболеваний ~5 млн. детей ежегодно умирают от кишечных инфекций и их осложнений
Слайд 4: Этиология ОКИ
Слайд 5
Несмотря на достигнутые успехи в изучении ОКИ их этиология в 70-80% случаев остается не установленной, что связано с преобладанием вирусного поражения кишечника в 50-80% случаев
Слайд 6
Мнение о том, что вирусы вызывают гастроэнтерит, было высказано в 40-х годах ХХ века, но впервые вирус в фекалиях был идентифицирован лишь в 1972 году Kapikian после вспышки диареи
Слайд 7: Возбудители вирусных гастроэнтеритов
ротавирусы (6,0–83,0%), калицивирусы (8,6-45,0%), аденовирусы (1,9–27,0%), астровирусы (2,1-7,9%), торовирусы (6,8%), коронавирусы (1,6%), энтеровирусы (2,5–32,4%) и др. Список вирусных агентов, вызывающих кишечные расстройства, постоянно растет (обнаружено, что пикобирнавирусы и пестивирусы, вызывающие диарею у животных, являются возбудителями вирусного гастроэнтерита у людей )
Слайд 8: Распространенность различных вирусных возбудителей ОКИ
Тихомирова О.В. ФГУ НИИ детских инфекций
Слайд 9: Ротавирусы
Выделен в 1973 г. Bishop из слизистой двенадцатиперстной кишки у детей с гастроэнтеритом Вирусная частица напоминает колесо с широкой ступицей, короткими спицами и четко очерченным ободом, отсюда название рода (от лат. rota – колесо).
Слайд 10
Внешний вид частиц напоминает «колесо с широкой ступицей, короткими спицами и четко очерченным ободком», из-за чего они и получили своё название (лат. rota — «колесо»). Диаметр вирусных частиц от 65 до 75 нм.
Слайд 11: Семейство Reoviridae - от английского respiratory enteric orphan viruses ( семейство вирусов человека, животных и растений )
Род Orthoreovirus Род Orbivirus Род Rotavirus Род Coltivirus Род Aquareovirus Род Cypovirus Род Fijivirus Род Phytoreovirus Род Oryzavirus
Слайд 12
VP7(G) VP4 (P) Ротавирус подразделяется на 7 групп: A, B, C, D, E, F, G Ротавирусы группы А – вызывают 90% случаев заболевания у людей Белки внешней оболочки VP4 и VP7 определяют принадлежность вируса к серотипу Р или G Белки VP4 и VP7 вызывают выработку нейтрализующих антител Ротавирус ) Parashar UD, et al. Emerg Infect Dis 1998; 4 : 561–70. 12
Слайд 13
Вирусные частицы обладают определенным полиморфизмом, поэтому в копроматериалах при использовании криоэлект-ронной микроскопии выявляются несколько видов частиц: зрелые (“полные”) вирионы, обладающие ядром и полным набором оболочек; пустые или “неполные” вирионы - одно- или двухоболочечные, а также ядра без оболочек и тубулярные образования.
Слайд 14: Физико-химические свойства ротавирусов
Инфекционная активность ротавируса стабильна при рН 3.0 - 11,0. Устойчивы к факторам внешней среды, дезинфицирующим растворам, хлороформу, эфиру, кислой среде, длительно сохраняются в фекалиях. При повторном замораживании сохраняют жизнеспособность в течение многих месяцев, но погибают при кипячении. Эффективный дезинфектант – 50-70% спиртовой раствор этанола.
Слайд 15: Культуральные свойства ротавирусов человека
В отличие от ротавирусов животных, плохо культивируются в клеточных системах, их адаптация к культуре клеток чрезвычайно сложна. Используются различные способы усиления вирусной репродукции в культуре клеток с использованием физических и химических факторов (центрифугирование, покачивание, тепловое воздействие, влияние протеолитических ферментов и диметил-сульфоксида и др.).
Слайд 16: Изменчивость ротавирусов
В человеческой популяции одновременно циркулирует огромное число различных вариантов ротавирусов, что обусловлено их генетической пластичностью, изначально присущей РНК-геномным вирусам. Социркуляция ротавирусов различных штаммов и типов создает основу для формирования смешанных популяций и реассортантных штаммов, характеризующихся различными сочетаниями генов. Ротавирусы обладают двумя типами изменчивости: дрейф и шифт, которые происходят повсеместно, но наиболее часто в странах с интенсивным эпидемическим процес c ом (Юго-Восточной Азии, Африке и Южной Америке). Изменчивость ротавирусов
Слайд 18
Ротавирус инфицирует 95% детей до 5 лет в мире Ротавирус высококонтагиозный – только 10-100 вирусов необходимо для инфицирования Путь распространения: фекально-оральный – контактно - бытовой ( допускается воздушно-капельный ) выделяется 10 триллионов вирусов в 1 грамме 2 НОСИТЕЛЬСТВО ! Очень устойчив во внешней среде ( особенно в питьевой воде) Санитарно-гигиенические мероприятия частично влияют на распространение инфекции 18
Слайд 19: Восприимчивость всеобщая
Дети первых 5 лет жизни наиболее часто болеют RV гастроэнтеритами, выполняя роль "пускового механизма" различных проявлений эпидемического процесса. На втором месте по заболеваемости - взрослые старше 60 лет. Практически каждый человек переболевает RV инфекцией, что подтверждается обнаружением специфических противоротавирусных антител – иммуноголобулинов G ( IgG ) у 60-90% детей уже в 6-летнем возрасте. Заражающая доза ( в пределах 10 вирусных частиц ). В 1 грамме фекалий обнаруживают до 10 миллиардов вирусов.
