Лекция для стомфака Кафедра внутренних болезней и поликлинической терапии ОмГМА Свертывани е крови : ф ормирование сгустка.
– это клинико-гематологический синдром, характеризующийся кровоточивостью. Объединяет геморрагические и тромбогеморрагические заболевания, а также геморрагические синдромы при инфекционно-септических, иммунных, сердечно-сосудистых, неопластических заболеваниях, акушерской патологии, болезнях новорожденных.
отмечается выраженная тенденция к повторным кровоизлияниям или кровотечениям, наступающим как самопроизвольно, так и под влиянием незначительных травм. Это м ожет быть как основным проявлением болезни (гемофилия), так и осложнением какого-либо заболевания (лейкозы, апластическая анемия, нефрит и др.)
ü тромбоцитарное ü коагуляционное, ü сосудистое.
. Вазоконстрикция Активация тромбоцитов Агрегация тромбоцитов Активация коагуляции Рыхлый сгусток Стабильный сгусток
1. Гематомный – болезненные напряженные кровоизлияния в мягкие ткани, в суставы. Типичен для гемофилии А и В. 2. Петехиально-пятнистый (синячковый, микроциркуляторный). Характерен для тромбоцитопений, тромбоцитопатий, некоторых нарушений свертываемости крови (гипо- и дисфибриногенемий, дефицит факторов X, II, VII ).
Петехиальные кровоизлияния на ногах Кровоизлияние в конъюнктиву Типичные изменения эритроцитов (включения хроматина) у больного после спленэктомии
Петехии Пурпура
3. Смешанный синячково-гематомный – сочетание петехиально-пятнистой кровоточивости с появлением больших гематом (забрюшинных, в стенке кишечника и т.д.) при отсутствии поражений суставов и костей либо единичными геморрагиями в суставы. При дефиците факторов протромбинового комплекса и фактора XIII, болезни Виллебранда, ДВС–синдроме, передозировке антикоагулянтов и тромболитиков.
4. Васкулитно-пурпурный – геморрагии в виде сыпи или эритемы (на воспалительной основе), возможен нефрит, кишечные кровотечения; наблюдается при инфекционных и иммунных васкулитах, легко трансформируется в ДВС-синдром. 5. Ангиоматозный тип наблюдается при телеангиэктазиях, артериовенозных шунтах, ангиомах. Геморрагии определенной сосудистой локализации.
1.1. Болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная). 1.2. Симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные, гиперспленические, при лейкозах, аплазии при карциноматозе костного мозга). 1.3. Тромбастения Гланцманна. 1.4. Геморрагическая тромбоцитопения 1.5. Тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковиц).
2.1. Гемофилия А, В, С. 2.2. Гипопроакцелеринемия, гипопроконвертинемия (нарушение тромбинообразования). 2.3. Гипопротромбинемия при механической желтухе, поражении печени; дикумариновая. 2.4. Гипо-, афибриногенемия. 2.5. Фибринолитическая пурпура.
3.1. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха). 3.2. Геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, нейровегетативная, трофическая). 3.3. Дизовариальная пурпура (геморрагическая метропатия). 3.4. С-авитаминоз (скорбут). 3.5. Геморрагические телеангиэктазии (болезнь Рандю-Ослера, наследственный ангиоматоз). 3.6. Ангиогемофилия (болезнь Виллебранда).
99% всех генетически обусловленных форм кровоточивости составляют тромбо цито патии, гемофилия А, болезнь Виллебранда, гемофилия В, телеангиэктазия.
преобладают : тромбоцитопении вторичные, тромбоцитопатии, ДВС-синдром, дефицит и ингибиция факторов протромбинового комплекса (патология печени, механическая желтуха, передозировка непрямых антикоагулянтов), геморрагический васкулит. Все другие формы редки или очень редки.
Вид кровотечения (местное, генерализованное); Объем кровопотери; Частота кровотечений; Место проявления: кожа, слизистые, суставы и пр.; Спонтанное или после приема лекарств, травмы, хирургических вмешательств; Семейный анамнез.
Характеристика геморрагий: петехии; пурпуры; экхимозы – «синяки»; гематомы; гемартрозы; гематурия носовые кровотечения; телеангиэктазии и ангиомы.
