Первый слайд презентации: Форменные элементы крови. Группы крови
Лекция № 1 ( часть третья) Тема: Медицинский факультет Специальности: лечебное дело, педиатрия 2012 / 2013 учебный год 3, 10 сентября 2012 г.
Слайд 2: Литература основная
Физиология человека Под редакцией В.М.Покровского, Г.Ф.Коротько Медицина, 2003 (2007) г. С. 237-260, 272-273
Слайд 3: Литература основная
Физиология человека В двух томах. Том I. Под редакцией В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько Медицина, 1997 ( 1998, 2000, 2001 ) г. С. 2 85 - 313
Форменные элементы крови - плотная фракция крови, состоящая из эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.
Слайд 7: Форменные элементы крови
Эритроциты – постклеточные структуры Тромбоциты – постклеточные структуры Лейкоциты – клеточные структуры Поэтому термин «форменные элементы крови» более строгий, чем «клетки крови».
Слайд 9: Количество
эритроцитов : мужчины 4,0—5,1 ∙ 10 12 /л, женщины 3,7—4,7 ∙ 10 12 /л тромбоцитов : 180—320 ∙ 10 9 /л лейкоцитов : 4,0—8,8 ∙ 10 9 /л
Слайд 10: Количество по старому
эритроцитов : 4,0—5,1 ∙ млн. / мкл тромбоцитов : 180—320 ∙ тыс. / мкл лейкоцитов : 4,0—8,8 ∙ тыс. / мкл
Слайд 14: Эритроциты: форма, строение
Эритроциты в крови здорового человека преимущественно (до 70 %) имеют форму двояковогнутого диска. Поверхность диска в 1,7 раза больше, чем поверхность тела такого же объема, но сферической формы.
а, б — дискоцит; в — дискоцит с гребнем; г — дискоцит с множественными выростами; д — эритроцит в виде тутовой ягоды; е — куполообразный эритроцит; ж — сферический эритроцит (гладкий); з — сферический эритроцит с выростами; и — эритроцит в виде спущенного мяча; к — дистрофически измененные эритроциты;
Слайд 17: Пойкилоцитоз
poikilocytosis наличие в крови эритроцитов разной необычной формы (пойкилоцитов). Особенно сильно пойкилоцитоз проявляется при миелофиброзе; также он может в той или иной степени наблюдаться практически при любом заболевании крови.
Слайд 27: В зависимости от диаметра выделяют следующие эритроциты:
6-9 мкм – нормоциты менее 6 мкм - микроцитами более 9 мкм – макроцитами более 12 мкм – мегалоциты.
Слайд 28
Микроцитоз – это состояние, когда 30-50% от общего числа эритроцитов составляют микроциты. Макроцитоз – это состояние, когда 50% и более от общего числа эритроцитов составляют макроциты.
Слайд 29: Charles Price Jones 1865-1949
Price - Jones C. The variation in the sizes of red blood cells, Brit. med. J., 11, 1418, 1910.
Слайд 31: Эритроцитометрическая кривая Прайс-Джонса
по оси абсцисс откладывают значение диаметра эритроцитов в микрометрах по оси ординат - процент клеток с соответствующим диаметром.
Слайд 32: Эритроцитометрическая кривая
у здоровых людей имеет правильную треугольную форму с высокой вершиной и узким основанием. Преобладают эритроциты с диаметром 6-8 мкм, которые составляют 70-75% всех эритроцитов. На долю микроцитов и макроцитов приходится приблизительно одинаковое количество (12-15%), ширина кривой отражает степень анизоцитоза, а положение максимума - средний диаметр эритроцита.
Слайд 33
1 – микроцитоз, 2 - макроцитоз, 3 – мегалоцитоз, 4 – анизоцитоз на фоне (жёлтом) нормальной кривой Прайс-Джонса.
Слайд 34
При микроцитозе (характерном, например для железодефицитоной анемии) эритроцитометрическая кривая сдвигается влево, кривая становится асимметричной, ширина ее увеличивается. При макроцитозе (например, сопровождающем В 12 и фолиеводефицитную анемию) кривая Прайс-Джонса сдвигается вправо, уплощается, основание ее расширяется. Построение кривой Прайс-Джонса вручную - чрезвычайно трудоемкое занятие. В то же время современные компьютерные системы анализа изображения (например, автоматизированное рабочее место врача-гематолога МЕКОС-Ц1) быстро и с высокой точностью строят ее в автоматическом режиме.