Слайд 20
Каждую минуту каждого дня … в мире дети погибают от ротавирусной инфекции 20
Слайд 21
Диарея - вторая по частоте причина смерти детей 5 лет в мире 4 3 Смертность (миллионы) 1 0 Пневмония Диарея Малярия Корь ВИЧ / СПИД 2.0 1.8 0.8 0.4 0.3 2 Bryce J, et al. Lancet 2005; 365 : 1147–52. 21
Слайд 22
Ротавирусный гастроэнтерит: патогенез * Ротавирус проникает в эпителий 12-перстной кишки Повреждение ворсинок тонкого кишечника Уменьшение площади всасывания Потеря воды и электролитов Выделение вирусного энтеротоксина Активация нервной системы кишечника ДИАРЕЯ ТОШНОТА РВОТА 22
Слайд 23
Ротавирус Выделение возбудителя длится до 21 дня Инкубационный период ≈ 2 дней Длительность симптомов 2- 6 дней 23 Симптомы Диарея водянистая, без примеси крови Тошнота, рвота Дегидратация ↑ Температуры тела Боль в эпигастральной области Общая интоксикация
Слайд 24
Осложнения - Тяжелая дегидратация - Вторичная бактериальная инфекция Ротавирусный гастроэнтерит - причина госпитализаций
Слайд 25
Иммуноферментные методы (определение антигена в образцах стула) ПЦР (определение ДНК вируса в образцах стула) - серологический (определение антител в крови, IgM ) Иммуно-хроматографические полоски ( для скрининг – диагностики) Ротавирусный гастроэнтерит - лабораторная диагностика 25
Слайд 26: Диагностика РВИ
Обнаружение антигена РВ методом ИФА обеспечивает быструю, высокочувствительную диагностику данных инфекций. ПЦР ( полимеразная цепная реакция)
Слайд 27: ИФА- диагностика РВИ
Антиген у взрослых определяется в копроматериале с 1 дня заболевания до 7-10 дня болезни. У детей выявление АГ ротавируса возможно с 1-го дня инфекции до 10-60 дней заболевания Предназначен для выявления АГ ротавируса группы А: в фекалиях больных, контактных лиц; в воде.
Слайд 28: Рис.. Принцип работы иммунохроматографического экспресс-теста. 1 – образец, содержащий аналит ; 2 – конъюгат ; 3,4 – иммобилизованные антитела (тестовая и контрольная полосы); 5 – подушечка для образца; 6 – подушечка для конъюгата ; 7 – мембрана; 8 – подушечка для абсорбции реагентов; 9 – подложка для мембраны; 10 – тестовая полоса: положительный результат; 11 – контрольная полоса: достоверный результат теста
Слайд 29: Положительный результат экспресс-теста RIDA Quick Verotoxin / О157 Combi Формат теста: вверху – тест-кассета, внизу – тест-полоска. 1 – участок внесения образца. 2 – участок расположения конъюгата. 3 – реакционная зона; слева направо – контрольная полоса (С); тестовая полоса, свидетельствующая о наличии в образце веротоксина (T2); тестовая полоса, свидетельствующая о наличии антигенов штамма O157 (T1). 4 – участок абсорбции реагентов (закрыт пленкой с названием теста)
Слайд 30: Калицивирусы
Норовирусы были первыми вирусами, идентифицированными как возбудители ОКИ (в 1972 году Kapikian )
Слайд 32: Саповирусы выделены в отдельный род в 1997 году до 2002 года назывались Sapo -like viruses (SLV) размер 35-39 нм (разделены на 3 генетические группы)
Слайд 33: Норовирусы
- были первыми вирусами, идентифицированными как возбудители ОКИ (в 1972 году Kapikian ) в результате иммуноэлектронной микроскопии консервированных проб фекалий от пациентов во время вспышки острого гастроэнтерита среди школьников начальной школы в ноябре 1968 г. -Первоначально назывался по местности Норволк, штата Огайо. -Клонирование и секвенирование генома вируса Норволк показало, что эти вирусы имеют такую же геномную организацию как семейств Caliciviridae. -Название норовирус (род - Норовирус ) было утверждено Международным комитетом по таксономии лишь в 2002 году.