точечные кровоизлияния в кожу или слизистые оболочки диаметром 1-2 мм, обусловленные пропотеванием эритроцитов через стенку капилляров. Вначале имеют ярко-красную окраску, в последующем цвет изменяется до коричневатого. Петехии не возвышаются над поверхностью кожи и не пальпируются.
(лат. purpura, пурпурная ткань, багряница, порфира) - множественные кровоизлияния (петехии, экхимозы) в кожу и слизистые оболочки. - кожная сыпь, образующаяся после кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки из капилляров.
Геморрагический васкулит
Ребенок 5 лет после ОРВИ
на слизистой оболочке толстой кишки (колоноскопия)
общий анализ крови количественная и морфологическая оценка тромбоцитов в мазке периферической крови А ЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время характеризует целостность внутреннего и общего механизмов гемокоагуляции ПВ – протромбиновое время выявляет функции внутреннего и общего механизмов свертывания крови время кровотечения – для оценки целостности сосудов и функциональной активности тромбоцитов.
Тип кровоточивости Наследственность Число тромбоцитов Функция тромбоцитов Время кровотечения Время свертывания ДВС- синдром
Тип кровоточивости - гематомный Наследственность - имеется Число тромбоцитов - норма Функция тромбоцитов - норма Время кровотечения - норма Время свертывания - удлинено ДВС- синдром - отсутствует
Гематома, Кровоизлияние в сустав
Тип кровоточивости - смешанный Наследственность - имеется Число тромбоцитов - норма Функция тромбоцитов – нарушение адгезии Время кровотечения - удлинено Время свертывания - удлинено ДВС- синдром - отсутствует
Тип кровоточивости – петехиально-пятнистый Наследственность - отсутствует Число тромбоцитов - снижено Функция тромбоцитов – норма или нарушена Время кровотечения - удлинено Время свертывания - норма ДВС- синдром - отсутствует
Тип кровоточивости – петехиально-пятнистый Наследственность – часто имеется Число тромбоцитов – норма или снижено Функция тромбоцитов – нарушена Время кровотечения - удлинено Время свертывания - норма ДВС- синдром - отсутствует
Тип кровоточивости – ангиоматозный Наследственность – имеется Число тромбоцитов – норма Функция тромбоцитов –норма Время кровотечения - норма Время свертывания - норма ДВС- синдром – может быть
Не показаны препараты, отрицательно влияющие на функцию тромбоцитов (например, аспирин); пункции глубоких вен, внутримышечные инъекции, длительн о е обездвиживани е. Профилактика травм (особенно черепно-мозговой). После выявления конкретного дефекта – специфическая заместительная терапия. При угрожающих жизни кровотечениях в качестве временной меры (до выявления конкретного фактора свертывания) возможно переливание свежезамороженной донорской плазмы (10-20 мл/кг) или криопреципитата (5-7 мл/кг) для восполнения недостаточности плазменных факторов свертывания.
Болезнь (пурпура) Шенлейн-Геноха системный васкулит, поражающий сосуды микроциркуляторного русла (артериолы, капилляры и посткапиллярные венулы), с характерным отложением в их стенке иммунных депозитов, состоящих преимущественно из иммуноглобулинов А ( IgA ); клинически проявляется кожной геморрагической сыпью в сочетании с поражением суставов, желудочно-кишечного тракта и почек.
Заболеваемость составляет 13–20 случаев на 100 000 человек. Развивается в возрасте от 5 месяцев до 89 лет, наиболее часто – у детей в возрасте 4–6 лет, заболеваемость составляет 70 на 100 000 детей. С возрастом частота постепенно снижается. Мужчины и женщины болеют одинаково часто. Отмечена связь со временем года: наибольшая заболеваемость наблюдается осенью, зимой и весной, в половине случаев у детей предшествует острая респираторная инфекция.
Этиология неизвестна. Возможна связь со стрептококковой и вирусной инфекцией (вирус гепатита В), микоплазмами, вакцинами, укусами насеком ых, пищевыми и лекарственными аллергенами, охлаждением, сенсибилизацией. Связь заболевания с аллергической наследственностью и HLA В35.