Слайд 35
Современные проточные гематологические анализаторы тоже автоматически строят сходную кривую, Вместо диаметра эритроцитов по оси абсцисс откладывается объем эритроцита, поэтому характеристики гистограммы, полученной на проточнике отличаются от таковых классической кривой Прайс-Джонса. Подробно о гистограммах распределения эритроцитов, полученных на автоматических гематологических анализаторах, читайте в статье "Клиническая интерпретация некоторых показателей гематологических анализаторов", которая размещена на сайте по адресу http://unimedao.ru/knigist4.htm
Слайд 36: Анизоцитоз
Anisocytosis значительное различие в размерах эритроцитов у одного и того же человека. выявляется с помощью микроскопического исследования мазка крови симптомом большинства заболеваний крови
Слайд 37
Присутствие в мазках крови эритроцитов, различающихся по размеру: с преобладанием эритроцитов малого размера - микроанизоцитоз большого размера - макроанизоцитоз
Слайд 39: Количество эритроцитов
у мужчин - 4—5 10 12 /л, У женщин – 3,7-4,5 10 12 /л. При беременности число их может достигать 3,5 1012/л и даже 3,2 1012/л.
Слайд 40: Количество эритроцитов
Уменьшение - эритропения. Увеличение - эритроцитоз. Не путайте эритропению с анемией!
Слайд 42: счетчик клеток крови автоматический
син.: автоанализатор морфологический, гематологический автомат - прибор, автоматически подсчитывающий количество клеток крови в единице объема.
Слайд 43: Проточные счётчики клеток крови
Кондуктометрический (импедансометрический) метод счета клеток
Слайд 48: Камеры счётные — приборы для подсчета форменных элементов крови, спинномозговой жидкости, а также микроорганизмов
В настоящее время применяют почти исключительно счетную камеру типа Бюркера
Слайд 51
Один из электронных счетчиков частиц был запатентован Coulter в 1957 г. Он предназначен для счета клеток крови, бактерий, фармакологического контроля эмульсий, вакцин, ферментов и т. п. Для счета 50 частиц требуется 25 с. Специальная модель счетчика со щелевым дискриминатором позволяет распределять подсчитываемые частицы по размерам и автоматически регистрировать их число на бумаге с помощью самописца. Счетчик системы Коултера использовался для счета форменных элементов крови (Urrlich, 1960; Brecher e. a., 1965).
Слайд 52
Понятие «эритрон» введено английским терапевтом Кастлом для обозначения массы эритроцитов, находящихся в циркулирующей крови, в кровяных депо и костном мозге.
Слайд 53: Вопрос 3
Гемоглобин: строение, свойства, количество в крови, методики определения
Слайд 54
Основные функции эритроцитов обусловлены наличием в их составе белка хромопротеида — гемоглобина.
Слайд 55: Гемоглоби́н
от др.-греч. αἷμα — кровь и лат. globus — шар сложный железосодержащий белок эритроцитов животных и человека, способный обратимо связываться с кислородом, обеспечивая его перенос в ткани.
Слайд 56: В крови здорового человека содержание гемоглобина составляет
120— 165 г/л 120—150 г/л у женщин 130—160 г/л у мужчин У беременных содержание гемоглобина может понижаться до 110 г/л.