Слайд 34: Норовирусы
Норовирусы делят на две геногруппы : Геногруппа I (GI) включает: вирус Норволк ( Norwalk virus ) [M87661] ( Hu /NLV/NV/1968/US) вирус Пустыни Шилд ( Desert Shield virus ) [U04469] ( Hu /NLV/DSV395/1990/SR) вирус Саут-хэмптон ( Southampton virus ) [L07418] ( Hu /NLV/SHV/1991/UK) Геногруппа II (GII) включает: Вирус Бристоль, вирус Лордсдейл ( Lordsdale virus ) [X86557] ( Hu /NLV/LD/1993/UK), вирус Торонто вирус Мексико ( Mexico virus )[U22498] ( Hu /NLV/MX/1989/MX) вирус Гавайи ( Hawaii virus ) [U07611] ( Hu /NLV/HV/1971/US) вирус Снежных гор ( Snow Mountain virus )[L23831] ( Hu /NLV/SMV/1976/US)
Слайд 35: Морфология норовирусов
- Вирион имеет форму икосаэдра диаметром 27-40 нм, т.е. в 2 раза меньше RV, суперкапсида нет. - Ключевая характеристика калицивирусов - наличие на их оболочке характерных углублений – 32 чашевидных впадин (отсюда название « calyx » – по-гречески чаша). - Геном состоит из одноцепочечной спирали +РНК, которая кодирует РНК полимеразу, хеликазу, структурные белки капсида и малый белок, функция которого неизвестна.
Слайд 36: Физико-химические свойства норовирусов
Вирус устойчив к эфиру и детергентам Более устойчив к хлоридам, чем ротавирус Чувствителен к низкому значению рН Инактивируется прогреванием при температуре 56°С. Культуральные свойства норовирусов человека В настоящее время все попытки культивирования норовирусов оказались неудачными.
Слайд 37: Основными путями передачи норовируса являются:
пищевой, т.е. человек может заразиться, например, употребив в пищу немытые овощи и фрукты; водный, когда человек заражается, выпив некоторое количество жидкости, содержащей вирус; контактно-бытовой, когда вирус попадает в организм через немытые руки, предметы обихода, посуду и т.д.
Слайд 38: Клиническая картина норовирусной инфекции
Острое начало в 93,2% случаев; Рвота – в 84,1% случае, многократная 2-3 дня; Диарея – в 51,1%, чаще кашицеобразный стул; Эксикоз – в 37,5% случаев; Интоксикация – в 23,8% случаев, выражена 1-2 дня; Лихорадка – в 84,1%, 1-2 дня; Боли в животе – в 43,2% случаев; Катаральные явления в носоглотке - в 71,4% случаев.
Слайд 40: МОРФОЛОГИЯ КОРОНАВИРУСА (по Holmes K. V., 2003 )
S – рецепторный белок, HE – гемагглютинин-эстераза, E - малый мембранный белок, M – матриксный белок, RNA + N - нуклеокапсид, РНК в комплексе с N -белком. диаметр 80 - 240 нм. в 3 раза больше вируса гриппа. Вирионы содержат плюс –цепь полиаденилированной РНК длиной 16-30 kb,обладающей инфекционностью
Слайд 41: Электронномикроскопический метод
Коронавирус, обнаруженный в фекалиях ребенка с острым гастроэнтеритом
Слайд 42: Классификация коронавирусов
группа Наименование вируса Хозя ин 1 Коронавирус человека, штамм 229Е ( HcoV -229 E ) Человек Вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней ( TGEV ) Свиньи Респираторный вирус свиней ( PRCoV ) Свиньи Коронавирус собак ( CcoV ) Собаки Вирус энтерита кошек ( FECoV ) Кошки Вирус инфекционного перитонита кошек ( FIPV ) Кошки Коронавирус кроликов ( RbCoV ) Кролики Коронавирус человека, штамм OC 43 ( HcoV - OC 43) Человек 2 Вирус гепатита мышей (MHV) Мыши Вирус сиалодакриоаденита крыс ( SDAV - RTCoV ) Крысы Гемагглютинирующий вирус энцефаломиелита свиней ( HEV ) Свиньи Бычий коронавирус ( BcoV ) Крупный рогатый скот Коронавирус ТОРС(SARS- CoV ) Человек 3 Вирусы инфекционного бронхита птиц ( IBV ) Курицы Коронавирус индюков ( TcoV ) Индюки
Слайд 43: Физико-химические свойства коронавирусов
Чувствительны к воздействию физических и химических факторов. Вследствие содержания в вирусной оболочке липидов чувствительны к эфиру, этанолу, формалину, пропиолактону, хлороформу. Инактивирующее действие на коронавирусы оказывает резко кислая и резко щелочная среда ( рН < 3,0 и рН > 12,0), УФ излучение. Культуральные свойства коронавирусов человека Культивирование кишечных коронавирусов осуществляется на культурах клеток кишечника плода, первичных культурах почки эмбриона человека и на культуре клеток опухоли прямой кишки человека ( HRT -18).