Клиническая картина. О строе начало с общих симптомов ( слабость, недомогание, лихорадка), кожных высыпаний (пурпуры) и суставного синдрома ; в начале болезни часто – абдоминальный синдром. Частота симптомов: кожная геморрагическая сыпь — 100%; суставной синдром — 75%; абдоминальный синдром — 65%; поражение почек — 40%.
Кожные высыпания – двусторонняя симметричная геморрагическая сыпь (пурпура) размерами от 3 до 10 мм, не бледнеет при надавливании ( отличие от эритемы). Типичная локализация – голени и стопы, нередко – бедра, ягодицы, туловище, руки, редко – лицо. Постепенно бледнеют, трансформируются в коричневые пигментные пятна (вследствие гемосидероза) или исчезают. Склонность к рецидивированию после длительного пребывания в вертикальном положении.
Реже отмечаются экхимозы — крупные кожные геморрагии неправильной формы диаметром свыше 10 мм. Типичной локализацией экхимозов являются места, подвергающиеся механической компрессии (резинка носков, тугой ремень, манжетка тонометра). Этот феномен – аналог симптома Кончаловского–Румпеля–Лееде или симптома жгута.
Тип кровоточивости – васкулитно-пурпурный Наследственность – отсутствует Число тромбоцитов – норма Функция тромбоцитов –норма Время кровотечения - норма Время свертывания - норма ДВС- синдром - имеется
Ребенок 5 лет после ОРВИ
Второй по частоте и важности признак. Поражаются коленные и голеностопные суставы: быстрое возникновение болей, их летучесть, несоответствие выраженности болевых ощущений и скудности объективных признаков воспаления. Стойкой деформации и нарушения подвижности суставов не бывает.
– приступообразные боли в животе по типу кишечных колик, локализуются вокруг пупка, реже – в правой подвздошной или эпигастральной области, имитируя картину аппендицита или язвы желудка, панкреатита, острой кишечной непроходимости. На высоте боли возможны гематомезис, мелена. Хирургические осложнения : инвагинация, кишечная непроходимость, перфорация кишечника с развитием перитонита.
Гломерулонефрит. Ведущий симптом – гематурия в сочетании с умеренной протеинурией (менее 1 г/сут). У детей в дебюте может быть макрогематурия, не имеющая прогностического значения. У взрослых может быть нефротический синдром или быстропрогрессирующий нефрит.
Течение заболевания может быть острым и хроническим (рецидивирующим). В детском возрасте может протекать тяжело в виде молниеносной пурпуры. Наряду с рецидивирующими формами существуют легкие, заканчивающиеся выздоровлением.
Тактика ведения Все больные в стадии обострения нуждаются в госпитализации, следует избегать охлаждения, длительного стояния и ходьбы. Необходимо исключить вероятные аллергические воздействия (лекарственные вещества, пищевые аллергены, введение сывороток и вакцин).
Глюкокортикоиды в высоких дозах. При поражении кожи эффективны колхицин, сульфасалазин. При поражении почек – ГКС, цитостатики (циклофосфамид), плазмаферез.
В 2005 г. опубликован отчет Всемирной федерации гемофилии (ВФГ) о популяционном исследовании, включившем 98 стран на всех континентах и 88% всего населения Земли. В ыявлено 131 264 больных гемофилией типов А и В, 45 001 человек с болезнью фон Виллебранда, и 16 735 – с другими нарушения ми свертываемости крови. В сего в мире – более 193 тыс. больных с нарушениями свертываемости крови.
С 1989 г. день 17 апреля объявлен Всемирным днем гемофилии.
Гемофилия – это наследственное заболевание, проявляющееся недостаточностью факторов свертываемости крови VIII (гемофилия типа А) или IX (гемофилия типа В). Наследование данного признака происходит по Х-хромосоме.
Ген гемофилии локализуется в Х-хромосоме, в связи с чем женщины – кондукторы этого заболевания, имеющие вторую нормальную Х-хромосому, как правило, не страдают кровоточ ив остью, но активность фактора V III у них снижена в среднем в 2 раза по сравнению с нормой.
