Дисциплина «Иммунология» — презентация
logo
Дисциплина «Иммунология»
  • Дисциплина «Иммунология»
  • Определение
  • Кластеры дифференцировки
  • Клеточные рецепторы
  • Дисциплина «Иммунология»
  • Лиганды
  • Лиганды
  • Рецепторы
  • Рецепторы
  • Наиболее важные С D
  • Цитокины
  • История терминов
  • Сейчас всех их называют цитокинами и подразделяют:
  • Критерии цитокинов
  • Закономерности функционирования системы цитокинов
  • Закономерности функционирования системы цитокинов
  • Закономерности функционирования системы цитокинов
  • Рецепторы цитокинов
  • Toll -рецепторы
  • Функции цитокинов
  • Функции цитокинов
  • Функции цитокинов
  • Применение цитокинов
  • Виды цитокинов
  • Цитокины, обусловливающие приобретенный иммунитет
  • Цитокины, регулирующие активацию, рост и дифференциацию лимфоцитов.
  • Цитокины, регулирующие активацию, рост и дифференциацию лимфоцитов
  • Цитокины, активирующие неспецифические эффекторные клетки воспаления
  • Цитокины, активирующие неспецифические эффекторные клетки воспаления
  • Цитокины, стимулирующие гемопоэз
  • Цитокины, стимулирующие гемопоэз
  • Цитокины природного иммунитета
  • Цитокины природного иммунитета
  • Основные источники и функции цитокинов
  • Основные источники и функции цитокинов
  • Основные источники и функции цитокинов
  • Основные источники и функции цитокинов
  • Основные источники и функции цитокинов
  • Основные источники и функции цитокинов
  • Основные источники и функции цитокинов
  • Взаимодействие цитокинов
  • Взаимодействие цитокинов
  • МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
  • Существуют следующие разновидности молекул межклеточной адгезии:
  • I. JCAM ( intercellular adhesion molecules )
  • JCAM ( intercellular adhesion molecules )
  • JCAM ( intercellular adhesion molecules )
  • JCAM ( intercellular adhesion molecules )
  • JCAM ( intercellular adhesion molecules )
  • JCAM ( intercellular adhesion molecules )
  • II. Интегрины.
  • Интегрины:
  • III. Селектин-лектиновое семейство
  • IV. Муцины
  • V. Суперсемейство рецепторов к ФНО и фактору роста нервов
  • Дисциплина «Иммунология»
1/56

Первый слайд презентации: Дисциплина «Иммунология»

РЕЦЕПТОРЫ ЛИГАНДЫ ЦИТОТОКСИНЫ

Изображение слайда

Слайд 2: Определение

Кластеры дифференциров ки (англ. Cluster of differentiation CD ) – антигены клеточной поверхности, выявляемые с помощью моноклональных антител ( CD – своеобразные маркеры клеток определенного типа).

Изображение слайда

Слайд 3: Кластеры дифференцировки

Каждому CD присвоен порядковый номер Клетка, несущая на своей поверхности определенный CD (например, CD 8), обозначается как CD + (например, CD 8+) Каждый CD – не только антиген, но и белок, выполняющий определенные функции

Изображение слайда

Клеточные рецепторы – молекулы, распознающие специфические сигналы. Как правило, это белки, расположенные на клеточной мембране, а иногда в цитоплазме.

Изображение слайда

Слайд 5

Рецепторы распознают определенное сигнальное вещество и, связавшись с ним, изменяют свои свойства таким образом, что это приводит к серии биохимических превращений, началу транскрипции некоторых генов, синтезу соответствующих белков и в итоге к интегрированной реакции клетки на сигнал.

Изображение слайда

Слайд 6: Лиганды

Лиганды – молекулы, специфически связывающиеся с рецепторами. Лиганды могут быть связанными с мембраной (например, молекулы адгезии) или быть растворимыми (например, цитокины). Многие лиганды существуют в обеих формах.