Слайд 44: Эпидемиология коронавирусов
Циркуляция КВ обнаружена на всех континентах Земного шара; Сезонность КВ инфекций – зимне-весенняя (чаще декабрь- март); Удельный вес КВИ в респираторной патологии человека составляет в среднем 10% (5-19%). * Каждый третий год отмечается тенденция к формированию пиков активности КВИ; Механизм передачи КВИ – аэрозольный, фекально-оральный, контактный; Пути передачи – воздушно-капельный и воздушно-пылевой, возбудитель выделяется с респираторными секретами, слюной, мочой, испражнениями; Возможно повторное инфицирование КВ, что связано с антигенным разнообразием вирусов даже внутри одной группы и кратковременным иммунитетом к гет еротипичным возбудителям;
Слайд 46: Восприимчивость
заболеваемость корона- и торовирусными инфекциями наиболее характерна для детей раннего возраста и иммуноскомпроментированных лиц, страдающих теми или иными нарушениями иммунитета.
Слайд 47: Клиническая картина коронавирусной инфекции
Острое начало в 75,0% случаев; Поражение желудочно-кишечного тракта – в 89,8% случаев: рвота чаще повторная, жидкий необильный стул 2-5 дней; Интоксикация умеренная – в 68,2% случаев; Лихорадка – около 80,0%; Боли в животе – в 18,2% случаев; Катаральные явления в носоглотке - около 90,0% случаев.
Слайд 48: Роль коронавирусов в патологии человека
ОРВИ (острый ринит, ринофарингит, трахеит ) Участие в этиологии бронхитов, пневмоний, тяжелого ОРДС Сочетанное поражение респираторного и ЖК трактов Острый энтерит (у новорожденных и лиц со сниженной иммунологической реактивностью) Неврологическая патология ( полирадикулит, острый диссеминированный энцефаломиелит с демиелинизацией, множественный склероз, энцефаломенингит) Отит, конъюнктивит Гепатит, миокардит Полиорганные поражения (у иммунокомпроме-тированных лиц)
Слайд 49: Аденовирусы
Единственные ДНК-содержащие кишечные вирусы, не имеющие оболочки.
Слайд 50: Морфология аденовирусов
Вирион состоит из капсида, фибрилл и сердцевины ( core ) и связанных белков. Капсид диаметром 70-90 нм имеет форму икосаэдра (кубический тип симметрии ), от 12 вершин которого отходят нити ( фибры ), различающиеся по длине у аденовирусов разных подгрупп, выполняющих функцию рецепторов; Капсид построен из 252 капсомеров. Вирион имеет антигены: Антиген А ( гексон ) - одинаковый для всех АД (группоспецифический), Антиген В (основание пентона ), Антиген С (нити, фибры) – типоспеци-фический.
Слайд 51: Семейство Adenoviridae
Род Mastadenovirus Подгруппа Серотип Тропизм A 12, 18, 31 кишечный тракт B 1 3, 7, 16, 21, 50 респираторный тракт B 2 11, 14, 34, 35 мочевыводящая система C 1, 2, 5, 6 респираторный и кишечный тракт D 8-10, 13, 15, 17, 19, 20, 22-30, 32, 33, 36-39, 42-49, 51 ткани глаза и др. E 4 респираторный тракт F 40, 41 кишечный тракт
Слайд 52: Физико-химические свойства аденовирусов
Относительно устойчивы к факторам внешней среды: при температуре 56°С погибают за 30 мин, при 36°С – через 7 дней, 23°С – 14 дней. хорошо переносят низкие температуры и высушивание, устойчивы к изменениям рН и органическим растворителям (эфиру, хлороформу и др.). Культуральные свойства аденовирусов человека Не размножаются на куриных эмбрионах, но хорошо размножаются на первично-трипсинизированных и перевиваемых культурах клеток.
Слайд 53: Клиническая картина аденовирусной инфекции
Интоксикация выраженная – около 100,0% случаев; Лихорадка – 100,0%, 75% > 39,0 ° ; Диарея – 80,0%, до 10-12 раз в сутки; Рвота – 40,0%, чаще повторная; Боль в животе – 60,0% случаев; Эксикоз – 40,0% случаев; Катаральные явления в носоглотке - около 100,0% случаев.
Слайд 54: Астровирусы
Впервые идентифицированы в фекалиях детей с острой диареей в 1975 году РНК-содержащие, безоболочечные вирусы семейства Astroviridae (греч astron - звезда). Семейство включает 2 рода: Mamastrovirus ( Астровирусы млекопитающих) и Avastrovirus ( Астровирусы птиц). В настоящее время известно 8 серотипов AstV, патогенных для человека ( AstV 1–8), из которых наиболее широко распространен первый ( Oxford strain ). Вирусная частица диаметром 23-33 нм имеет звездчатую форму за счет 5-6 выступов (вершин), от поверхности отходят 12 маленьких шипов, делающих поверхность неровной. вид симметрии – икосаэдрический.
