1 1 1 1 1 МОЗГ И слух Лектор: д.б.н. В.А. Дубынин, биологический ф-т МГУ 14.0 4.2013
2 Три составляющие всякой сенсорной системы: Рецепторы (чувствительные клетки или их отростки) Проводящие нервы (спинномозговые и черепные) Обрабатывающие структуры спинного и головного мозга (высшие центры – в коре больших полушарий) Сенсорные системы предназначены для сбора информации из внешней среды и внутренней среды организма.
3 стимул Первично-чувствующие рецепторы: нейроны либо их отростки (дендриты). В этом случае проводящий нерв образован аксонами сенсорных нейронов: системы болевой, кожной и мышечной ч-ти система внутренней ч-ти обоняние ЦНС
4 стимул Вторично-чувствующие рецепторы: специализиро- ванные клетки (не нервные). Нерв образован отростками особых проводящих нейронов: слух и вестибулярная система вкус зрение Первично-чувствующие рецепторы: нейроны либо их отростки (дендриты). В этом случае проводящий нерв образован аксонами сенсорных нейронов: системы болевой, кожной и мышечной ч-ти система внутренней ч-ти обоняние ЦНС ИТОГО: 9 сенс. систем
5 Стимул, как правило, вызывает открывание белков-каналов для положительно заряженных ионов ( Na +, К + ) на мембране рецептора Вход ионов приводит к сдвигу внутриклеточного заряда вверх – рецепторный потенциал (РП) Рецепторный потенциал способен вызвать генерацию потенциалов действия (ПД), бегущих по аксону в ЦНС РП ПД Чем сильнее стимул, тем больше РП и чаще ПД («количество» сенсорного сигнала кодируется частотой ПД)
6 время, мс 0 -50 -70 мВ 1 2 3 подпороговый; слабый (пороговый); сильный. Реакция трех кожных рецепторов на одно и то же прикосновение (зеленая стрелка в центре схемы). РП ПД Реакция на короткие стимулы: РП
7 При передаче сигнала от рецепторов в ЦНС используется топический принцип : каждый рецептор передает сигнал «своей» нервной клетке, и соседние рецепторы передают информацию соседним нейронам. Аналогичным образом организована передача внутри ЦНС от структуры к структуре – вплоть до коры больших полушарий. В результате на разных уровнях ЦНС можно наблюдать «карты» рецепторных поверхностей (кожа, поверхность языка, сетчатка и др.). Рецепторная поверхность А Б В А, Б, В – сенсорные центры ЦНС, например: А) ядро череп-ного нерва Б) таламус В) сенсорная кора.
8 Нос Ладонь Пятка 1 4 7 Топическая организация позволяет закодировать «качество» сенсорного сигнала (= место настроенного на этот сигнал рецептора на рецепторной поверхности). Такой принцип называется «кодировка номером канала» и широко используется при создании вычислительной техники. При передаче сигнала от рецепторов в ЦНС используется топический принцип : каждый рецептор передает сигнал «своей» нервной клетке, и соседние рецепторы передают информацию соседним нейронам. Аналогичным образом организована передача внутри ЦНС от структуры к структуре – вплоть до коры больших полушарий. В результате на разных уровнях ЦНС можно наблюдать «карты» рецепторных поверхностей (кожа, поверхность языка, сетчатка и др.).
9 Таким образом, каждый сенсорный сигнал характеризуется определенным количеством (=энергия стимула ) и качеством. Нос Ладонь Пятка 1 4 7 Топическая организация позволяет закодировать «качество» сенсорного сигнала (= место настроенного на этот сигнал рецептора на рецепторной поверхности). Такой принцип называется «кодировка номером канала» и широко используется при создании вычислительной техники. Сенсорная система Количество Качество Кожная чувствительность Сила прикосновения Место прикосновения (соматотопия) Зрение Слух Интенсивность звука Частота звуковых волн Яркость изображения Место точки в пространстве
10 Общий «орган чувства» – внутреннее ухо. Состоит из улитки (слуховая часть), а также вестибулярных мешочков и каналов, наполненных лимфой. Сенсорные системы с волосковыми рецепторами – слуховая и вестибулярная. Волосковые рецепторы относятся к группе механо-рецепторов и возбуждаются (генери-руют РП) при изгибе волосков от меньшего к большему.