Изображение слайда

Слайд 7: Лиганды

Мембраносвязанные молекулы имеют гидрофильный внеклеточный домен, липофильный трансмембранный домен и гидрофильный цитоплазматический домен. Характерным для лиганда является более длинный внеклеточный домен, тогда как рецепторные молекулы (молекулярные комплексы) несут длинный цитоплазматический хвост.

Изображение слайда

Слайд 8: Рецепторы

Антигенраспознающий В-клеточный рецептор В-лимфоцитов (англ. B - cell Receptor BcR ) построен из молекулы мембранного иммуноглобулина ( mIg ). Антигенраспознающий В-клеточный рецептор В-лимфоцита

Изображение слайда

Слайд 9: Рецепторы

Антигенраспознающий Т-клеточный рецептор Т-лимфоцитов (англ. T - cell Receptor TcR ) построен из α- и β-цепей. Антигенраспознающий Т-клеточный рецептор Т-лимфоцитов (для цепей CD 3 – цепи γ, δ, ε и η есть с каждой стороны)

Изображение слайда

Слайд 10: Наиболее важные С D

CD 2 – присутствует на поверхности практически всех зрелых Т-лимфоцитов, тимоцитов и NK. CD 2 участвует в иммунологических реакциях, требующих межклеточного взаимодействия. С D 3 – является компонентом TcR. CD 4 – находится на поверхности одной из разновидностей Т-лимфоцитов, тимоцитах, моноцитах, некоторых клетках головного мозга. CD 4 может участвовать в передаче в клетку активационного сигнала и сигналов, индуцирующих гибель клеток по механизму апоптоза. CD 5 – находится на поверхности всех Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов периферической крови. На мембране клетки расположен рядом с TcR. CD 8 – находится на поверхности ЦТЛ и Т-супрессоров, на части NK. На незрелых кортикальных тимоцитах одновременно могут находиться CD 4 и CD 8. На зрелых Т-клетках CD 8 ассоциирован с CD 3. CD 8 обладает сродством к антигенам МНС класса I. CD 8 принимает участие в активации Т-лимфоцитов

Изображение слайда

Слайд 11: Цитокины

Цитокины – эндогенные регуляторные пептиды, продуцируемые практически всеми ядросодержащими клетками организма, причем гены некоторых цитокинов экс-прессируются во всех без исключения клетках организма. В настоящее время известно более 30 цитокинов.

Изображение слайда

Вещества, активирующие и координирующие взаимодействие Т-клеток, ранее называли лимфокинами (греч. kineo – возбуждать) или интерлейкинами (лат. inter – взаимно и греч. leukos – белые); стимулирующие В-клетки или макрофаги – факторами; индуцирующие образование и диффренциацию других кроветворных клеток – гемопоэтинами (греч. haima – кровь и poiesis – выработка)

Изображение слайда

Слайд 13: Сейчас всех их называют цитокинами и подразделяют:

интерлейкины (ИЛ) со сложившимися исторически порядковыми номерами; интерфероны (ИНФ); факторы некроза опухолей (ФНО) – ФНОα и ФНОβ; колониестимулирующие факторы (КСФ); хемокины и некоторые другие.

Изображение слайда

Слайд 14: Критерии цитокинов

молекулярное клонирование и экспрессия гена изучаемого фактора; наличие уникальной нуклеотидной и аминокислотной последовательности; молекула должна продуцироваться клетками иммунной системы (лимфоцитами, моноцитами или другими типами лейкоцитов); молекула должна иметь важную биологическую функцию в регуляции иммунного ответа, а также дополнительные функции, из-за чего ей не может быть дано функциональное название; перечисленные свойства нового ИЛ должны бытьопубликованы в рецензируемом научном издании.

Изображение слайда

Слайд 15: Закономерности функционирования системы цитокинов

Синтез большинства цитокинов индуцируется, в покоящейся клетке синтезируется только небольшое количество ИЛ-12 и ИЛ-15. Действие цитокинов локально, цитокины практически не поступают в системный кровоток.

Изображение слайда

Слайд 16: Закономерности функционирования системы цитокинов

Цитокины синтезируются на протяжении небольшого периода времени (от 1–2 суток до 6 суток) и быстро выводятся из организма (от нескольких минут до нескольких часов). Каждый тип клеток иммунной системы способен продуцировать несколько цитокинов, и каждая разновидность может секретироваться разными клетками.