Слайд 55: Клиническая картина астровирусной инфекции
Астровирусы чаще ассоциируют с легкой и непродолжительной диареей преимущественно у детей до пяти лет. В раннем детском возрасте заболевание может иметь такое же течение, как при ротавирусной инфекции. Наиболее тяжело и длительно инфекция протекает у иммуноскомпрометированных и престарелых лиц.
Слайд 56: Диагностика вирусных диарей
Методы обнаружения вирионов и вирусных антигенов электронная микроскопия, выделение ротавирусов в культуре клеток, иммуноферментный анализ, иммунохроматография, твердообразная реакция коагглютинации, диффузная преципитация, латекс-агглютинация, реакция пассивной гемагглютинации, иммунофлюоресценция, иммуноэлектрофорез, радиоиммунный анализ. Методы обнаружения вирусной РНК полимеразная цепная реакция, электрофорез ротавирусной РНК в полиакриламидном геле, метод точечной гибридизации,. Методы обнаружения специфических антител твердофазная реакция коагглютинации для определения специфичных к ротавирусу IgM, реакция пассивной гемагглютинации, реакция связывания комплемента, реакция нейтрализации.
Слайд 57: Диагностика вирусных диарей
ПЭМ (просвечивающая электронная микроскопия) все вирусы Выявление вирусные частиц в фекалиях ИФА (иммуноферментный анализ) Выявление антигенов вирусов ( RV, AD ) ПЦР ( полимеразная цепная реакция) Выявление специфических участков РНК, ДНК ( RV, NV, AD, SV, AstV ) Иммунохроматография Выявление антигенов вирусов ( RV, AD )
Слайд 58
предназначен для выявления антигенов аденовируса 40 и 41 типа в копроматериале больных для дифференциальной диагностики острых кишечных инфекций ИФА (иммуноферментный анализ) Выявление антигенов вирусов ( RV, AD )
Слайд 59: ПЦР ( полимеразная цепная реакция) Выявление специфических участков РНК, ДНК ( RV, NV, AD, SV, AstV )
Слайд 60: Применение метода мультиплексной ПЦР-РВ для дифференциальной диагностики кишечных вирусных инфекций
О методе ПЦР Полимеразная цепная реакция (англ. — PCR — polymerase chain reaction ) была открыта Кэри Б. Мюллисом в 1983 году, за что он был удостоен Нобелевской премии. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — это метод, который позволяет найти в исследуемом клиническом материале небольшой участок генетической информации (ДНК/РНК) инфекционного возбудителя, многократно его размножить и выявить с помощью различных современных технологий ( гибридизационно-флюоресцентная детекция в режиме «реального времени» и «по конечной точке»). В настоящее время ПЦР является одним из высокочувствительных методов диагностики инфекционных заболеваний, который позволяет выявлять единичные вирусные частицы или бактериальные клетки.
Слайд 61: Преимущества метода ПЦР:
Возможность выявлять самого возбудителя, а не антител к нему. Обладает высокой специфичностью, поскольку детектирует уникальный, характерный. Только для данного возбудителя фрагмент ДНК. Имеет высокую чувствительность по сравнению с известными методами диагностики. Автоматизирован. Позволяет проводить массовые исследования. Возможно выполнение анализов в течение 1-3 суток. Метод универсален, т.к. из одной пробы клинического материала можно выполнить. Исследования на наличие возбудителей целого ряда заболеваний.
Слайд 62
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла и энтероинвазивных T. coli (EIEC), Сальмонелла, термофильных Кампилобактерий, аденовирусов группы F, ротавирусов группы А, норовирусов 2 генотипа, астровирусов в объектах окружающей среды и клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией
Слайд 63
№ Наименование Кол-во тестов Цена, грн V19-50-R0,5 АмплиСенс Astrovirus - EPh 55 V19-50-R0,2 АмплиСенс Astrovirus - EPh 55 V15-50-R0,5 АмплиСенс Rotavirus- EPh 55 V15-50-R0,2 АмплиСенс Rotavirus- EPh 55 V27-50-R0,5 АмплиСенс Norovirus 1,2 genotypes- EPh 55 V27-50-R0,2 АмплиСенс Norovirus 1,2 genotypes- EPh 55 ТВ35-50- R0,5 АмплиСенс ® Campylobacter spp.- EPh 50 ТВ35-50- R0,2 АмплиСенс ® Campylobacter spp.- EPh 50 В35-50- R0,5 АмплиСенс ® Campylobacter spp.- EPh 55 В35-50- R0,2 АмплиСенс ® Campylobacter spp.