Количество фактора VIII крови измеряется в процентах. За основу берется среднее количество фактора в популяции, выраженное в «единицах на 1 мл» или «100 ед. на децилитр (100 U / dl )». Таким образом, 100% – не максимальное значение, а среднее. Уровень фактора VIII в норме составляет 50–180%.
подразделяется на группы в зависимости от уровня фактора V III: от 0 до 1% – крайне тяжелая форма; от 1 до 2% – тяжелая форма; от 2 до 5% – форма средней тяжести; выше 5% – легкая форма с возможностью тяжелых и даже смертельных кровотечений при травмах и хирургических вмешательствах. 25–50% имеет 1/3 носителей аномального гена. 50–180% средний уровень в популяции, более высокий встречается у беременных.
наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом активности фактора IX (плазменного компонента тромбопластина). Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу. Мутирует этот ген в 7-10 раз реже, чем ген фактора V III. Заболеваемость гемофилией типа В ниже в 3–5 раз, чем типа А.
связана с дефицитом фактора XI (РТА-фактор) свертывания крови. Имеет аутосомный характер наследования и проявляется легкой или умеренной склонностью к кровотечениям, однако чаще протекает асимптомно.
При гемофилии отмечается возрастная эволюция симптомов болезни. У большинства больных в первый год жизни геморрагических проявлений нет, в связи с чем заболевание распознается лишь на 2-3 году жизни, а при легкой форме – во взрослом возрасте во время травмы или хирургического вмешательства.
Главным и единственным признаком является склонность к кровотечениям. Тяжелая форма – часты спонтанные кровотечения. Среднетяжелая форма – возможны спонтанные кровотечения после незначительных травм. Легкая форма – склонность к кровоточивости после травм и операций, спонтанных кровотечений не бывает. При легкой форме заболевания диагноз часто ставится впервые в уже зрелом возрасте.
Наиболее часто спонтанные и травматические кровоизлияния проявляются гемартрозами (70–80% случаев), часто образуются подкожные гематомы (10–20%). Гемартрозы – продолжительность острого периода и последующую деформацию сустава можно свести к минимуму, если быстро начать заместительную терапию и на 2-3 суток иммобилизировать сустав.
Л юбая травматизация у больного гемофилией может вызвать, хотя и неинтенсивное, но непрекращающееся кровотечение. Запрещаются внутримышечные инъекции. Иммунизацию и введение лекарств нужно производить подкожно, тонкой иглой, обеспечив 5-минутное давление на место инъекции.
Возможны частые носовые кровотечения, кровотечения из ротовой полости (например, при прикусывании языка, травме десен). Возможна упорная гематурия и наличие крови в кале. Выделение крови даже низкой интенсивности, но продолжительное и стойкое, приводит к анемизации больных. Наиболее опасны для жизни внутренние кровотечения ( в забрюшинную клетчатку) и кровоизлияния в полость черепа.
Кровотечения при гемофилии прекращаются после заместительной терапии соответствующим фактором свертывания крови, причем ее следует начинать как можно раньше, чтобы свести к минимуму осложнения. Больным гемофилией противопоказаны аспирин и нестероидные противовоспалительные средства.
Клиническая картина гемофилии в остальном связана с частой рецидивирующей кровопотерей и обусловлена анемизацией больных. Как и для популяции в целом, главными причинами смерти пациентов с гемофилией являются онкологические и сердечно-сосудистые заболевания. Однако у больных гемофилией очень часто причинами смерти становятся травматические кровоизлияния в полость черепа, а также ВИЧ-инфекция и поражение печени вирусом гепатита С, связанные с необходимостью частых гемотрансфузий.
Среди осложнений гемофилии следует назвать различные проявления суставного геморрагического синдрома (контрактуры, переломы, артропатию), кровоизлияния в мягкие ткани (опухолевидные образования, инфицирование), заражение трансмиссивными агентами (вирусы гепатитов А, В, С, ВИЧ, парвовирус В 19 и др.), а также формирование ингибиторов (антител) к факторам свертывания с резким снижением эффективности лечения.
Увеличение АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время, норма 25-36 с), нормальное ПВ (протромбиновое время, норма 11–14 с) нормальное время кровотечения (по Айви 2,5–9,5 мин).