Изображение слайда

Слайд 17: Закономерности функционирования системы цитокинов

Один и тот же цитокин может выполнять несколько функций (плейотропность эффектов), а одна и та же функция (действие) может выполняться разными цитокинами (взаимозаменяемость). При действии цитокина сигнал внутрь клетки проводится путем взаимодействия со специфическими клеточными рецепторами.

Изображение слайда

Слайд 18: Рецепторы цитокинов

цитокиновые – для ИЛ-2 – 7, 9, 12, гранулоцитарно-макрофагальный-КСФ и др.; интерфероновые – все ИНФ, ИЛ-10; рецепторы для ФНО – ФНОα и др.; иммуноглобулиноподобные – ИЛ-1; тирозинкиназные – макрофагального-КСФ.

Изображение слайда

Слайд 19: Toll -рецепторы

В настоящее время в геноме человека обнаружены гены как минимум 10 Toll -подобных рецепторов. Связывание компонентов микробной стенки с Toll -подобными рецепторами приводит к активации системы внутриклеточной передачи сигналов от мембраны к ядру и транскрипции генов цитокиновых каскадов, ответственных за активацию фагоцитов и других иммунокомпетентных клеток.

Изображение слайда

Слайд 20: Функции цитокинов

1. Регуляция иммунного ответа на всех этапах его развития. Цитокины воздействуют почти на все клетки, участвующие в развитии воспаления. 2. Регуляция защитных реакций организма на местном уровне.

Изображение слайда

Слайд 21: Функции цитокинов

3. Регуляция защитных реакций организма на системном уровне. 4.Осуществление взаимосвязи между неспецифическим и специфическим иммунитетом. 5. Регуляция эмбриогенеза, закладки и развития ряда органов, в том числе органов иммунной системы.

Изображение слайда

Слайд 22: Функции цитокинов

Регуляция отдельных нормальных физиологических функций. Регуляция процессов регенерации для восстановления поврежденных тканей.

Изображение слайда

Слайд 23: Применение цитокинов

стимуляторы гемопоэза (гранулоцитарно-макрофагальный и гранулоцитарный КСФ); противовирусные и иммуностимулирующие средства (ИНФ); иммуностимуляторы при аутоиммунных и иммунодефицитных состояниях (ИЛ-1, -2); противовоспалительные средства при ревматических заболеваниях (препарат Арил – рецепторный антагонист ИЛ-1 человека; растворимые рецепторы для ИЛ-1 и ФНО); противоопухолевые препараты (ИНФ-α и ИНФ-γ, ИЛ-1, ИЛ-2, ФНОα).

Изображение слайда

Слайд 24: Виды цитокинов

Цитокины, обусловливающие приобретенный иммунитет Цитокины, обусловливающие естественный иммунитет

Изображение слайда

Слайд 25: Цитокины, обусловливающие приобретенный иммунитет

регулирующие активацию, рост и дифференциацию лимфоцитов; активирующие неспецифические – эффекторные клетки воспаления; стимулирующие гемопоэз.

Изображение слайда

Слайд 26: Цитокины, регулирующие активацию, рост и дифференциацию лимфоцитов

Из трех цитокинов этой группы – интерлейкин-2 (ИЛ-2), интерлейкин-4 (ИЛ-4), трансформирующий рост-фактор  (ТРФ-  ) – ключевую роль играет ИЛ-2.

Изображение слайда

Слайд 27: Цитокины, регулирующие активацию, рост и дифференциацию лимфоцитов

ИЛ-2 ИЛ-4 ТРФ-  Гликопротеид М = 14–17 кД Продукция: Т-хелперы Полипептид М = 20 кД Продукция: Т-хелперы Полипептид М = 28 кД Продукция: многие ИКК

Изображение слайда

Слайд 28: Цитокины, активирующие неспецифические эффекторные клетки воспаления

К этой группе цитокинов относятся гамма-интерферон (γ-ИНФ), лимфо-токсин и интерлейкин-5 (ИЛ-5). Все они являются полипептидами с молекулярной массой 20 – 25 кД.