11 Вестибулярная часть – полукружные каналы, саккулюс, утрикулюс (круглый и овальный мешочки). Слуховая часть – лагена («озеро»), а затем улитка. Общий «орган чувства» – внутреннее ухо. Состоит из улитки (слуховая часть), а также вестибулярных мешочков и каналов, наполненных лимфой.
12 Появляются волосковые рецепторы в органе боковой линии рыб (система подкожных каналов, соединенных с внешней средой); дополнение к осязанию. Позже часть каналов головы отделяется от общей системы, давая внутреннее ухо (сначала вестиб., а затем и слуховую часть). Колебания воды улав-ливают волосковые рецепторы внутри каналов Далее информация о колебаниях воды передается в мозг
13 Рецепторы несут чувствительные волоски-цилии. Киноцилия – одиночный бывший жгутик с микротрубочками; только в вестиб. системе. Стереоцилии – от 10 до 50-60; выросты с актиновыми нитями-филаментами. Волоски выходят в полость внутреннего уха; в нижней части рецептора – синапс. Появляются волосковые рецепторы в органе боковой линии рыб (система подкожных каналов, соединенных с внешней средой); дополнение к осязанию. Позже часть каналов головы отделяется от общей системы, давая внутреннее ухо (сначала вестиб., а затем и слуховую часть).
14 Волосковые рецепторы возбуждаются при изгибе волосков от меньшего к большему. Почему? Длительное время считали, что здесь работают механочувствительные ионные каналы, которые меняют размер «прохода» при деформации (как в системах кожной и мышечной чувствительности). Вход ионов Рецепторы несут чувствительные волоски-цилии. Киноцилия – одиночный бывший жгутик с микротрубочками; только в вестиб. системе. Стереоцилии – от 10 до 50-60; выросты с актиновыми нитями-филаментами. Волоски выходят в полость внутреннего уха; в нижней части рецептора – синапс.
15 Волосковые рецепторы возбуждаются при изгибе волосков от меньшего к большему. Почему? Длительное время считали, что здесь работают механочувствительные ионные каналы, которые меняют размер «прохода» при деформации (как в системах кожной и мышечной чувствительности). Вход ионов Все оказалось несколько сложнее и интереснее: электронная микроскопия позволила разглядеть белковые нити, соединяющие кончики волосков.
16 Все оказалось несколько сложнее и интереснее: электронная микроскопия позволила разглядеть белковые нити, соединяющие кончики волосков. Было доказано существование каналов со створками, к которым крепятся нити. Вход калия и развитие рецепторного потенциала происходят при изгибе волосков в правильном направлении; изгиб в противоположную сторону ведет к небольшому торможение активности рецептора.
17 Все оказалось несколько сложнее и интереснее: электронная микроскопия позволила разглядеть белковые нити, соединяющие кончики волосков. Было доказано существование каналов со створками, к которым крепятся нити. Вход калия и развитие рецепторного потенциала происходят при изгибе волосков в правильном направлении; изгиб в противоположную сторону ведет к небольшому торможение активности рецептора.
18 Еще рисунки на ту же тему. Важно: рецепторный потенциал (РП) развивается очень быстро (через 0.1 мс), влияя на частоту потен-циалов действия (ПД). РП ПД
19 Реакция на линейное ускорение: смещение желеобразной массы за счет инерции при появлении ускорения (либо изменения положения головы в пространстве) ведет к деформации волосков и возбуждению (торможению) некоторой части рецепторов. В вестибулярных мешочках и каналах над волосковыми клетками в лимфе плавает особая желеобразная масса, укрепленная «слуховыми камнями» – отолитами (отолитовая мембрана).