- EPh 55 B9 ( RG,iQ,FEP ) АмплиСенс ® Helicobacter pylori-FL 55 В9-50- R0,5 АмплиСенс Helicobacter pylori - EPh 55 В9-50- R0,2 АмплиСенс Helicobacter pylori - EPh 55 ТВ12-50- R0,5 АмплиСенс ® Shigella spp. и EIEC- EPh 50 ТВ12-50- R0,2 АмплиСенс ® Shigella spp. и EIEC- EPh 50 В12-50- R0,5 АмплиСенс ® Shigella spp. и EIEC- EPh 55 В12-50- R0,2 АмплиСенс ® Shigella spp. и EIEC- EPh 55 В11-50- R0,5 АмплиСенс Salmonella species- EPh 55 В11-50- R0,2 АмплиСенс Salmonella species- EPh 55 В22-50- R0,5 АмплиСенс Yersinia enterocolitica - EPh 55 В22-50- R0,2 АмплиСенс Yersinia enterocolitica - EPh 55 B39-50-R0,5 АмплиСенс Yersinia pseudotuber-culosis – EPh 55 B39-50-R0,2 АмплиСенс Yersinia pseudotuber-culosis – EPh 55 В23-50- R0,5 АмплиСен Clostridium difficile-EPh 55 В23-50- R0,2 АмплиСен Clostridium difficile-EPh 55 B44( RG,iQ,FEP ) АмплиСенс Shig е lla spp. и EIEC / Salmonella spp./ Campylobacter spp.-FL 55 V40( RG,iQ,FEP ) АмплиСенс Rotavirus/ Norovirus / Astrovirus -FL 55 B45( RG,iQ,FEP ) АмплиСенс ОКИ скрин - FL 55
Слайд 64
Цито-тест - быстрый иммунохроматографический тест для качественного определения ротавирусной инфекции в образцах кала. Чувствительность - 100% Специфичность - 98% Условия хранения - 2-30 градусов Срок хранения - 2 года с момента производства
Слайд 65: Профилактика вирусных кишечных инфекций
Неспецифическая профилактика соблюдение санитарно-гигиенических правил (мытьё рук, использование для питья только кипячёной воды), очистка и хлорирование водопроводной воды, достаточная термическая обработка пищи, изоляция больного с обеспечением личной посудой. специфическая профилактика ротавирусной инфекции существует две живые ослабленные вакцины для перорального применения: РОТАРИКС™ (моновалентная, на основе человеческого штамма G1Р8) профилактика ротавирусной инфекции серотипа G1, а также G2, G3, G4, G9. Курс - 2 дозы. Первая с 6 нед. Вторая не менее, чем через 4 нед. Следует завершить до возраста 24 нед. РотаТек® пятивалентная (человечье-бычья: G1, G2, G3, G4 – человеческие, G6 – бычий). У детей от 6 до 32 недель. Курс 3 дозы с 6-12 недель, интервалы между приемами от 4 до 10 недель. Последний - не позднее 32нед. возраста.
Слайд 66: ENTEROVIRUSES
Family PICORNAVIR IDAE Enterovirus полиовирусы (возбудители полиомиелита) – 3 серотипа - вирусы Коксаки А – 24 серотипа - вирусы Коксаки В – 6 серотипов - вирусы ЕСНО – 34 серотипа - энтеровирусы серотипов 68 - 71 Rhinovirus
Слайд 67: Строение вириона энтеровирусов
Простой вирус диаметром 22-30нм Капсид построен по икосаэдрическому типу симметрии Состоит из 60 протомеров, сгруппированных в 12 пентамеров (пятиугольников) Каждый капсомер состоит из 4 белков – VP1, VP2, VP3, VP4 Наружную поверхность капсида формируют белки VP1, VP2, VP3 Белок VP4 находится внутри капсида и тесно связан с геномной РНК
Слайд 68: Геном энтеровирусов
Геном представлен линейной нефрагментированной однонитевой плюс-РНК На 5 ` конце геномной РНК находится ковалентно связанный с ней геномный белок VPg
Слайд 69: Антигены энтеровирусов
Антигенность связана с белком капсида VP1 У энтеровирусов содержится группоспецифический ( родоспецифический ) антиген, общий для рода Энтеровирус способен связывать комплемент Типоспецифический антиген – индивидуальный для каждого серотипа ( серовара ), обладает гемагглютинирующими свойствами. Всего патогенными для человека являются 71 серотип
Слайд 70: Эпидемиология энтеровирусных инфекций
Источники – больные и практически здоровые вирусоносители. Вирусы выделяются главным образом с фекалиями Основной механизм передачи – фекально-оральный (очень редко воздушно-капельный) Факторы передачи – вода (некипяченая вода, купание в открытых водоемах), немытые овощи и фрукты, молочные продукты (не прошедшие термическую обработку), предметы обихода, мухи
Слайд 71: Патогенез энтеровирусных инфекций
Входные ворота – слизистые оболочки носоглотки и пищеварительного тракта Инкубационный период составляет 2-7 дней Вирусы репродуцируются в эпителиальных клетках и клетках лимфоидной ткани глоточного кольца и лимфоидных структурах тонкого кишечника При достаточной сопротивляемости организма репродукция вирусов происходит ограничено, в месте входных ворот, и протекает бессимптомно или с поражением только слизистых оболочек. Низкая сопротивляемость организма, большая инфицирующая доза, высокая вирулентность возбудителя приводит к генерализации инфекции
Слайд 72: Патогенез (продолжение)
Вирусы проникают в кровяное русло и с кровью разносятся в различные органы, вызывая поражения в зависимости от тканевого тропизма. После размножения в органах вирусы вновь могут попадать в кровь, вызвая повторную вирусемию. Поэтому энтеровирусные инфекции часто имеют волнообразный характер. Вирусемия прекращается после появления специфических антител