Факторы VIII и IX участвуют только во внутренней активации гемостаза. Факторы VIII (антигемофильный глобулин) и IX (Кристмаса) в комплексе с ионами кальция и фосфолипидами создают условия для активации X фактора и формирования протромбиназного комплекса.
Данный факт обусловливает такую особенность коагулограммы при гемофилии, как нормальные протромбиновый показатель и тромбиновое время при удлиненном времени свертывания цельной крови, кальцифицированной цитратной плазмы и активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ).
Наиболее достоверным в диагностике как заболевания, так и носительства гемофилии является молекулярно-генетическое исследование. Методика выявления полиморфизма ДНК позволяет диагностировать нарушения генов факторов свертывания с достоверностью >99%. Ее можно использовать в пренатальной диагностике ( исследуя ДНК, экстрагированную из клеток ворсин хориона на 10-й нед еле беременности или позднее ). М етодика ПЦР ( полимеразной цепной реакции ), позволяющая выявлять конкретные изменения в хромосомах: делецию, инверсию и т.п. С оставлени е подробного генеалогического древа.
Лечение гемофилии складывается из купирования геморрагического синдрома и лечения его осложнений, а также сопутствующих состояний, осложняемых основным заболеванием. Г емофилия представляется отличным кандидатом для молекулярно-генетического вмешательства.
Субстанции, содержащие фактор свертываемости, по возрастанию концентрации можно расположить в следующем порядке: цельная кровь, плазма, криопреципитат, препарат фактора. Н аиболее богаты фактором VIII рекомбинантные препараты " Kogenate FS ", " Helixate FS ", " Recombinate rAHF " американского производства, швейцарский " Advate rAHF PFM ", содержащие более 4000 ЕД/мг действующего вещества, а также препарат " ReFacto " шведского производства с концентрацией 13000 ЕД/мг. Они свободны от человеческих или животных материалов, а потому безопасны с эпидемиологической точки зрения.
Введение препарата фактора свертываемости должно осуществляться как можно быстрее после начала кровотечения или только при подозрении на него, так как эффективность терапии и скорость восстановления прямо пропорциональны времени промедления. Идеально ввести препарат фактора в течение первых 2 ч асов. Нельзя применять лекарственные средства, нарушающие функцию тромбоцитов ( в первую очередь НПВП). Внутривенные инъекции должны быть максимально аккуратными, производиться только при необходимости. Внутримышечные инъекции запрещены.
Главным осложнением терапии препаратами, повышающими свертываемость крови, считаются инфекционные осложнения: передача реципиенту ВИЧ, вирусов гепатитов А, В, С, парвовируса В 19, прионового агента болезни Крейцфельдта-Якоба. Прионовая болезнь Крейтцфельдта–Якоба ( Creutzfeldt – Jakob ), сходная с «коровьим бешенством», вызывает спонгиозную трансформацию головного мозга людей. Ее инкубационный период составляет многие годы, а инфекционный агент представляет собой видоизмененный естественный представитель клеток человека – шаперон, в связи с чем его практически невозможно обнаружить.
Ч асто в нетяжелых случаях гемофилии А и почти во всех случаях болезни фон Виллебранда вместо препарата фактора свертываемости крови применяют десмопрессин – синтетическое производное антидиуретического гормона. Другими средствами уменьшения кровоточивости у пациентов с гемофилией являются транексамовая и аминокапроновая кислоты.
Х отя в современном мире еще не существует способа радикального излечения от гемофилии, заболевания, считавшегося ранее смертельным, наличие множества методов поддержания стабильного состояния организма и лечения осложнений этого заболевания позволяет больному человеку не выпадать из жизни общества, принимать в ней активное и полноценное участие.
1.1. Болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная). 1.2. Симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные, гиперспленические, при лейкозах, аплазии при карциноматозе костного мозга). 1.3. Тромбастения Гланцманна. 1.4. Геморрагическая тромбоцитопения 1.5. Тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковиц).
заболевания, при которых количество тромбоцитов ниже нормы – 150·10 9 /л. Если количество тромбоцитов превышает 50·10 9 /л, геморрагический диатез наблюдается редко. Причины: 1. Повышенное разрушение тромбоцитов. 2. Повышенное потребление тромбоцитов. 3. Недостаточное образование тромбоцитов.