20 Два правых рецептора – активация, два левых – торможение. В целом гребень волосков каждого рецептора настроен на «свое» направление ускорения. Отолиты – карбонат кальция. 1 2 3 4 5 6 Темная точка – киноцилия. Какой рецептор из 6-ти будет сильнее всего активирован при сдвиге тела вверх? + + - -
21 1 2 3 4 5 6 Темная точка – киноцилия. Какой рецептор из 6-ти будет сильнее всего активирован при сдвиге тела вверх? Сигнал от каждого рецептора топически («поточечно») передается в вестибулярные ядра, нейроны которых врожденно связаны с восприятием соответствующих направлений ускорения. Чувствительность мешочков и вестибулярной системы в целом к линейным ускорениям составляет примерно 2 см /c ек 2. Порог различения наклонов головы рецепторами мешочков вперед-назад составляет около 2 о, вправо-влево – 1 о. Рецепторы каналов реагируют на угловое ускорение (вращения, повороты); при этом каналы взаимно перпендикулярны и характеризуют вращение в трех измерениях пространства.
22 Нерв от внутреннего уха идет в ромбовидную ямку ( продолговатый мозг и мост). Вестибулярные ядра, как эволюционно более древние, расположены ближе к центральной линии мозга.
23 Дальнейшая быстрая передача вестибу-лярной информа-ции (прежде всего, для коррекции движений): в спинной мозг (вестибулярные рефлексы) в средний мозг (глазодвигательные рефлексы) в мозжечок (автоматизация движений) в таламус (далее – кора больших полу-шарий). 1 3 2 4 1 2 3 4
Таламус : фильтр инф-ии (функция внимания). В коре больших полушарий вестиб. сигналы используются для построения и коррекции произвольных движений. Расположение : стенка боковой борозды со стороны височной доли; граничит со слуховой корой и центром вкуса (на дне боковой борозды в островковой доле). 4 кожн. слух. вкус вест. Боковая борозда 24
25 Для борьбы с укачиванием используется тормозное действие Н1-антагонистов: драмина и т.п. (важно не принять слишком много, а то уснете…) Укачивание – иррадиация (распространение) возбуждения по центрам продолговатого мозга и моста. Вестибулярная система как источник положительных эмоций (новизна ощущений!) и измененных состояний.
26 Вестибулярная система: «количество стимула» = величина ускорения, «качество стимула» = направление ускорения. Слуховая система: «количество стимула» = интенсивность («громкость») звука, «качество стимула» = частота звуковых волн («тональность»). В воде : достаточно внутреннего уха; при выходе на сушу – сначала среднее ухо (барабанная перепонка на поверхности головы), а потом – наружное ухо (птицы и млекопитающие).
27 Наружное ухо : «рупор» для сбора колебаний воздуха. Среднее ухо : энергия колебаний воздуха улавливается барабанной перепонкой и передается слуховыми косточками на стенку улитки («овальное окно»). В результате возникают колебания лимфы, наполняющей улитку («бегущая волна»), что приводит к изгибу волосков и возбуждению расположенных вдоль улитки рецепторов.
28 Membrana tympanica : барабанная перепонка Соотношение S барабанной перепонки к S овального окна = 20 : 1 (система сбора энергии колебаний воздуха; «принцип канцелярской кнопки»)
29 4. Мышца, напрягающая барабанную перепонку ( m. tensor tympani ) и стременная мышца ( m. stapedius ) – адаптация к громким звукам. 5. Овальное и круглое окна в стенке улитки; наличие круглого окна предотвращает слишком быстрое угашение колебаний лимфы. СРЕДНЕЕ УХО: 1. Барабанная полость 2. Слуховая (евстахиева) труба для выравнивания давления воздуха по обе стороны барабанной перепонки. 3. Слуховые косточки: молоточек ( malleus ), наковальня ( incus ), стремя ( stapes ).
