КОРИ КУРСК - 2023 ВИРУС Выполнил: Студент 3 курса 26 группы Гусев Антон Ответственный преподаватель: к.м.н. Шевченко Алина Владимировна Историческая справка. Характеристика вируса.
КОРИ ВИРУС Корь – это острая инфекционная болезнь, характеризующаяся лихорадкой, катаральным воспалением слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз, а также пятнисто-папулезной сыпью на коже. Семейство : Papamyxoviridae Р од : Morbillivirus
ИСТОРИЯ Некоторые историки медицины полагают, что это заболевание появилось в Месопотамии около 3000 года до н. э. — приблизительно в то же время, когда люди начали одомашнивать диких животных и строить небольшие постоянные поселения. Для распространения кори необходима достаточная плотность населения, и как только она была достигнута, человеку, вероятно, передался эволюционировавший вирус чумы собак (чумки) или крупного рогатого скота.
Впервые корь был а описана персидским философом и врачом Ар-Рази, также известным под именем Разес, который в 910 году написал труд « Об оспе и кори ». Он впервые выявил разницу между этими болезнями, для которых одинаково характерны кожные высыпания. Ар-Рази, считавший корь более тяжелым заболеванием, писал, что она « еще страшней оспы, если не считать глаз ». Трактат Ар-Рази был переведен на латынь и стал известен и в западных странах Ар-Рази (811—890)
1846 год. Питер Панум (Peter Panum) подтвердил заразность кори и определил 14-дневный интервал между контактом с больным и появлением сыпи, исследуя эпидемии кори на Фарерских островах. Показаны более высокая смертность от кори среди детей и стариков и наличие пожизненного иммунитета к кори у переболевших ею.
Эпидемия на Фарерских островах и отровах Фиджи Несмотря на территориальные, климатические и культурные различия, население этих архипелагов объединяет нечто общее: они оба были фактически опустошены эпидемиями завезенной в XIX веке кори.
Фарерские острова Сперва это случилось на Фарерах. Двадцать восьмого марта 1846 года домой на острова вернулся один столяр-плотник, навещавший друзей в Копенгагене. К сожалению, его друг датчанин заболел корью, но плотник все равно заехал его проведать. В результате этого, почти все население островов погибло. Случилось это из-за отсутствия иммунитета у населения – с этим вирусом жители Фарерских островов никогда до этого не сталкивались. Из 7 782 жителей острова к концу 1846 года корью заболело около шест и тысяч.
Приблизительно тридцать лет спустя на остовах Фиджи разразилась куда более страшная эпидемия, начало которой положила геополитика. Король Фиджи Такомбау, уступил архипелаг Великобритании. Чтобы закрепить сделку, королю Фиджи предстояло отправиться в ближайшую резиденцию британского правительства, которая находилась в Австралии, в городе Сидней, где его сын заразился корью и принес заболевание на родину, вызвав ужасную эпидемию. Д оля инфицированных составила немногим меньше 100%. Ситуация была поистине катастрофическая. Эпидемия на отровах Фиджи
1896 год. Описан и проиллюстрирован первый характерный симптом кори — сыпь на слизистой оболочке рта, или пятна Бельского–Филатова–Коплика. 1911 год. Американские ученые Голдбергер (Goldberger) и Андерсен (Anderson) успешно передали корь человека обезьянам с помощью зараженного материала острых больных. Продемонстрировано существование инфекционного агента или вещества, ответственного за корь. 1954 год. Джон Эндерс (John F. Enders) и Томас Пиблс (Thomas C. Peebles) изолировали и размножили вирус кори в культурах тканей почек обезьяны и эмбриона человека. 1958 год. Вирус кори адаптирован к размножению в культуре тканей куриного эмбриона. 1963 год. В США лицензирована коревая вакцина на основе вирусного штамма Edmonston B, разработанная коллективом Джона Эндерса.
Структура вируса: Морфология вируса типична для парамиксовирусов. Диаметр вириона 150 нм. Геном вируса – однонитевая нефрагментированная минус -РНК. Форма – сферическая. Тип симметрии – спиральный.
2 Н уклеопротеин (N), выполняющий механическую функцию, образуя капсидную оболочку, стабилизирующую вирусный геном. Антигенн ая структура : 1 Матриксный протеин (М), расположенный между суперкапсидом и нуклеокапсидом. Он обладает сродством к поверхностным гликопротеинам и нуклеокапсидному белку ; 4 Протеин слияния (F), формирующий более короткие шипы, вызывает слияние вирионной оболочки с мембраной клетки, обеспечивая прямое (минуя эндосому) поступление нуклеокапсида в цитоплазму. F-белок синтезируется в виде предшественника, F0. 3 Поверхностные гликозилированные белки липопротеиновой оболочки - белок Н - более крупный, наделен гемагглютинирующими свойствами.
Отличительные особенности: С уперкапсидные шипы содержат только гемагглютинин, но не обладают нейраминидазной активностью; С пектр гемагглютинационной активности ограничен эритроцитами обезьян; вирус кори не агглютинирует эритроциты человека, кур, морских свинок, мышей и пр., которые агглютинируются другими парамиксовирусами ; С вязывание вириона не зависит от сиаловых кислот, но основано на взаимодействии с CD46 и, возможно, с другими мембранными структурами;
Отличительные особенности: 4. Ц итопатический эффект сопровождается формированием не только цитоплазматических, но и внутриядерных включений (хотя репликация, как и у других парамиксовирусов, происходит в цитоплазме); 5. С импластообразующая активность проявляется не только in vitro, но и в тканях инфицированного организма; 6. В перевиваемых клеточных культурах кроме острой может быть смоделирована и персистентная инфекция без продукции инфекционного вируса и цитопатогенного эффекта; 7. К роме эпителиальных клеток вирус размножается в мононуклеарных фагоцитах, лимфоцитах и эндотелиальных клетках.
Благодарю за внимание!