Слайд 57: Основные функции гемоглобина:
транспорт О 2 и СО 2 (дыхательных газов) буфер связывание токсичных веществ
Слайд 58: Виды гемоглобина в зависимости от состояния гема и глобина:
оксигемоглобин ( НЬО 2 ) дезоксигемоглобин (НН b ) метгемоглобин ( MetHb ) карбгемоглобин (Н b СО 2 ) карбоксигемоглобин (Н b СО)
Слайд 59: Виды гемоглобина в зависимости от состояния гема и глобина:
оксигемоглобин ( НЬО 2 ) — присоединивший четыре молекулы О2 (в артериальной крови - 98 %, в венозной - 65 %). дезоксигемоглобин (НН b )— гемоглобин, отдавший кислород (в артериальной крови ~2 %, в венозной - 35 %); метгемоглобин ( MetHb ) — имеет окисленные атомы железа ( Fe 3+ ), не присоединяющие О 2 (в норме менее 3 %). карбгемоглобин (Н b СО 2 ) — присоединяет СО 2 к глобину (находится в венозной крови); карбоксигемоглобин (Н b СО) — СО имеет сродство к Н b в 240 раз выше, чем О 2, и блокирует присоединение О 2 (например, если в крови Р со = 0,5 мм рт. ст., то 50 % гемоглобина будет связано с СО);
Слайд 60
Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен проведения контроля правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом и гемихромным методом.
Слайд 63: КРИВАЯ ДИССОЦИАЦИИ ОКСИГЕМОГЛОБИНА
oxygen-hemoglobin dissociation curve это график зависимости насыщения гемоглобина кислородом (в относительных единицах от максимальных значений) от напряжения кислорода в плазме крови
Слайд 68: C одержание в эритроцитах гемоглобина отражают
Цветовой показатель (фарб-индекс) Среднее содержание гемоглобина в эритроците
Слайд 69: Цветовой показатель (фарб-индекс)
Fi — это соотношение гемоглобина и эритроцитов, выраженных в относительных единицах; 100 % гемоглобина - 166,7 г/л 100 % эритроцитов - 5 10 12 /л Если у человека содержание гемоглобина и эритроцитов равно 100 %, то цветовой показатель равен 1.
Слайд 70
Часто цветовой показатель определяют путем деления утроенного числа граммов гемоглобина на три первые цифры числа эритроцитов.
Слайд 71: эритроциты
Нормохромные - Fi = 0,7 -1,1 Гипохромные - Fi менее 0,7 Гиперхромные - Fi более 1,1 Гиперхромные эритроциты увеличиваются в размерах
Слайд 72: Среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците
MCH (mean corpuscular hemoglobin) среднее содержание гемоглобина — в абсолютных единицах (норма 27—31 пг). MCH — более объективный показатель, чем цветовой показатель
Слайд 78: Экспресс-анализатор крови
Исследователи из Калифорнийского технологического института, Калифорнийского университета и компании IRIS International разработали портативный анализатор крови, который будет выполнять точный анализ всего за 2 минуты. Предполагается, что прибор-анализатор будет востребован при пилотируемых миссиях на Марс или Луну. Новое устройство размером с мобильный телефон может всего лишь по одной капле крови выдать ее полноценный анализ. Разработка портативного анализатора проводилась специалистами из Калифорнийского университета, США, в рамках программы Национального исследовательского института биомедицинских космических приложений (National Space Biomedical Research Institute - NSBRI), сообщает EurekAlert.
Слайд 80: Лейкоцитарная формула ( лейкограмма )
— процентное соотношение различных видов лейкоцитов, определяемое при подсчёте их в окрашенном мазке крови под микроскопом.
Слайд 83: Нормальная лейкограмма
Ю - 0 П – 1 С – 50 Э – 4 Б – 1 М – 4 Л – 20 Сумма – 80 % ???
Слайд 86: Сдвиг лейкоцитарной формулы
Влево — увеличение количества незрелых (палочкоядерных) нейтрофилов в периферической крови, появление метамиелоцитов (юных), миелоцитов; Вправо — уменьшение нормального количества палочкоядерных нейтрофилов и увеличение числа сегментоядерных нейтрофилов с гиперсегментированными ядрами.
Слайд 88: Гру́ппа кро́ви
описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, включённых в мембраны эритроцитов человека и животных.