Распространение колебаний по каналам улитки: из верхнего канала в нижний + колебания базилярной мембраны. Улитковый проток Л-ца преддверия Барабанная л-ца 30 Улитка: две мембраны, три канала. Овальное окно Стремя Круглое окно Перилимфа Эндолимфа
31 Поперечный разрез улитки. Лестница преддверия (верхний канал), барабанная лестница (нижний канал) и улитковый проток (средний канал); Рейснерова (верхняя) и базилярная мембраны + текториальная мембрана над волосковыми рецепторами.
32 Улитка (растянутое изображение): чем дальше от овального окна, тем шире базилярная мембрана. Георг Бекеши: чем ниже частота колебаний, тем дальше от овального окна оказывается пик «бегущей волны». Герман Гельмгольц: резонансная теория слуха (базилярная мембрана как «арфа»). Но анатомически «струны» не обнаруживаются.
33 Улитка: разные части базилярной мембраны отвечают на разные частоты (20-20000 Гц) Высокие частоты Низкие частоты У препарата улитки низкая частотная избирательность (улучшается за счет наружных волосковых клеток). Чем ниже частота колебаний, тем дальше от овального окна оказывается пик «бегущей волны». Оваль- ное окно Оваль- ное окно
34 Наружные волосковые клетки Внутренняя волосковая клетка Палочки Корти Базилярная мембрана Спиральный ганглий Слуховой нерв Чувстви- тельные волоски Текториальная мембрана Ретикулярная пластина Кортиев орган ( organum spirale ). Внутренние ВК – 1 ряд (собственно сенсорные). Наружные ВК – 3 ряда («сенсорно-двигательные»).
35 1. Ядро. 2. Стереоцилии. 3. Базилярная мембрана. 4, 6. Афферентные (чувствительные) окончания. 5, 7. Эфферентные (двигательные) окончания. Внутренняя ВК Наружная ВК (обладает сокра- тимостью)
Звук вызывает смещение базилярной мембраны относительно текториальной, изгиб волосков и возбуждение рецепторов. Сигнал от волосковых клеток (ВК) идет в слуховые ядра, где его пик выделяется и возвращается на наружные ВК. Принцип работы кортиева органа Наружные ВК начина-ют сокращаться и «тянут на себя» текто-риальную мембрану, усиливая колебания в зоне пика (резкий рост частотной избира-тельности). 50 Гц слуховые ядра ромбовидной ямки 36
Принцип работы кортиева органа слуховые ядра ромбовидной ямки Наружные ВК начина-ют сокращаться и «тянут на себя» текто-риальную мембрану, усиливая колебания в зоне пика (резкий рост частотной избира-тельности). 50 Гц 37
38 Улитка – частотно-амплитудный анализатор («на выходе» - спектр звука, тонотопия ). Поскольку латентный период развития рецепторного потенциала очень мал (0.1 мс), то РП способен «отслеживать» не только факт появления звука, но также и каждую звуковую волну; это справедливо и для частоты ПД в слуховом нерве. ВЧ НЧ Овальное окно СЛУХОВЫЕ ЯДРА ПЕРЕДНИЕ ЗАДНИЕ СЛУХОВОЙ НЕРВ
39 Улитка – частотно-амплитудный анализатор («на выходе» возникает спектр звука). В ЦНС – тонотопические карты. Активность волосковых клеток Расстояние от овального окна Чистый тон Аккорд (трехзвучие) Спектр слова (например, «ВОДА») ВЧ НЧ Оваль- ное окно Слуховые ядра ЦНС НЧ ВЧ
40 Диапазон слышимости от 20-30 Гц до 10-20 кГц. «Ля» 1-й октавы – 440 Гц Контроктава (32-65 Гц), большая октава (65-131 Гц), малая (131-262), первая (262-523), вторая (523-1047), третья (до 2093), четвертая (до 4184). Средн. частота мужского голоса 130 Гц, женского – 220 Гц, детского – 265 Гц. Наиболее тонкое различение частот – именно в речевом диапазоне. Оперные рекорды – от 44 до 2300 Гц («ре» четвертой октавы). Активность волосковых клеток Расстояние от овального окна Чистый тон ВЧ НЧ Аккорд (трехзвучие) Спектр слова (например, «ВОДА»)
