Первый слайд презентации: Амины
Слайд 2: Определение
Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. Общая формула R – ( NH 2 )n
Слайд 3: Номенклатура
1) Название радикала + амин CH 3 – NH 2 – Метиламин CH 3 – NH – C2H5 – Метилэтиламин 2) Амино - + название углеводорода CH 3 – CH – CH 3 2 – Аминопропан NH 2
Слайд 4: Строение
Слайд 5: Классификация
По числу замещённых атомов H Первичные CH 3 – NH 2 – Метиламин Вторичные CH 3 CH 2 – NH – CH 2 – CH 3 – Диэтиламин Третичный H 3 CH 2 C – N – CH 2 CH 3 – Триэтиламин CH 2 H 3
Слайд 6: Классификация
По типу R Предельные C2H5 – NH2 – Этиламин Ароматические C6H5 – NH 2 – Фениламин ( анилин )
Слайд 10: Физические свойства аминов
Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) — газообразные вещества. Остальные низшие амины — жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к заметному повышению их температур кипения по сравнению с соединениями, имеющими ту же молекулярную массу, но не способными образовывать водородные связи. Анилин — маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184 °С.
Слайд 11: Химические свойства аминов
Химические свойства аминов определяются в основном наличием у атома азота неподеленной электронной пары. Амины как основания. Атом азота аминогруппы, подобно атому азота в молекуле аммиака, за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму, выступая в роли донора. В связи с этим амины, как и аммиак, способны присоединять катион водорода, т. е. выступать в роли основания:
Слайд 16: Получение
Синтез из спиртов. Пропусканием паров спирта и аммиака при 400 0 С над катализатором получают смесь первичных, вторичных и третичных спиртов:
Слайд 17: Реакция Гофмана
Действие аммиака на галогенопроизводные позволяет получить смесь солей различных аминов:
Слайд 18: Реакция Зинина
Нитросоединения восстанавливаются водородом в присутствии катализатора :
Последний слайд презентации: Амины: Применение аминов
Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов. Анилин — важнейшее соединение данного класса, которое используют для производства анилиновых красителей, лекарств (сульфаниламидных препаратов), полимерных материалов ( анилинформальдегидных смол).