Изображение слайда

Слайд 29: Цитокины, активирующие неспецифические эффекторные клетки воспаления

γ-ИНФ Лимфотоксин ИЛ-5 Продуцируют Т-хелперы. Активатор фагоцитов, стимулирует фагоцитоз Продуцируют активные Т-лимфоциты. Стимулирует лизис клеток Продуцируют стволовые клетки и Т-хелперы. Повышает синтез антител

Изображение слайда

Слайд 30: Цитокины, стимулирующие гемопоэз

К ним относятся два интерлейкина – 3 и 7 (ИЛ-3, ИЛ-7) и три колониестимулирующих фактора (КСФ) – гранулоцитарно-макрофагальный (ГМ), моноцитарно-макрофагальный (М) и гранулоцитарный (Г). Все цитокины, стимулирующие гемопоэз, являются полипептидами с молекулярной массой 20–40 кД.

Изображение слайда

Слайд 31: Цитокины, стимулирующие гемопоэз

ИЛ-3 М КСФ и Г КСФ ГМ КСФ ИЛ-7

Изображение слайда

Слайд 32: Цитокины природного иммунитета

В группу цитокинов природного иммунитета, кроме ИНФ и ФНО, относят три ингерлейкина – ИЛ-1, ИЛ-6 и семейство низкомолекулярных цитокинов воспаления ИЛ-8. Являются полипептидами с молекулярной массой от 8–10 кД (ИЛ-8) до 26 кД (ИЛ-6).

Изображение слайда

Слайд 33: Цитокины природного иммунитета

ИЛ-1 стимулирует процесс пролиферации Т-клеток, рост и дифференциацию В-клеток. ИЛ-6 индуцирует выработку фибриногена, С-реактивного белка и других белков острой фазы воспаления, является активатором роста и дифференциации В-клеток, стимулятором Т-клеток. ИЛ-8 продуцируются под воздействием бактериальных эндотоксинов и цитокинов. Активируют нейтрофилы, вызывают их хемотаксис в очаг воспаления.

Изображение слайда

Слайд 34: Основные источники и функции цитокинов

ИЛ-1 (макрофаги) – участвует в иммунных и воспалительных реакциях, стимулирует продукцию острофазовых белков, активирует покоящиеся Т-лимфоциты ИЛ-2 (Т-лимфоциты) – фактор роста Т-лимфоцитов ИЛ-3 (Т-лимфоциты) – полипотентный КСФ (стимулирует все ростки кроветворения)

Изображение слайда

Слайд 35: Основные источники и функции цитокинов

ИЛ-4 (Т-лимфоциты) – фактор роста и дифференцировки В-лимфоцитов, стимулирует синтез IgE, дифференцировку Т-лимфоцитов и созревание тучных клеток ИЛ-5 (Т-лимфоциты) – фактор роста и дифференцировки В-лимфоцитов, стимулирует синтез IgA, фактор роста и дифференцировки эозинофилов ИЛ-6 (макрофаги, Т-лимфоциты) – фактор дифференцировки В-лимфоцитов, участвует в воспалительных реакциях, стимулирует продукцию острофазовых белков

Изображение слайда

Слайд 36: Основные источники и функции цитокинов

ИЛ-7 (стромальные клетки костного мозга и тимуса) – фактор роста предшественников Т- и В-лимфоцитов ИЛ-8 (макрофаги, Т-лимфоциты, фибробласты) – фактор хемотаксиса нейтрофилов ИЛ-9 (Т-лимфоциты) – в сочетании с ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4 и эритропоэтином стимулирует кроветворение

Изображение слайда

Слайд 37: Основные источники и функции цитокинов

ИЛ-10 (макрофаги, Т-лимфоциты) – угнетает синтез ИНФ-γ ГА, экспрессию антигенов HLA класса II, синтез медиаторов воспаления ИЛ-11 (костный мозг и фибробласты легких плода) – вместе с ИЛ-3 и ИЛ-4 стимулирует пролиферацию полипотентных стволовых клеток, фактор роста и дифференцировки мегакариоцитов, стимулирует продукцию острофазовых белков