1. Наследственные тромбоцитопении. При многих наследственных тромбоцитопениях наблюдается изменение различных функциональных свойств тромбоцитов, что дает основание относить эти болезни к группе тромбоцитопатий. Редко являются истинными, связанными с нарушением активности ферментов гликолиза или цикла Кребса, или нарушением образования тромбопоэтинов.
2. Приобретенные тромбоцитопении: ü иммунные; ü обусловленные механической травмой тромбоцитов (гемангиомы, спленомегалия и др.); ü угнетение пролиферации клеток костного мозга при химических и радиационных повреждениях, апластических анемиях ; ü замещение костного мозга опухолевой тканью ; ü соматическая мутация (болезнь Маркиафавы-Микели); ü повышенным потреблением тромбоцитов (ДВС-синдром, тромбозы); ü недостаток витамина В 12 и фолиевой кислоты.
Можно разделить на 4 группы: * Аутоиммунные * Гетероиммунные * Трансиммунные и изоиммунные * Аллоиммунные
встречаются наиболее часто, причем у детей чаще гетероиммунные, у взрослых – аутоиммунные. В зависимости от антител делятся: 1) с антителами против антигенов тромбоцитов ; 2) против антигенов мегакариоцитов ; 3) против антигенов общего предшественника тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов.
Продолжительность жизни клеток укорачивается до нескольких часов (вместо 7–10 дней). Количество тромбоцитов, образующихся в единицу времени, значительно увеличивается – от 2 до 6 раз, также и количество мегакариоцитов. В основе патологического процесса лежит срыв иммунологической толерантности к собственному антигену, генетический дефект функции Т-супрессоров. Морфометрия тромбоцитов: большие размеры, малозернистые, «голубые», пойкилоцитоз.
Содержание эритроцитов и Нв может быть нормальным или наблюдается постгеморрагическая анемия. Количество лейкоцитов либо нормальное, либо повышенное. Часто отмечается эозинофилия. Если отмечается ПАНЦИТОПЕНИЯ (тромбо-, лейкоцитопения и анемия), то антитела образуются к общему предшественнику трех ростков.
Антитела вырабатываются против чужого антигена, фиксированного на поверхности тромбоцитов, (лекарства или вируса) или изменяется антигенная структура тромбоцитов, например, под влиянием вирусного воздействия.
Наблюдаются у новорожденных в связи с несовместимостью по тромбоцитарным антигенам между матерью и ребенком, в отличие от гемолитической анемии может развиться как после первой, так и после второй беременности.
Аутоантитела матери, страдающей аутоиммунной тромбоцитопенией, проникают через плаценту и вызывают тромбоцитопению у ребенка.
Разрушение тромбоцитов связано с несовместимостью по одной из групповых систем крови либо в связи с транфузией реципиенту чужих тромбоцитов при наличии к ним антител; либо в связи с проникновением антител к ребенку матери, предварительно иммунизированной антигеном, отсутствующим у нее, но имеющимся у ребенка.
Болезнь Верльгофа
(хроническая иммунопатологическая тромбоцитопеническая пурпура) — хроническое волнообразно протекающее заболевание, представляющее собой первичный геморрагический диатез, обусловленный количественной и качественной надостаточностью тромбоцитарного звена гемостаза. В связи с многообразием тромбоцитопенических синдромов, осложняющих различные заболевания, термин утрачивает свое значение.
Характеризуется элиминативной тромбоцитопенией, наличием гигантских тромбоцитов в кровотоке, мегакариоцитозом в костном мозге и обязательным присутствием антитромбоцитарных аутоантител. Симптомы описаны еще Гиппократом. Болезнь названа по имени немецкого врача П. Верльгофа, описавшего её в 1735 году.
Заболевание наиболее часто (в 40 % случаев) является причиной геморрагического синдрома в гематологической практике. Распространенность болезни Верльгофа колеблется от 1 до 13 % на 100 000 человек. Большинство больных — женщины молодого и среднего возраста.
Классификация По течению выделяют острые (продолжающиеся менее 6 месяцев) и хронические формы ИТП. Последние подразделяются на варианты: с редкими рецидивами; с частыми рецидивами; непрерывно рецидивирующее течение. По периоду болезни выделяют обострение (криз), клиническую ремиссию (отсутствие каких-либо проявлений геморрагического синдрома при сохраняющейся тромбоцитопении) и клинико-гематологическую ремиссию.