Импланты улитки используют при нарушениях работы волосковых клеток (как правило, генетически обусловленных: «поломка» белков каналов, нитей, соединяющих волоски и др.). В результате : нарушение состава лимфы, потеря способности генерировать нормальный рецепторный потенциал и т.д. Количество электродов – 20 и более; требуется индивид. настройка речевого процессора после операции; стоимость 20-30 тыс. у.е.; оказывается гос. поддержка по программе «Дети-инвалиды» ( 200 операций/год). 41
42 Слуховые центры головного мозга. 1. Улитковые ядра; ядра верхней оливы. Сравнение сигна-лов от правой и левой улитки = определение направления на источник звука (ближе с той стороны, где громче и раньше). 2. Нижние холмики четверохолмия. 3. Медиальные коленчатые тела таламуса. + эффекты бинауральных биений: иллюзия НЧ звука (900 + 910 Гц = 10 Гц); настройка муз. инструментов; медитативные техники.
43 При совпадении частоты бинауральных биений с частотами ЭЭГ возможно влияние звука на уровень бодрствования, общее эмоциональное состояние и др. Альфа-ритм – 8-13 Гц, цирку-ляция сигналов между корой и таламусом («спокойное бодрствование»). Бета-ритм – 14-30 Гц, внутри-корковая циркуляция сигналов; признак совместной деят-ти разных зон коры; ритм усиливается при умственной нагрузке. Биения:
44 На основе работы улитковых ядер – способность дельфинов и летучих мышей к эхолокации (анализ отражения звука-щелчка от объектов и препятствий).
45 Слуховые центры головного мозга. 2. Нижние холмики четверохолмия: новизна (изменение частоты и громкос-ти, движение источника звука). 3. Медиальные коленчатые тела таламуса. Ориентировочный рефлекс: поворот глаз, головы, ушных раковин в сторону нового сигнала (сбор новой информации).
46 Слуховые центры головного мозга. 2. Нижние холмики четверохолмия: новизна (изменение частоты и громкос-ти, движение источника звука). 3. Медиальные коленчатые тела таламуса: контрастирование сигнала перед передачей в кору. Слуховое внимание, настройка на определен. диапазон частот
47 Слуховая кора: Первичная – височная доля, по границе боковой борозды. Завершение частотно-амплитудного анализа, наиболее точная тонотопическая карта. В передних зонах – низкие частоты; особенно детально анализируется речевой диапазон – 50-500Гц; точность – до 1 Гц. Способность к разли-чению частот в зна-чительной степени задана врожденно.
48 Ниже расположена вторичная слуховая кора – опознавание звуковых образов как совокупности частот (шумы, «звуки природы» и т.п.). Как правило, свойства нейронов этой области – результат обучения. Невербальная коммуникация (плач, смех и т.п.) опознается врожденно. Слуховая кора: Первичная – височная доля, по границе боковой борозды. Завершение частотно-амплитудного анализа, наиболее точная тонотопическая карта. В передних зонах – низкие частоты; особенно детально анализируется речевой диапазон – 50-500Гц; точность – до 1 Гц. Способность к разли-чению частот в зна-чительной степени задана врожденно.
49 аккорд Тоното-пическая передача: вплоть до первичной зрительной коры Обучающийся нейрон вторичной зрительной коры Ниже расположена вторичная слуховая кора – опознавание звуковых образов как совокупности частот (шумы, «звуки природы» и т.п.). Как правило, свойства нейронов этой области – результат обучения. Невербальная коммуникация (плач, смех и т.п.) опознается врожденно.