Слайд 89
Открытие групп крови тесно связано с решением проблемы практической медицины – неудачами при использовании переливания крови (гемотрансфузии) для лечения больных. Причём редкие успехи (30%) чередовались с частыми неудачами (70% )
Слайд 90: В 1667 г. во Франции врачами Дени и Эммерезом было произведено первое в истории человечества внутривенное переливание крови человеку
Обескровленному умирающему юноше перелили кровь ягненка. Первое переливание случайно оказалось удачным. Хотя чужеродная кровь и вызвала тяжелую реакцию, больной перенес ее и выздоровел. Успех окрылил ученых. Они стали переливать кровь животных другим больным. Однако последующие попытки были неудачными: больные погибали. Родственники умерших возбудили против врачей судебный процесс, и переливания крови были запрещены законом. В 1667 г. во Франции врачами Дени и Эммерезом было произведено первое в истории человечества внутривенное переливание крови человеку.
Слайд 91: Попытки переливания крови от животных в кровяное русло человека оканчивались, как правило, неудачей
Слайд 92
Попытки произвести переливание крови возобновились в конце XVIII в. Неудачи переливания гетерогенной крови привели к мысли о возможности переливания только человеческой крови. В 1819 году английский физиолог и акушер Бланделл произвел первое переливание крови от человека человеку и предложил специальный аппарат для гемотрансфузии.
Слайд 93
В отечественной литературе первые предложения переливания крови больным появились в работах профессора Кронштадтского врачебного училища Матвея Пэкэна (1787) и профессора медико-хирургической академии в Петербурге С.Ф.Хотовицкого (1830). В 1832 г. Г.Вольф перелил кровь женщине, умиравшей после родов от маточного кровотечения, что привело к полному выздоровлению больной.
Слайд 94
В России первым фундаментальным трудом по переливанию крови явилась книга А.М.Филомафитского «Трактат о переливании крови как единственном средстве во многих случаях спасти угасающую жизнь, составленный в историческом, физиологическом и хирургическом отношениях….» (1848).
Слайд 95: В 1901 году австрийский медик Карл Ландштейнер открыл явление агглютинации (склеивания) эритроцитов, как защитной реакции крови на введение в организм «чужих» эритроцитов
И сегодня мы рассматриваем явление агглютинации как проявление защитной функции крови ( специфического гуморального иммунитета ).
Слайд 96: Карл Ла́ндштейнер
Karl Landsteiner 1868 — 1943 австрийский врач, химик, иммунолог, инфекционист. Первый исследователь в области иммуногематологии и иммунохимии, автор трудов по молекулярной и клеточной физиологии реакции организма на размытые антигены и возникающие при этом специфические и неспецифические явления. Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1930).
Слайд 97: Агглютинация
склеивание и выпадение в осадок из однородной взвеси бактерий, эритроцитов и др. клеток, несущих антигены, под действием специфических веществ — агглютининов, в роли которых могут, например, выступать антитела или лектины. Реакцию агглютинации применяют для определения групп крови, идентификации возбудителей инфекционных заболеваний и др.
Слайд 99
В основе агглютинации лежит наличие на поверхности эритроцитов антигенов, названных агглютиногенами, а в плазме — антител, или агглютининов. Агглютинация эритроцитов наблюдается лишь в том случае, если встречаются одноименные агглютиноген и агглютинин (например А и , В и . Поэтому это явление было названо изогемагглютинация.
Слайд 100
В то же время К. Ландштейнер показал терпимость ( толерантность ) крови реципиента к крови некоторых доноров. Поэтому К.Ландштейнер стал одним из тех «гигантов, на плечах которых стоял» Питер Медавар – создатель учения об иммунологической толерантности.
Слайд 101
К. Ландштейнер разделил всех людей на 3 группы: имеющих на эритроцитах антиген A, имеющих на эритроцитах антиген B, не имеющих на эритроцитах ни антигена A ни антигена B т.е. разработал системы групп крови АВ0, за был удостоен Нобелевской премии.в 1930 году. На основании определения групп крови по системе АВ0 были сформулированы основные правила переливания крови у человека.
Слайд 102
В 1907 г. Я Янский и в 1910 г. Мосс выделили четвертую группу крови. Амер.хирург Дж.Крайл (1907) первый применил учение о группах крови в практике переливания крови.
Слайд 103
Согласно современным представлениям, мембрана эритроцита рассматривается как набор самых различных антигенов, которых насчитывается более 500. Только из этих антигенов можно составить более 400 млн комбинаций, или групповых признаков крови. Если же учитывать и все остальные антигены, встречающиеся в крови, то число комбинаций достигнет 700 млрд.
