1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
2 Азотсодержащие соединения Нитросоединения Нитрозосоединения Гидроксиламины
3 Азотсодержащие соединения Амины и соли аммония
4 Азотсодержащие соединения Диазосоединения Гидразины Азосоединения
5 Нитросоединениями называют производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на нитрогруппу -NO 2
6
7
8 Амины Аминами называются органические производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены на углеводородные радикалы.
9 Амины Первичные Вторичные Третичные Метиламин Диметиламин Триметиламин
10 Амины
11 Амины Номенклатура и изомерия 2-метилпропанамин (изобутиламин) CH 3 NH 2 CH 3 NHCH 2 CH 3 (CH 3 ) 3 N (CH 3 ) 2 CHCH 2 NH 2 Метанамин (метиламин) (метилэтиламин) (триметиламин)
12 Амины Номенклатура и изомерия H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 бутандиамин-1,4 (тетраметилдиамин) пентандиамин-1,5 (пентаметилендиамин)
13 Амины Номенклатура и изомерия 2-Нитроанилин (о-нитроанилин) 1,2-Диаминобензол (о-фенилендиамин)
14 Амины Номенклатура и изомерия 1,3-Диаминобензол (м-фенилендиамин) 1.4-Диаминобензол (п-фенилендиамин)
15 Амины Номенклатура и изомерия 2-Этиланилин N-Этиланилин N,N-диэтиланилин
16 Амины Номенклатура и изомерия
17 Амины Способы получения Получение из галогеналканов и т.д.
18 Амины Способы получения Получение из нитросоединений
19 Амины ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880) академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Известен своими работами в области ароматических нитросоединений.
20 Амины Способы получения Получение из нитрилов Получение из амидов (Реакция Гофмана)
21 Амины Физические свойства Химические свойства
22 Амины Химические свойства Основные свойства –I +M > –I
23 Амины Химические свойства Основные свойства
24 Амины Химические свойства Алкилирование (реакция Гофмана, 1850) 19.02.1660 - 12.11.1742, Галле Гофман Фридрих
25 Амины Химические свойства Алкилирование
26 Амины Химические свойства Алкилирование
27 Амины Химические свойства Ацилирование
28 Амины Химические свойства Ацилирование Амин Амид
29 Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Галогенирование
30 Амины Химические свойства Реакции аминов с участием углеводородного радикала Сульфирование
31 Диазосоединения Диазосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле группировку из двух атомов азота, соединенную с одним углеводородным радикалом. Общая формула диазосоединений R — N 2 X, где Х — анион сильной кислоты или ковалентносвязанная группа, например гидроксильная.
32
33 Диазосоединения Реакция диазотирования
34 Диазосоединения Реакция диазотирования
35 Диазосоединения Реакция диазотирования
36 Диазосоединения Реакция диазотирования
37 Диазосоединения Получение фенолов
38 Диазосоединения Получение углеводородов
39 Азосоединения Азосоединениями называются вещества, содержащие в молекуле азогруппу — N=N —, связанную с двумя углеводородными радикалами азобензол Ароматические азосоединения интенсивно окрашены и применяются в качестве красителей и пигментов
40 Свойства Обусловлены наличием в структуре азогруппы -N=N-. За счет наличия неподеленных пар электронов на атомах азота, азосоедиенения проявляют слабые основные свойства. Образующиеся соли хорошо растворимы в соответствующих кислотах.
41 Азосоединения Под действием восстановителей ( NaBH 4, цинк в щелочной среде и т. п.) азосоединения превращаются в гидразосоединения (1,2-замещённые гидразины): R 1 —N=N—R 2 + [H] → R 1 —NH—NH—R 2 В случае использования сильных восстановителей возможно восстановление с образованием первичных аминов : R 1 —N=N—R 2 + [H] → R 1 —NH 2 + R 2 NH 2
42 Азосоединения Сильные превращают азосоединения в нитросоединения, разрушая азогруппу: C 6 H 5 —N=N—C 6 H 5 + 4Cl 2 + 4H 2 O → 2C 6 H 5 NO 2 + 8HCl
43 Азосоединения –лекарства САЛАЗОДИМЕТОКСИН
44 динатриевая соль 4,4'-бис-(1-амино-4-сульфо-2-нафтилазо)бифенила