Типично внезапное появление геморрагического синдрома по микроциркуляторному ( петехиально – пятнистому ) типу у ребенка, который в других отношениях абсолютно здоров. Геморрагический синдром обычно представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями в слизистые оболочки, кровотечениями из слизистых (носовые, десневые, из лунки удаленного зуба, маточные, реже —мелена, гематурия).
Провоцирующие факторы, как правило, следующие: ОРВИ, детские инфекции (ветряная оспа, корь, краснуха), вакцинация, персистенция вирусов CMV, EBV, парвовирус В19. При физикальном обследовании ребенка, кроме геморрагического синдрома, другие синдромы поражения (интоксикация, лимфоаденопатия, гепатоспленомегалия) не выявляются.
Провоцирующие факторы, как правило, следующие: ОРВИ, детские инфекции (ветряная оспа, корь, краснуха), вакцинация, персистенция вирусов CMV, EBV, парвовирус В19. При физикальном обследовании ребенка, кроме геморрагического синдрома, другие синдромы поражения (интоксикация, лимфоаденопатия, гепатоспленомегалия) не выявляются.
Лечение. * Глюкокортикоиды из расчета 1 мг / кг с последующим снижением дозы и постепенной отменой препарата после нормализации количества тромбоцитов. * При неэффективности в течение 4-5 мес показана спленэктомия. * При неэффективности – цитостатики. * Гемостатическая терапия.
общий термин для обозначения всех нарушений гемостаза, обусловленных качественной неполноценностью или дисфункцией кровянных пластинок. Подразделяются на: 1. Наследственные. 2. Приобретенные (симптоматические).
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И ВРОЖДЕННЫЕ ФОРМЫ ПРИОБРЕТЕННЫЕ
I. ОСНОВНЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ 1. Связанные с мембранными аномалиями (тромбастения Гланцманна, эссенциальная атромбия).
2. Внутриклеточные аномалии: а) болезни недостаточного пула хранения: - дефицит плотных (безбелковых) гранул (ТАР-синдром) - дефицит альфа-гранул (белковых) – синдром серых тромбоцитов. б) нарушение реакции высвобождения гранул и их компонентов: - дефицит циклооксигеназы; - дефицит тромбоксан-синтетазы; - другие патогенетические формы.
3. Смешанные тромбоцитарные нарушения (аномалия Вискотта-Олдрич). 4. Дисфункции плазменного генеза: - дефицит и аномалии фактора Виллебранда, - афибриногенемия, - другие плазменные нарушения. 5. Нарушения взаимодействия с коллагеном и субэндотелием: а) плазменного генеза – болезнь Виллебранда, б) аномалии коллагена – болезнь Элерса-Данло и другие мезенхимальные дисплазии.
II. ФУНКЦИОНАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 1. Формы с преимущественным нарушением агрегационной функции (дизагрегация) с сохранением реакции высвобождения: а) с развернутым нарушением агрегационной функции б) парциальные дизагрегационные тромбоцитопатии
2. Формы с нарушением реакции высвобождения и отсутствием второй волны агрегации - аспириноподобный синдром. 3. Болезни недостаточного пула хранения (дефицит гранул и их компонентов) с отсутствием второй волны агрегации: а) с недостатком плотных телец 1 типа и их компонентов – АДФ, серотонина, адреналина; б) с недостатком плотных телец 2 типа (альфа-гранул) и их компонентов – фактора 4 и его носителя, бета-тромбоглобулина, ростового фактора
4. С нарушением адгезии тромбоцитов к коллагену и стеклу (без закономерного нарушения физиологических видов агрегации). 5. С дефицитом и снижением доступности фактора 3 (без существенного нарушения адгезивной функции). 6. Сложные аномалии и дисфункции Тр., сочетающиеся с другими генетическими дефектами. 7. Недостаточно идентифицированные формы.
Руководствуются следующими положениями: 1) к патиям относят те формы, при которых выявляются стабильные функциональные, морфологические и биохимические нарушения тромбоцитов, не исчезающие при нормализации количественных показателей.