Слайд 104: Но когда врач говорит о «группе крови», он имеет в виду 2 системы (комбинации):
АВ0 Резус (Rh)
Слайд 105: О системах
Kell (группы: К, — группа Келл, К2 — группа Келлано и К,К2 — группа Келл—Келлано), MNSs (группы: MS, NS, MNS, Ms, Ns, MNs), Лютеран (группы: Lu(a+), Lu(b+), Lu(a+b+), Lu(a+b"), Lu(a~b+), Lu(a~b") и др) читайте Учебник 2003 г. С.259.
Слайд 107
Агглютинины имеют два центра связывания, а потому одна молекула агглютинина способна образовать мостик между двумя эритроцитами. При этом каждый из эритроцитов может при участии агглютининов связаться с соседним, благодаря чему возникает конгломерат (агглютинат) эритроцитов.
Слайд 108
В крови одного и того же человека не может быть одноименных агглютиногенов и агглютининов, так как в противном случае происходило бы массовое склеивание эритроцитов, что несовместимо с жизнью.
Слайд 110
Рис. 711300511. Строение гликолипидов мембран эритроцитов, определяющих группу крови человека.
Слайд 111: Строение гликолипидов мембран эритроцитов, определяющих группу крови человека
Слайд 112: Варианты агглютиногенов системы АВ0
Агглютиногены А и В существуют в разных вариантах, различающихся по своему строению и антигенной активности. Большинство из этих агглютиногенов получило цифровое обозначение (А1, А2, А3 и т.д., В1, В2 и т.д.). Чем больше порядковый номер агглютиногена, тем меньшую активность он проявляет.
Слайд 113: Агглютинины системы АВ0
Тип антител системы АВ0 Большая часть антител системы АВ0 относится к типу IgM. Обладая 10 участками связывания антигенов, они представляют собой полные антитела, способные вызывать агглютинацию эритроцитов.
Слайд 114: Когда появляются антитела ?
В крови новорожденных, как правило, нет антител системы АВ0. В течение первого года жизни у ребенка образуются антитела к тем антигенам, которых нет в его собственных эритроцитах. Продукция этих антител, возможно, вызывается веществами, поступающими с пищей или вырабатываемыми кишечной микрофлорой. В настоящее время выяснено, что в кишечнике присутствуют бактерии, несущие те же антигенные детерминанты, что и эритроциты
Слайд 115: Гемолизины системы АВ0
Кроме агглютининов, в плазме крови содержатся гемолизины. Их также два вида, и они обозначаются, как и агглютинины, буквами и . При встрече одноименных агглютиногена и гемолизина наступает гемолиз эритроцитов. Действие гемолизинов проявляется при температуре 37-40 °С. Вот почему при переливании несовместимой крови у человека уже через 30—40 с наступает гемолиз эритроцитов. При комнатной температуре, если встречаются одноименные агглютиногены и агглютинины, происходит агглютинация, но не гемолиз.
Слайд 117: Группы крови и заболеваемость
Люди, имеющие различные группы крови, в неодинаковой мере подвержены тем или иным заболеваниям. Так, у людей с I (0) группой крови чаще встречается язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Люди, имеющие II (А) группу крови, чаще страдают и тяжелее переносят сахарный диабет; у них повышена свертываемость крови.
Слайд 120: К вопросу об «универсальных донорах и реципиентах»
Ранее люди с группой крови О считались «универсальными донорами», и их кровь переливали лицам любых других групп. В настоящее время подобные гемотрансфузии считаются недопустимыми. Антигены А и В в эритроцитах группы О отсутствуют или находятся в пренебрежимо малых количествах, поэтому практически любой объем этих эритроцитов можно без опасений переливать реципиентам других групп крови. Однако в плазме группы О содержатся агглютинины анти-А и анти-В, и эту плазму можно вводить лишь в ограниченном объеме. При переливаниях больших количеств агглютинины донора уже не разводятся плазмой реципиента, и наступает агглютинация.
Слайд 126: Цоликло́н
солевой раствор моноклональных антител к антигенам эритроцитов человека, расположенных на поверхности. Моноклональные тела для цоликлонов получают при помощи определенных штаммов бактерий. Бактерии для таких производств получают методами генной инженерии.