Изображение слайда

Слайд 38: Основные источники и функции цитокинов

ИЛ-12 (макрофаги и моноциты, 5-лимфоциты) – стимулирует пролиферацию ГА и продукцию ими ИНФ-у,активирует NK ИЛ-13 (Г-лимфоциты) – стимулирует экспрессию CD 23, CD 72 и антигенов HLA класса II на В-лимфоцитах, стимулирует пролиферацию В-лимфоцитов и синтез IgE

Изображение слайда

Слайд 39: Основные источники и функции цитокинов

ФНО (макрофаги и моноциты, Т-лимфоциты) – участвует в иммунных и воспалительных реакциях, стимулирует продукцию острофазовых белков, обладает противоопухолевой активностью, активирует свертывающую систему крови, фактор хемотаксиса моноцитов ИНФ-α (макрофаги, лейкоциты), ИНФ-β (фибробласты и эпителиальные клетки) – обладают противовирусной и противоопухолевой активностью, повышают экспрессию антигенов HLA класса II на макрофагах, стимулируют макрофаги и NK -лимфоциты;

Изображение слайда

Слайд 40: Основные источники и функции цитокинов

ИНФ-γ (Г-лимфоциты) – антагонист ИЛ-4, подавляет экспрессию CD 23 и синтез IgE, мощный активатормакрофагов гранулоцитарно-макрофагальный КСФ (макрофаги, Т-лимфоциты, фибробласты и эпителиальные клетки) – фактор роста колоний гранулоцитов и моноцитов, активирует фагоцитоз, стимулирует цитотоксическую функцию эозинофилов, индуцирует высвобождение гистамина базофилами и нейротоксина эозинофилами

Изображение слайда

Слайд 41: Взаимодействие цитокинов

Синергизм функций цитокинов. ИЛ-1, ИЛ-6, ФНОа – факторы неспецифической защиты, они участвуют в патогенезе некоторых аутоиммунных заболеваний. ИЛ-1, ИЛ-6 – стимулируют пролиферацию тимоцитов. Синергизм проявляют цитокины ИЛ-6 и ИЛ-11; ИЛ-2 и ИЛ-7, ИЛ-8, ИЛ-9, ИЛ-12.

Изображение слайда

Слайд 42: Взаимодействие цитокинов

Антагонистами к цитокинам являются растворимые рецепторы к ним и моноклональные антитела. Антагонисты ИЛ-2 и ИЛ-4, ИЛ-12 и ИЛ-10. ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4 усиливают свою собственную продукцию, а ИЛ-10 тормозит свой синтез. ИЛ-1 вызывает синтез ИЛ-6, но ИЛ-10 угнетает синтез ИЛ-1.

Изображение слайда

Слайд 43: МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

Молекулы межклеточной адгезии – это поверхностные (трансмембранные) гликопротеины, обеспечивающие многочисленные клеточно-матриксные и клеточно-клеточные взаимодействия.

Изображение слайда

Слайд 44: Существуют следующие разновидности молекул межклеточной адгезии:

Молекулы суперсемейства Ig называются так потому, что содержат один или более иммуноглобулиновых доменов, характерных для молекул антител. Являются Са2+ – независимыми молекулами адгезии.

Изображение слайда

Слайд 45: I. JCAM ( intercellular adhesion molecules )

ICAM -1 ( CD 54) экспрессируется на сосудистом эндотелии, моноцитах, В- и Т-лимфоцитах, кератиноцитах и некоторых других типах клеток, в том числе опухолевых. Максимальная экспрессия достигается через 6–12 ч активации клеток и долго остается на высоком уровне (до 48 ч).

Изображение слайда

Слайд 46: JCAM ( intercellular adhesion molecules )

Функции: обеспечивают адгезию нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов к активированному сосудистому эндотелию с последующим их выходом из сосудов и миграцией в очаг воспаления; участвуют в контактных взаимодействиях клеток в иммунных реакциях (Т-лимфоцита с моноцитом, ЦТЛ с клеткой-мишенью); обеспечивают прикрепление опухолевых клеток к эндотелиоцитам.