Слайд 74: Органы-мишени для энтеровирусов
Вирусы Коксаки кардиотропны и часто поражают сердце в виде миокардитов, а также поджелудочную железу, вызывая панкреатит с последующим развитием диабета Вирусы ЕСНО обладают высоким тропизмом к лимфоидной ткани Энтеровирусы в отличие от полиовирусов поражают мозговые оболочки, иногда мозг и очень редко передние рога спинного мозга
Слайд 75: Клинические формы энтеровирусных инфекций
Типичными формами являются - Герпетическая ангина - Серозный менингит - Эпидемическая миалгия - Энтеровирусная экзантема Редкие формы: ОРВИ, гастроэнтерит, поражения ЦНС (энцефалит или полиомиелитоподобная форма), поражения отдельных органов (миокардит, панкреатит, нефрит, гепатит, орхит, увеит и др.), энтеровирусная лихорадка
Слайд 76: Вирус полиомиелита
Полиовирусы относятся к семейству Picornaviridae (от pico - малый и rna - содержащий РНК), к роду Enterovirus. Существует три серотипа полиовирусов – тип 1, тип 2 и тип 3. Типовым представителем рода Enterovirus и семейства Picornaviridae является вирус полиомиелита - штамм Mahoney полиовируса типа 1.
Слайд 77
Слово полиомиелит ( Poliomyelitis ) в переводе на русский язык означает воспаление серого вещества мозга (греч. Polios — серый, myelitis — воспаление спинного мозга). Дело в том, что важнейшим биологическим свойством полиовирусов является их тропизм к нервной ткани, они поражают двигательные клетки серого вещества спинного мозга.
Слайд 78: Эпидемиология полиомиелита
Источник инфекции - больные и вирусоносители, выделяющие вирус с фекалиями. Основной механизм передачи - фекально-оральный (грязные руки, предметы, игрушки, инфицированные продукты). Воздушно-капельный путь инфицирования не отрицается, но нет особого значения и реализуется преимущественно во время эпидемических вспышек. В связи с высокой инвазийнистю и устойчивым иммунитетом полиомиелит имеет все признаки детской инфекции: 75-90% случаев заболевания наблюдается у детей до 7 лет, но и заболеваемость взрослых не является редкой. Вспышки полиомиелита в странах с умеренным климатом имеют летне-осеннюю сезонность. Иммунитет после перенесенной болезни стойкий, практически пожизненный, хоть три вида вируса полиомиелита не предопределяют образование перекрестных антител, но повторных манифестных форм полиомиелита не наблюдается.
Слайд 80: Патогенез полиомиелита
Входными воротами инфекции является слизистая оболочка пищеварительного канала. Первичная репродукция вируса происходит в лимфоидной ткани, эпителии слизистой оболочки глотки и кишечника, что приводит выделение вируса в первые дни болезни в очень большом количестве и делает больного особенно опасным для окружающих именно в этот период. Далее происходит генерализация инфекции - вирусемия. Если возбудитель не нейтрализуется клетками системы мононуклеарных фагоцитов, наступает поражение нервной системы. Вирус проникает в центральную нервную систему не более чем у 1% инфицированных, в других развивающихся непаралитической формы болезни или вирусоносительство.
Слайд 83: Клинические формы полиомиелита
Бессимптомная форма – встречается у 90% инфицированных Абортивная форма (малая болезнь) протекает по типу ОРВИ или гастроэнтерита Менингеальная форма (непаралитический полиомиелит) Паралитическая форма (большая болезнь) Прогрессирующая постполиомиелитная миопатия
Слайд 85: Диагностика
Диагностика полиомиелита основана на выделении вируса из фекалий, спинномозговой жидкости, смывов из носоглотки и крови на 3—7-й день заболевания. Материалы для исследований — кровь и спиномозговая жидкость. В 1 - 3 день в ликворе преобладают нейтрофилы, со 2 - 4 дня их заменяют лимфоциты. Содержание белка в норме или слегка повышено. В раннем периоде полиомиелита клеточно-белковая диссоциация, к концу 2-ой недели отмечается белково-клеточная диссоциация.
Слайд 87: Лабораторная диагностика
Чтобы выделить вирус, берут тампоном кал и после предварительной очистки и обработки его антибиотиками инфицируют культуры клеток. В случае получения ГПД и соответствующих пассажей типируют выделенный штамм вируса в РН ГПД с помощью иммунных сывороток. Применяют методы прямой иммунофлюоресценции и электронной микроскопии. В последнее время широко внедряется применение диагностикумов на основе ИФА и моноклональных антител, ПЦР, что значительно повышает чувствительность и достоверность серологической диагностики.