Слайд 127: Моноклональные антитела
антитела, вырабатываемые иммунными клетками, принадлежащими к одному клеточному клону, то есть произошедшими из одной плазматической клетки-предшественницы.
Слайд 128: Характеристика и основные свойства Цоликлонов Анти-А, Анти-В и Анти-АВ
Моноклональные Анти-А и Анти-В антитела продуцируются двумя мышиными гибридомами и принадлежат к иммуноглобулинам класса М Цоликпоны изготавливаются из асцитной жидкости мышей-носителей анти-А и анти-В гибридом Цоликлон Анти-АВ представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител.
Слайд 130: Планшет П-50
Габариты: 190×290 мм Упаковка: 100 шт Оптовая цена: 26 руб./шт. Розничная цена: 33 руб./шт
Слайд 131: Цоликлоны
моноклональные антитела к антигенам эритроцитов человека системы АВО и Резус, моноспецифичны
Слайд 134: Цоликлоны анти-А, анти-В и анти-АВ
моноклональные антитела к А-антигенам и В-антигенам эритроцитов человека системы АВО, моноспецифичны. Препараты представляют собой солевые растворы полных антител изотопа IgM, стабилизированы азидом натрия. Окрашены: анти-А в розовый цветфеноловым красным, анти-В в синий цвет трепановым синим, анти-АВ - бесцветный. Применяются для типирования крови человека по системе АВО в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке и в микроплате. Агглютинация эритроцитов в присутствии одного из реагентов (положительная реакция) свидетельствует о наличии в исследуемой крови соответствующего антигена. Срок годности реагентов - 2 года при температуре хранения от +2 до +8 град. С.
Слайд 135: Планшеты для типирования крови
Металлические эмалированые планшеты, 7х10 лунок с буквенно-цифровой кодификацией. Многократного применения. Методы стерилизации и дезинфекции - сухожаровая обработка, автоклавирование, обработка дез.средствами.
Слайд 137
Стандартные эритроциты для определения группы крови. Набор: А1-В Количество: 2х10 мл
Слайд 139: Какая группа крови у Иису́са Христа?
Согласно проведенной экспертизе Туринской плащаницы, следы крови на ней относятся к группе AB(IV) Rh+.[ Эта же группа крови обнаружена на Сударе (Sudarium) - погребальном полотне, которым была обернута голова Христа при снятии с креста. Туринская плащаница
Слайд 141
Макака резус В конце 30-х годов прошлого столетия Ландштейнер и Винер, сравнивая антигенные свойства эритроцитов человека и обезьян, обнаружили, что у большинства людей имеется антиген, аналогичный обезьяньему. Ученые назвали его резус-фактором (Rh). Всего 10-15% людей в мире не имеют этого антигена, то есть у них резус отрицательный.
Слайд 142
Взаимодействие эритроцитов с сывороткой анти- Rh обусловлено наличием в разных участках мембраны нескольких антигенов (неполные антигены). Важнейшие из этих антигенов - С, D, Е, с и е; наиболее выражены антигенные свойства у агглютиногена D. Для простоты кровь, содержащую D -эритроциты, называют резус-положительной ( Rh +, или Rh ), а кровь без таких эритроцитов - резус-отрицательной ( Rh -, или rh ).
Слайд 143: Различия между системами Rh и АВ0
АВ 0- агглютинины всегда содержатся в крови человека уже после первых месяцев жизни Rh-агглютинины появляются только после сенсибилизации - контакта rh -индивида с Rh-антигенами.
Слайд 144: Различия между системами Rh и АВ0
При первом контакте rh -индивида с Rh-антигенами явной реакции обычно не возникает. Реакции антиген-антитело появляются только при повторном контакте rh -индивида с Rh-антигенами
Слайд 146: Различия между системами Rh и АВ0
Большинство Rh-агглютининов представляет собой неполные антитела IgG, проникают через плацентарный барьер. Большинство АВ0-агглютининов представляет собой полные антитела IgМ, не проникают через плацентарный барьер.