Изображение слайда

Слайд 47: JCAM ( intercellular adhesion molecules )

Карциноэмбриональный антиген – специфический маркер опухолевых клеток, например карциномы толстого кишечника человека, локализованный на их поверхности. Участвует в адгезии опухолевых клеток к коллагену.

Изображение слайда

Слайд 48: JCAM ( intercellular adhesion molecules )

PECAM -1. ( platelet / endothelial cell adhesion molecule, С D 31) экспрессируется на эндотелии, тромбоцитах, T -лимфоцитах, нейтрофилах и моноцитах, а также на опухолевых клетках. Функция: адгезия лейкоцитов, тромбоцитов и опухолевых клеток к сосудистому эндотелию.

Изображение слайда

Слайд 49: JCAM ( intercellular adhesion molecules )

VCAM -1 ( vascular cell adhesion molecule ) экспрессируется в сосудистом эндотелии, макрофагах, экспрессия стимулируется цитокинами, достигает максимума через 6–12 ч и длительно держится на высоком уровне. Функции: обеспечение адгезии лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов (но не нейтрофилов) к активированному эндотелию с последующим их выходом из сосуда и миграцией в очаг воспаления; обеспечение адгезии опухолевых клеток к эндотелиальным клеткам, способствующее их инвазии.

Изображение слайда

Слайд 50: JCAM ( intercellular adhesion molecules )

LFA 2 ( lymphocyteJunction associated antigen, CD 2 ) экспрессируется на поверхности практически всех зрелых Г-лимфоцитов (ранний маркер Т-клеток), а также тимоцитов и NK. Лиганд – LFA -3 ( CD 58). Функции: Т-В-кооперации при индукции образования антител; образование конъюгатов между NK и клетками-мишенями; являетсярецептором альтернативного пути активации Т-лимфоцитов, способствует их пролиферации.

Изображение слайда

Слайд 51: II. Интегрины

Это большое семейство трансмембранных связывающих белков, которые играют роль рецепторов большинства белков внеклеточного матрикса (коллагена, фибронектина, витронектина и др.). Структурно интегрины состоят из двух цепей: а и р. Интегрины на поверхности лейкоцитов носят названия LFA -1, Мас-1.

Изображение слайда

Слайд 52: Интегрины:

LFA -1 (С D 18, интегрин лейкоцитарный) экспрессируется только на лейкоцитах. Функции: инициация В- и Т-клеточной пролиферации, опосредованного Т-клеточного цитолиза; обеспечение взаимодействия лейкоцитов с другими тканями, включая эндотелий; CD 18 взаимодействует с компонентом комплемента и с фибриногеном; адгезия нейтрофилов к другим клеткам; миграция лейкоцитов к очагу воспаления.

Изображение слайда

Слайд 53: III. Селектин-лектиновое семейство

Пектины – класс белков, способных быстро, избирательно и обратимо связываться с сахарами, поэтому основная их функция – связывание с углеводами соседних клеток. Селектины относят к семейству лектинов: L -селектин находится на поверхности лимфоцитов,.Е-селектин и Р-селектин ( CD 62) обнаруживаются в основном на эндотелиальных клетках.

Изображение слайда

Слайд 54: IV. Муцины

Это семейство высокогликозилированных протеинов высокого молекулярного веса. Экспрессируются на поверхности человеческих эпителиоцитов. Наиболее изучен MUC -1. Возможные лиганды – селектины.

Изображение слайда

Слайд 55: V. Суперсемейство рецепторов к ФНО и фактору роста нервов

Это молекулы, опосредующие апоптоз. К ним относят CD 95, рецептор ФНО-1, рецепторы смерти 3, 4, 5 и 6 и др

Изображение слайда

Последний слайд презентации: Дисциплина «Иммунология»

Спасибо за внимание! Все свободны!

Изображение слайда

Похожие презентации