Семейно-наследственное заболевание. Болеют с детского возраста. Кровоточивость обусловлена отсутствием гликопротеида в оболочке тромбо-цитов и значительным снижением содержания коллаген-глицеральдегидрофосфат-дегидрогеназы, необходимой для взаимодействия этих клеток со стимуляторами агрегации и фибриногеном. Такие тромбоциты приклеиваются к волокнам коллагена, но не происходит дальнейшая агрегация.
Отличаются сложностью генеза и большим разнообразием функциональных нарушений. При одних и тех же заболеваниях и даже у одних и тех же больных в разные периоды болезни часто наблюдается мозаичность лабораторных признаков, неоднотипные сдвиги адгезивно-агрегационных, коагуляционных и ретикулярных свойств кровянных пластинок.
Исключение составляют лишь некоторые лекарственные и токсические формы, которые, подобно наследственным аномалиям, имеют четкую и стабильную функциональную маркировку. Так при В 12 -дефицитной анемии отмечается не только гипогенеративная тромбоцитопения, но и качественные изменения тромбоцитов, а именно, нарушение второй фазы агрегации (при воздействии коллагеном, АДФ и адреналином).
При гемобластозах – дезагрегационные гиперрегенераторные : формы потребления; смешанные. 2. При В12-дефицитной анемии. 3. При уремии. 4. При ДВС-синдроме и активации фибро-бластоза.
5. При циррозах, опухолях и паразитарных заболеваниях печени. 6. При макро- и парапротеинемиях. 7. При С-авитаминозах. 8. При гормональных нарушениях. 9. Лекарственные и токсигенные. 10. При лучевой болезни. 11. При массивных гемотрансфузиях, инфузиях реополиглюкина. 12. Больших тромбозах и гигантских ангиомах.
установлено, что это не одно заболевание, а группа родственных по патогенезу геморрагических диатезов, обусловленных либо нарушением синтеза, либо качественными аномалиями, либо неправильным распределением аутосомных компонентов фактора V III: ФВ и связанного с ним антигена – V III: РАг.
При болезни Виллебранда I типа (классическая форма) резко нарушен синтез этого фактора и связанного с ним антигена в эндотелии сосудистой стенки, снижено содержание всех компонентов фактора V III в плазме и тромбоцитах.
Другие разновидности болезни Виллебранда имеют общую закономерность: функциональная активность фактора Виллебранда зависит от полимерной структуры комплекса фактора V III. Наиболее высока эта активность при триплетном и квадратном строении данного надмолекулярного комплекса.
По мере же уменьшения или, наоборот, чрезмерного увеличения размеров комплекса активность фактора Виллебранда снижается. При этом по-разному нарушается взаимодействие фактора Виллебранда с тромбоцитами и ристомицином, а также взаимодействие тромбоцитов с сосудистой стенкой, что создает при всех вариантах этой патологии весьма пеструю картину гемостатических и функциональных нарушений.
Это разнообразие болезни Виллебранда определяется, с одной стороны, сложностью надмолекулярной структуры комплекса V III фактора и изменчивостью взаимодействия входящих в его состав разных активностей, а с другой – участием субъединиц фактора V III во всех звеньях системы гемостаза (сосудистом, тромбоцитарном и коагуляционном) и неоднородностью нарушений в каждом из этих звеньев.
Ключевые параметры в патогенезе 1) нарушение синтеза компонентов фактора V III или его высвобождения из сосудистого эндотелия, 2) нарушение мультимерной структуры ФВ, 3) нарушение взаимодействия фактора Виллебранда с тромбоцитами и распределение его между плазмой и тромбоцитами.
Ключевые параметры в патогенезе 4) сцепленность нарушений разных гемостатических функций, тогда как при гемофилии А нарушается лишь изолированно коагуляционная функция фактора V III, 5) нередкое сочетание с патологией микрососудов и другими дисмезенхимами, 6) аутосомное наследование болезни.
В генетическом отношении болезнь Виллебранда также не однородна: наряду с частым аутосомно-доминантным наследованием описывают и аутосомно-рецессивные формы, протекающие у гетерозигот скрыто или бессимптомно, а у гомозигот – очень тяжело.