50 Задняя часть височной доли – третичная слуховая кора: узнавание наиболее сложных слуховых образов (музыки, речи). Узнавание речи на слух – зона Вернике (доминантное полушарие) Основная проблема: нужно реагировать не на частоты и их совокупность, а общую форму спектра (вне зависимости от конкретных частот) + это надо делать в реальном времени. Спектр слова женский мужской голос голос
Спектрограммы песни зебровой амадины (около 10 сек) и хоровой русской народной песни (около 3 сек). Видны основные (наиболее громкие) частоты и кратные им гармоники. 51
Спектрограммы голоса человека. а - гласный звук "а-а" здорового содержит только основную частоту и кратные ей гармоники. б - гласный звук "а-а" пациента с ларингитом начинается с голо-сового шума, затем следует участок нормального голоса, который опять переходит в шум. Голос Владимира Высоцкого. а - на спектрограмме слова "всегда-а-а" из песни "Ну вот исчезла дрожь в руках" хорошо заметны полоски сайдебандов над и под основной частотой и ее гармониками в начале и конце звука "а-а-а". б - осциллограмма конца фразы "Я поля-а-а" из песни "Баллада о любви" показывает, что основная частота голоса с периодом 1.5 мс сильно модулирована по амплитуде второй низкой частотой с периодом около 15 мс. 52
На спектрограмме горлового пения хорошо видно, что в спектре звука присутствует всего одна частота с ее гармониками, но певец за счет тонкого управления перераспределяет энергию в области верхних гармоник, что создает воображаемый эффект двухголосия. Спектрограммы скуления собак. а - тональное скуление без нелинейностей. б - скуление с субгармониками - дополнительными полосами в 1/2 величины основной частоты. в - скуление, содержащее голосовой шум. г - сайдебанды заметны в виде полосок, расположенных вверх и вниз от основной частоты. д - бифонация в скулении. 53
54 Задняя часть височной доли – третичная слуховая кора: узнавание наиболее сложных слуховых образов (музыки, речи). Узнавание музыки – субдомин. полушарие. Эмоции: гипоталамус и прилежащее ядро. «Music Makes Your Brain Happy» Тональная речь – нет межполушарной асимметрии. Во вьетнамском языке выделяют шесть «тонов», то есть типов слогов: высокий ровный ( ma 'призрак'); нисходящий плавный : падение тона со среднего на низкий уровень ( mà 'который'); нисходяще-восходящий : падение со среднего на низкий и подъём до высокого; долгота гласного, придыхательная фонация ( mã 'лошадь'); восходяще-нисходящий : в среднем регистре; может сопровождаться гортанной смычкой на тональном переломе ( mả 'могила'); восходящий : в высоком регистре, часто сопровождается гортанной смычкой ( má 'мама'); резко нисходящий : быстрое падение с высокого на низкий, ларингализация, часто краткость гласного ( mạ 'рисовый побег').
56 Дали, Кандинский, Шагал, Матисс
57 Слева: представление движения; справа – вращение под музыку. Связь слуховой и двигательной систем.
58 41, 42 – первичная слуховая кора; задняя часть 21 и 22 – третичная слуховая кора (в т.ч. зона Вернике). 44, 45 – зона Брока: рече-двигательная область. Вокализация может быть звукоподражанием (сигнал идет из слуховой коры), а может – результатом процессов мышления (сигнал идет из ассоциативной теменной коры). Позитронно-эмиссионная томография: сверху – активность мозга при произнесении слов с обычной громкостью; снизу – шепот.
1 2 3 Нейрон, воспринимающий слуховой образ Нейрон, воспринимающий зрительный образ Ассоциативный «речевой» нейрон 1 2 3 4 5 Нейрон слухового обобщения Нейрон зрительного обобщения Деятельность речевых нейронов – основа процессов мышления. 59 Слово «зайчик»
Спасибо за внимание!