Слайд 88: Успехи в ликвидации полиомиелита 1988 – 200 5 гг
1988 г. 350 000 детей 125 стран 200 5 г. 2026 человек 21 страна Последний факт передачи дикого полиовируса типа 2 - 1999 г. Персистирующий полиомиелит, несмотря на высокий охват
Слайд 89
Четыре страны остаются эндемичными по полиомиелиту. Это Афганистан, Пакистан, Индия и Нигерия. В конце 2003г. в штате Кано мероприятия по иммунизации против полиомиелита были прекращены по причине необоснованных слухов об опасности полиомиелитной вакцины. В результате прекращения иммунизации в штате Кано и неоптимального качества работы по ликвидации полиомиелита в других северных штатах болезнь быстро распространилась по Нигерии, к середине сентября 2004 года было зарегистрировано более 500 случаев полиомиелита. Инфекция была импортирована более чем в 20 соседних стран, в которых ранее полиомиелит был ликвидирован. В 2010 году число заболеваний полиомиелитом в Нигерии уменьшилось на 98% по сравнению тем же периодом 2009г.
Слайд 90: Вовлеченность в программу высшего руководства страны
Губернатор Кано вакцинирует свою дочь Впервые в Кано провакцинировали 85% детей > 3 doses 1 -2 doses 0 doses Polio Vaccine Doses Главное достижение 2009 г в Нигерии – усиление политической воли
Слайд 91: Вирусы Коксаки и ЕСНО
Энтеровирусы характеризуются небольшими размерами вириона (28 нм — вирус Коксаки, 10—15 нм — ECHO), кубической симметрией, способностью образовывать кристаллы внутри пораженных клеток. РНК однонитчатая, составляет 20—30% вириона, капсид голый. Устойчивы к эфиру. Некоторые типы энтеровирусов агглютинируют эритроциты человека 0-группы или эритроциты кур. Вирусы Коксаки по антигенной структуре делят на две группы: А и В. Группа А содержит 26, а группа В — 6 серологических типов.
Слайд 92
Вирусы Коксаки А вызывают у новорожденных мышей диффузный миозит, вирусы Коксаки В (не все) — заболевание с судорогами, a ECHO тип 9 — паралитические формы. Другие вирусы ECHO непатогенны для лабораторных животных. Вирусы Коксаки тип А7 вызывают полиомиелитоподобные заболевания у обезьян и взрослых хлопковых крыс. Вирусы устойчивы к действию известных антибиотиков и лекарственных препаратов, 70% спирту, 5% лизолу, в течение многих лет хранятся в замороженном состоянии. Инактивируются нагреванием (50°С в течение 30 мин), высушиванием, ультрафиолетовым облучением. Чувствительны к формалину и хлористоводородной кислоте.
Слайд 93: Вирусы ЕСНО
В 1951 г. были обнаружены другие вирусы, сходные с полиовирусами и вирусами Коксаки, но отличающиеся отсутствием патогенности для обезьян и новорожденных мышей. В связи с тем что впервые обнаруженные вирусы этой группы были выделены из кишечника человека и обладали цитопатическим действием, но не были связаны ни с какими заболеваниями, их назвали вирусами-сиротками или сокращенно вирусами ЕСНО, что означает: Е — enteric ; С — cytopathogenik ; Н — human ; О — оrphan — сиротка.
Слайд 94
В настоящее время группа ЕСНО насчитывает 32 сероварианта. Значительная часть из них обладает гемагглютинирующими свойствами, и все они хорошо рамножаются в культуре клеток обезьян. Некоторые серотипы вирусов ЕСНО (11,18, 19) относятся к числу наиболее частых возбудителей кишечных диспепсий человека.
Слайд 95: Патогенез
Вирус внедряется через слизистую оболочку глотки и другие отделы пищеварительного тракта, проникает в кровь; при явлениях менингита его выделяют из ликвора. Изменения тканей находят в пораженных мышцах сердца, в мозге. Вирусы Коксаки и ECHO вызывают острые энтеровирусные инфекции, которые характеризуются полиморфизмом клинического течения: полиомиелитоподобные заболевания, желудочно-кишечные расстройства, обще лихорадочные заболевания с сыпью и без нее. Чаще вирусы Коксаки А вызывают паралитические формы, сходные с полное миелитом, заболевания дыхательных путей, перикардиты, Коксаки В — асептические миокардиты у детей, лихорадочные заболевания. Для энтеровирусных инфекций характерно наличие стертых и бессимптомных форм болезни, а также кишечное вирусоносительство
Слайд 96: Лабораторная диагностика
Материалом для исследования служат пробы фекалий, кровь, ликвор, мозг, органы. Большинство цитопатогенных вирусов выделяют в первичных культурах тканей обезьян и человека, а некоторые — в культурах перевиваемых клеток Нер-2, FL, HLS или Детройт-6. Вирусы Коксаки А с трудом адаптируются к культуре тканей. Наиболее часто используют ПЦР и ИФА для диагноза энтеровирусной инфекции путем прямого выявления последовательностей геномной РНК вируса в клинических пробах.