Слайд 151: Анти- D -профилактика
Образование антител в организме Rh -женщины можно ограничить или полностью подавить путем так называемой анти- D -профилактики. Если непосредственно после родов (в том числе преждевременных) женщине ввести a нти- D -глобулин, то Rh +-эритроциты, проникшие в её кровь, разрушатся и тем самым будет ликвидирован фактор, вызывающий выработку антител иммунной системой.
Слайд 152: БэйРоу-Ди
краткие показания профилактика резус-конфликта особые примечанияпрепарат продается по 1-й ампуле Показания профилактика изоиммунизации при аборте, внематочной беременности, при нормальной беременности у женщин с отрицательным резус-фактором, при переливании крови. дозировкапроводится в условиях стационара, дозировка, способ и срок введения определяется показаниями Препараты анти резус иммуноглобулина человека начали применять более 30 лет назад. В последние годы на Российском рынке появился самый эффективный среди анти резус иммуноглобулинов немецкий препарат фирмы Байер - Бэй-Роу-ди. Он достаточно дорог, но впереди счастье иметь здорового ребенка.
Слайд 153: Несовместимость матери и плода по системе АВ0
Большинство Rh-агглютининов представляет собой неполные антитела IgG, размеры которых в отличие от размеров полных агглютининов системы АВ0 достаточно малы, чтобы они могли проникать через плацентарный барьер. Реакции антиген - антитело могут возникать и при несовместимости матери и плода по другим групповым признакам (в частности, АВ0), однако такие реакции обычно бывают слабо выражены.
Слайд 154: Несовместимость матери и плода по системе АВ0 предотвращает резус-конфликт
эритроциты плода удаляются из организма матери уже имеющимися анти-А- или анти-В-агглютининами, и Rh-фактор эритроцитов плода не успевает активировать иммунную систему матери.
Слайд 157: Цоликлон Анти-D Супер
моноклональные антитела к D-реагентам эритроцитов человека системы Резус, моноспецифичны. Представляют собой разведенную солевым раствором культуральную жидкость, содержащую полные антитела анти-D изотопа IgM, стабилизированную азидом натрия. Применяется для типирования группы крови человека по системе Резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке и в микроплате. Агглютинация эритроцитов в присутствии реагента анти-D Супер (положительная реакция) свидетельствует о наличии в исследуемой крови D-антигенов. Без ограничений используется для типирования резус-принадлежности крови реципиентов и доноров, дающих положительную реакцию с Цоликлоном анти-D Супер. Резус-отрицательные доноры могут быть перепроверены Цоликлоном анти-D.
Слайд 158: Цоликлон Анти-D
моноклональные антитела к D-реагентам эритроцитов человека системы Резус, моноспецифичны. Выявляет в том числе слабый D-антиген. Представляют собой разведенную солевым раствором культуральную жидкость, содержащую полные антитела анти-D изотопа IgM, стабилизированную азидом натрия. Применяется для определения резус-принадлежности крови человека в непрямом антиглобулиновом тесте, в реакции конглютинации с желатином или в реакции агглютинации с эритроцитами, обработанными протеолитическими ферментами. Агглютинация эритроцитов в присутствии реагента анти-D (положительная реакция) свидетельствует о наличии в исследуемой крови D-антигенов, в том числе слабого D u антигена. Используется для типирования резус-принадлежности крови реципиентов и доноров без ограничений.
Слайд 159: Цоликлон Редких специфичностей
Редкие специфичности: анти-С, анти-Е, анти-с, анти-е, анти-Kell и др.
Слайд 160
Для определения резус-фактора в настоящее время используют стандартную сыворотку, содержащую определенный титр агглютининов или цоликлон анти-D.
Слайд 161
Действующим началом цоликлона анти- D являются антитела, принадлежащие к классу иммуноглобулинов М. Они вызывают прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих резус-фактор.
Слайд 162
На пластину со смачиваемой поверхностью наносится большая капля (около 0,1 мл) реагента, рядом помещается маленькая капля (0,01—0,05 мл) исследуемой крови. Затем кровь смешивается с реагентом. Реакция агглютинации начинается через 10 — 15 с, четко выраженная агглютинация наступает через 30 — 60 с.
Слайд 163
Использование подогретой до температуры 37 ‑ 40 °С пластинки сокращает время наступления агглютинации. Результаты реакции учитывайте через 3 мин. Пластинку после смешивания реагента с кровью покачивают не сразу, а через 20 — 30 с, что позволяет за это время развиться более полной крупнолепестковой агглютинации.
Слайд 165: Прямая перекрестная биологическая проба
Эритроциты донора смешивают на стекле со свежей сывороткой реципиента при 37 °С. Цель пробы сводится к определению в сыворотке реципиента антител к эритроцитам донора. Переливание крови возможно лишь при безусловно отрицательном результате прямой пробы, т.е. при отсутствии агглютинации или гемолиза.
Слайд 166: Обратная перекрестная биологическая проба
Эритроциты реципиента смешивают на стекле со свежей сывороткой донора при 37 °С. Цель пробы сводится к определению в сыворотке донора антител к эритроцитам реципиента.
Слайд 168: Диагностическая система для типирования эритроцитов и определения антиэритроцитарных антител DiaMed-ID Mycro Typing System (Швейцария)
используется для проведения всего спектра изосерологических исследований, основанных на реакции гемагглютинации, включая АВО/Rh типирование эритроцитов; типирование антигенов эритроцитов других систем; спектр реакций на совместимость крови донора и реципиента;
Слайд 180: Что способствовало возникновению донорства?
Открытие У.Гарвеем кровообращения (1628) Открытие К.Ландштейнером групповых факторов крови (1900). Предложение русского врача В.Юревича в 1914 году (!!!) (и одновременно его бельгийскими и американскими коллегами) консервировать кровь раствором цитрата натрия.
Слайд 181
В 1926 г. в Москве был создан первый в мире Институт переливания крови. Во многих городах появились станции переливания крови. Широкое развитие получило безвозмездное донорство, научные основы которого разработаны Л.Г.Богомоловой.
Слайд 183: Из донорской крови обычно производят три основных компонента :
суспензию эритроцитов свежезамороженную плазму концентрат тромбоцитов
Слайд 184: для спасения жизней пациентов, нуждающихся в переливании крови, доноры необходимы постоянно
Так как кровь донора остается качественной лишь короткое время (срок хранения красной крови примерно 50 дней)
Слайд 185: Виды донорства
Донор может сдать плазму крови, цельную кровь кровь на тромбоциты Можно быть донором костного мозга, точнее, гемопоэтических (т. е. кроветворных) клеток. В кровь донора вводят препарат, стимулирующий выработку кроветворных клеток, а затем его кровь прогоняют через сепаратор, отделяющий гемопоэтические клетки. Эта процедура похожа на сдачу крови.
Слайд 187: Как часто можно сдавать кровь без ущерба для здоровья?
Кровь восстанавливается в течение месяца. Сдавать кровь рекомендуется три-пять раз в год с интервалами в три месяца. После пяти регулярных кровосдач лучше сделать перерыв на три-четыре месяца.
Слайд 190: Но…
Международная группа исследователей под руководством датчанина Хенрика Клаузена (2007) разработала способ удалять с поверхности эритроцитов антигены А и В. Для этого используются высокоэффективные ферменты, выделенные из бактерий Elizabethkingia meningosepticum и Bacteroides fragilis. Проблему антител в плазме крови это не решает, но очищенная от антигенов эритроцитарная масса будет пригодной для переливания реципиентам с любой группой
Слайд 191
Если группа крови не меняется тогда её можно зафиксировать навсегда в паспорте, водительском удостоверении, на одежде …?
Слайд 192: Кровью паспорт не испортишь
Мне исполнилось 45 лет, нужно менять паспорт. В старом у меня стоял штамп о группе крови. Для меня это очень важно, так как резус-фактор отрицательный. Можно ли перенести эти данные в новый документ. И не признают ли его из-за этого недействительным. Вон скольким людям испортили документы украинские таможенники, поставив отметку о пересечении границы. Нелли Алексеевна Действительно, внесение не предусмотренных записей делает паспорт недействительным. Но отметки о группе крови и ее резус – принадлежности к таковым не относятся. По вашей просьбе медицинские учреждения могут поставить в документ установленный штамп.